亚太肝病学会指南:肝病腹水的管理2023.docx
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1、亚太肝病学会指南:肝病腹水的管理20232023年5月,亚太肝病学会(APASL)发布肝病腹水的管理指南,内容主要包括肝硬化和慢加急性肝衰竭(ACLF)患者腹水、低钠血症、肝性胸水和肝肾综合征的诊断、鉴别诊断及处理。国际专家小组应邀制定本指南,使用两套德尔菲问卷收集专家意见,然后所有专家通过线上讨论并协商制定最终的指导意见。本指南中的循证医学证据等级评估参照GRADE分级的指导原则,将证据质量分为高(A)、中(BI低或极低(C)三个水平,将推荐意见分为强推荐(1)和弱推荐(2)两种。1腹水的评估推荐意见:(1)推荐对所有出现以下情况的患者行诊断性腹腔穿刺术(A1):新发23级腹水;因腹水恶化或
2、肝硬化任一严重并发症,包括因ACLF入院;临床怀疑自发性细菌性腹膜炎(SBP);临床怀疑非门静脉高压引起的腹水。(2)首次出现腹水患者的初步实验室评估应包括腹水总蛋白、白蛋白、血清腹水白蛋白梯度和中性粒细胞计数。在复发性腹水患者中,应常规检查中性粒细胞计数,其他检查应根据具体病例而定(A1(3)如怀疑腹水患者存在SBPz应于抗生素使用前,抽取至少IOmL腹水注入血培养瓶进行腹水培养(A11(4)在结核高发地区,腹水腺首脱氨酶可用作初步检测(C112门静脉高压性腹水的管理2.1 一般管理推荐意见:(1)对于肝硬化腹水的管理,强烈建议戒酒和病因治疗(如抗病毒药物治疗慢性病毒性肝炎)(A11(2)腹
3、水患者应避免使用非苗体抗炎药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂和其他肾毒性药物(B11(3)对于存在动脉高压或其他心血管指征的患者,血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂可谨慎用于12级腹水患者(C212.2 限制膳食盐摄入推荐意见:(1)对于肝硬化腹水患者,建议适度限钠(80120mmol/d),相当于23g/d钠或56.5g/d食盐(NaCI)(Bll(2)应避免过度限钠(40mmol/d),其与热量摄入减少有关(B12.3 利尿剂推荐意见:(1)出现3级腹水的患者应每日联合使用螺内酯(100mg)和吠塞米(40mg)治疗(A1X(2)对于首次出现中度腹水的患者,可每日单
4、独使用螺内酯或联合使用螺内酯和吠塞米治疗(A1I较低的起始剂量(螺内酯50mg联合或不联合吠塞米20mg)可减少不良反应(C2X(3)剂量应每3天逐渐增加一次,直至腹水得到控制或达到最大耐受剂量(吠塞米不应超过160mg,螺内酯不应超过400mg)(A1(4)单独使用螺内酯治疗无效的患者应联合使用螺内酯和吠塞米(C1(5)单独使用螺内酯后出现高钾血症的患者,应联合使用螺内酯和吠塞米(AlI(6)3级腹水或对味塞米反应差的患者,可使用托拉塞米(如可用)代替吠塞米;然而证据是有限的(C2(7)一旦腹水得到控制,利尿剂应逐渐减少至最低剂量(C11(8)如果患者出现以下并发症,应停用利尿剂(U):急性
5、肾损伤(AKI)血清钠125mmol/L血清钾3mmol/L或6mmol/L;显性肝性脑病;SBP;肌肉痉挛至失能。2.4 腹腔穿刺大量放液(LVP)推荐意见:(I)LVP是3级腹水患者的首选治疗方法(A1X(2)LVP应尽可能在超声引导下进行,以降低不良事件的风险(C2X(3)LVP应通过联合输注白蛋白进行容量替代(每放1OoOmL腹水输注白蛋白68g)(A11白蛋白应缓慢输注,最好输注至少4h(C2X(4)在LVP后,利尿剂应以尽可能低的剂量继续使用,以防止腹水的重新积聚(A1X3自发性细菌性腹膜炎(SBP)3.1 SBP的诊断评估推荐意见:(1)当腹水中性粒细胞计数250mm3时,可诊断
6、SBP(B1(2)腹水培养不是诊断SBP的必要条件,但在指导抗生素治疗中是必不可少的。应在初次行诊断性穿刺时获得(B1(3)可疑SBP的患者在开始抗生素治疗前也应进行血培养(B1I(4)存在细菌性腹水和症状提示为SBP的患者应接受抗感染治疗(B1X(5)无任何症状的细菌性腹水患者应在收到微生物培养报告时再次行腹水检查。如果复查时培养持续阳性或腹水中性粒细胞计数250mm3,患者应接受抗感染治疗(C1(6)当患者的腹水培养出现多种微生物、腹水乳酸脱氢酶浓度高、蛋白浓度高、糖含量低或对治疗反应差时,应怀疑患者为继发性细菌性腹膜炎(B13.2SBP的管理推荐意见:(1)经验性抗感染治疗应在诊断出SB
7、P后尽快开始(B1(2)经验性抗感染治疗应基于感染是社区获得性、医疗保健相关性还是院内感染,并应考虑当地抗菌药物耐药数据及感染的严重程度(A11(3)对于社区获得性SBP,第三代头泡菌素是首选药物(Ali然而,多重耐药菌高发地区可能需要使用哌拉西林/他嗖巴坦或碳青霉烯类药物进行治疗(B1(4)对于医疗保健相关或院内SBP,哌拉西林/他嘤巴坦在抗菌药物耐药率低的地区是首选,而碳青霉烯类在抗菌药物耐药率高的地区为首选(A1(5)在革兰阳性菌感染高发地区,如果耐万古霉素肠球菌发生率较低,则应加用万古霉素。在耐万古霉素肠球菌风险高的地区应加用达托霉素(A1X(6)根据腹水培养结果指导抗菌药物应用,并根
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