百日咳诊疗方案2023（完整版）.docx

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1、百日咳诊疗方案2023(完整版)百日咳(PertussiszWhoopingCough)是由百日咳鲍特菌(BordetellaPertUSSiS)感染引起的急性呼吸道传染病。由于接种疫苗后产生的免疫力衰减和百日咳鲍特菌变异,全球很多疫苗覆盖率较高的国家出现了百日咳再现，发病年龄高峰从婴幼儿转移至青少年及成年人，青少年及成年人成为婴儿百日咳的主要传染源。百日咳是中华人民共和国传染病防治法规定的乙类传染病。为进一步规范百日咳的临床诊疗工作，结合国内外研究进展和诊疗经验，制定本诊疗方案。病原学百日咳鲍特菌，又称百日咳杆菌，属伯克霍尔德菌目，产碱杆菌科，鲍特菌属。百日咳鲍特菌为专性需氧菌，革兰染色阴性

2、，为两端着色较深的短杆菌，无鞭毛。百日咳鲍特菌表达多种毒力因子，产生大量毒素和生物活性产物，最重要的毒力因子是百日咳毒素(PT),具有促分裂活性，影响淋巴细胞循环，并作为细菌与呼吸道纤毛细胞结合的黏附素。百日咳鲍特菌对理化因素抵抗力弱，5630分钟、日光照射1小时、干燥35小时可灭活，对紫外线和一般消毒剂敏感。流行病学患者、带菌者是主要传染源。从潜伏期开始至发病后6周均有传染性，尤以潜伏期末到病后卡他期23周内传染性最强。主要通过呼吸道飞沫传播，也可经密切接触传播。人群普遍易感。PART.03图片发病机制细菌侵入易感者呼吸道后，首先沾附于呼吸道上皮细胞纤毛上，在局部繁殖并产生PT等毒素，引起上

3、皮细胞纤毛麻痹、细胞变性和上皮细胞坏死脱落，导致小支气管中黏液及坏死上皮细胞堆聚潴留，分泌物排出受阻，刺激呼吸道周围神经，传入延髓咳嗽中枢，反射性地引起连续痉挛性咳嗽,直至分泌物排出为止。痉咳时患者处于呼气状态，痉咳末，由于吸入大量空气通过痉挛的声门而发出高音调似鸡鸣样的吸气吼声。剧烈咳嗽刺激大脑皮质的咳嗽中枢可形成持久的兴奋灶,咽部检查或遇到冷风、烟雾、进食等诱因时，可引起痉挛性咳嗽发作。剧烈咳嗽还可使肺泡破裂形成纵隔气肿和皮下气肿；痉咳不止，使脑部缺氧、充血、水肿并发百日咳脑病。CD4T细胞和Thl细胞分泌的细胞因子所介导的免疫反应，在百日咳鲍特菌感染中起重要作用。PART.04病理改变主

4、要引起支气管和细支气管黏膜的损害，鼻咽部、喉和气管亦可受累。表现为上皮细胞坏死、胞浆出现空泡，胞核碎裂、溶解，细胞死亡、脱落；黏膜上皮细胞基底部有中性粒细胞和单核细胞浸润，并可见细胞坏死；支气管及肺泡周围粒细胞和淋巴细胞聚集，形成间质炎症；气管和支气管旁淋巴结常肿大；分泌物阻塞支气管时可引起肺不张或支气管扩张。并发脑病时脑组织充血水肿，神经细胞变性，并有多处小出血灶。PART.05临床表现潜伏期521天，一般为714天。卡他期：表现为流涕、打喷嚏、流泪、咽痛、阵发性咳嗽等上呼吸道感染症状。多无发热，或初期一过性发热。该期排菌量达高峰，具有极强传染性。持续12周。痉咳期：表现为阵发性痉挛性咳嗽，

5、伴咳嗽末吸气性吼声，反复多次，直至咳出黏痰，昼轻夜重，睡眠期间痉挛性咳嗽更为突出，影响睡眠。痉咳次数随病情发展而增多。常在咳嗽后出现呕吐，可致舌系带溃疡，面部、眼睑浮肿，眼结膜出血，鼻蝴，重者卢页内出血。新生儿和6月龄以下婴儿咳嗽后常会引起发绢、呼吸暂停、惊厥、心动过缓或心脏停搏。此期一般持续26周，亦可长达2个月以上。青少年或成人百日咳患者，常无典型痉咳，表现为阵发性咳嗽和暂时性缓解交替。持续23周。恢复期：痉咳逐渐缓解，咳嗽强度减弱，发作次数减少，鸡鸣样吼声逐渐消失，阵发性痉咳症状可持续数周或数月。并发症：肺炎、肺动脉高压、百日咳脑病。PART.06实验室检查血常规检查：在卡他期末及痉咳期

