肾性贫血病理、发生机制、流行病学、诊断措施、治疗靶目标及治疗药物.docx
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1、肾性贫血病理、发生机制、流行病学、诊断措施、治疗靶目标及治疗药物肾性贫血是各种肾脏疾病导致红细胞生成素绝对或相对生成不足,以及尿毒症毒素影响红细胞生成及其寿命而发生的贫血。发生机制肾性贫血机制十分复杂,源于EPO生成不足、尿毒症毒素、铁代谢障碍等多种因素造成的红细胞生成减少、红细胞破坏增加和红细胞丢失增加,需经过系统规范地检查和评估后才可完成诊断。1)红细胞生成减少常见原因:EPO生成不足、EPO活性降低、铁缺乏及代谢障碍、营养不良、甲状旁腺功能亢进、炎症状态、尿毒症毒素。2)红细胞破坏增加常见原因:尿毒症毒素、甲状腺功能亢进、红细胞脆性增加。3)红细胞丢失增加常见原因:透析失血、化验失血等。
2、流行病学CKD患者贫血患病率显著高于普通人群。诊断肾性贫血诊断是复杂的临床问题,需要经过系统规范地检查和评估,明确贫血是否存在,排除存在肾性贫血之外的贫血性疾病,才能进行正确诊断。中国肾性贫血诊治临床实践指南A肾性贫血患者,应系统检查,明确非肾性贫血的病因(1D);通过系统检查除外合并的贫血疾病后,才能确诊肾性贫血(1D);可疑存在非肾性贫血或红细胞生成刺激剂(ESAS)治疗低反应的患者,应检验血清叶酸、维生素B12,必要时进行骨髓象检直(1D);A肾性贫血患者应进一步诊断加重贫血的危险因素(1D);3期以上CKD患者应常规进行贫血筛查(1D);针对CKD贫血患者进行网织红Hb(CHr)x血清
3、可溶性TfR/铁蛋白对数(sTfR/logFerritin)比值及血清/血浆C反应蛋白(CRP)检验,有助于准确评估铁状态(2D);合并贫血和贫血初始治疗阶段的CKD患者,至少每月检测1次血常规、网织红细胞计数以及血清铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)(1C);贫血维持治疗阶段或Hb较为稳定的CKD患者至少每3个月检测1次血常规以及SF和TSAT(1C)o治疗靶目标1)Hb靶目标肾性贫血治疗的Hb靶目标为HbNllOgL,但不超过130g/L。Hb靶目标值为Hb浓度110g/L且130gL,但既往或合并严重心血管疾病患者,Hb120g/L应减量或停药。铁剂治疗维持SFNlOOug/L,
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