6、可见白细胞增多，痉咳期最明显，多为(20-50)109L,少数可达70x10八9/L以上，以淋巴细胞为主,多见于婴幼儿。细菌培养：鼻咽部分泌物可培养到百日咳鲍特菌。卡他期或痉咳期早期鼻咽拭子标本阳性率高，病程3周以后阳性率较低。既往接种含百日咳成分疫苗且已接受抗菌药物治疗或者病程超过3周的患者，检出率较低。核酸检测：鼻咽拭子或者鼻咽洗液标本中百日咳鲍特菌核酸检测阳性，发病3周内阳性率高。血清学检查：末次接种含百日咳成分疫苗间隔超过1年的病例，单份血清百日咳鲍特菌PT特异性IgG浓度超过诊断急性感染的标准阈值,对于咳嗽223周的百日咳病例诊断价值大。恢复期血清PT-IgG抗体滴度较急性期呈4倍及

7、以上升高（排除近期接种过疫苗）适用于回顾性诊断。PART.07诊断结合流行病学史、临床表现、实验室检查进行综合分析，作出诊断。疑似病例：（具有以下任一项者）阵发性痉挛性咳嗽，病程2周；婴儿有反复发作的呼吸暂停、窒息、紫组和心动过缓症状，或有间歇的阵发性咳嗽，有百日咳流行病学暴露史或者确诊病例接触史；大龄儿童、青少年、成人持续2周以上咳嗽，不伴发热，无其他原因可解释，有百日咳流行病学暴露史或者确诊病例接触史。临床诊断病例：（具有以下任一项者）疑似病例，且外周血白细胞和淋巴细胞增多，明显高于相应年龄正常范围；阵发性痉挛性咳嗽，病程2周，与百日咳确诊病例有明确的流行病学关联（与首发或者继发病例发病间

8、隔521天X确诊病例：（疑似病例或临床诊断病例，具有以下任一项者）培养到百日咳鲍特菌；百日咳鲍特菌核酸检测阳性；PT-IgG抗体阳转或恢复期较急性期滴度呈4倍及以上升高（排除婴幼儿1年内接种含百日咳成分疫苗或既往感染PART.08鉴别诊断副百日咳杆菌、呼吸道合胞病毒、腺病毒及其他呼吸道病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等引起的呼吸道感染，部分患者临床表现、血常规、肺部影像学表现可与百日咳类似。鉴别主要依靠病原学检查。支气管淋巴结结核、气管支气管异物及其他病因引起的慢性咳嗽，也可引起刺激性阵发性咳嗽，但通常无典型咳嗽末吸气性鸡鸣样吼声。可根据血常规、肺部影像学、病原学进行鉴别。PART.09治疗按呼吸

9、道传染病隔离。对症支持治疗，给予营养丰富、易于消化的食物，适当补充维生素及钙剂。痉咳严重者可鼻饲，避免误吸。缺氧者进行氧疗。做好气道护理，预防窒息。百日咳的抗菌治疗首选大环内酯类抗生素，如阿奇霉素、红霉素、罗红霉素或克拉霉素等。鉴于国内百日咳鲍特菌对大环内酯类抗菌药耐药率高，2月龄的儿童和成人，若存在使用大环内酯类的禁忌证、不能耐受大环内酯类或感染耐大环内酯类的菌株，可使用复方磺胺甲嗯嗖。用药期间注意肾损伤、结晶尿、皮疹等不良反应。阿奇霉素：优先选择口服给药，口服不能耐受，选择静脉给药。6月龄婴儿10mg/kg/d,疗程5天；6月龄儿童第一天10mgkg（最大剂量不超过50Omg）,顿服第25

10、天,5mgkgd（最大剂量不超过250mg）,顿服疗程5天成人第一天500mg第25天,250mgd疗程5天。红霉素（口服）:儿童IOmgkg次（最大剂量不超过2gd）成人500mg次，q6h,疗程14天。红霉素有引起新生儿肥厚性幽门狭窄风险,不推荐用于新生儿。克拉霉素（口服）：1月龄儿童7.5mgkg次（最大剂量不超过1gd）,成人500mg次，q12h,疗程7天。不推荐用于新生儿。PART.10预防一般措施：呼吸道隔离至少到有效抗菌药物治疗后5天，对于未及时给予有效抗菌药物治疗的患者，隔离期为痉咳后21天。做好住院患者所在房间通风，并按照医疗机构消毒技术规范做好房间物体表面的清洁和消毒。接触患者时佩戴医用防护口罩，并严格执行手卫生。暴露后预防：未全程接种含百日咳成分疫苗的婴幼儿、家庭内和托幼机构的密切接触者、有明确接触史的幼托机构工作人员、婴幼儿看护者、新生儿病房医务工作者。在暴露后21天内（尽可能暴露后12周内）接受药物预防或者紧急接种疫苗预防（我国尚无6岁以上儿童和成人用含百日咳成分疫苗），药物选择、剂量、疗程与治疗相同。疫苗：目前我国使用的疫苗是白喉类毒素、无细胞百日咳菌苗、破伤风类毒素（DTaP）三联疫苗。接种时间为3月龄、4月龄、5月龄，18月龄时各接种1剂次。通常疫苗接种35年后保护性抗体水平下降，12年后抗体几乎消失。若有流行时易感人群仍需加强接种。