药师（西药）三基考试试题及答案.docx

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1、药师（西药）三基考试试题及答案I经肝药酶转化药物与药酶诱导剂合用后，其效应（）A.不变化B.被消除C增强D.减弱2、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时给药方法是（）A.静脉滴注B.皮下注射C.稀释后口服;D.肌内注射3、阿托品治疗感染中毒性休克机制是（）A.对抗迷走神经对心脏抑制B.升高血压c.大剂量能解除小血管痉挛，改善微循环：狐）D.兴奋血管运动中枢4、下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（）A.作用范围小（K）B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围广5、治疗量阿托品不会引起（）A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌减少C.眼内压升高D.中枢兴奋，焦虑不安6、东箕碧碱用途不包括（）A.抗过

2、敏反应，B.抗晕动病C.抗帕金森病D.麻醉前给药7、对受体和P受体均有强大激动作用是（）A.肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.去甲肾上腺素8、属于效应是（）A.心肌收缩力增强B.平滑肌收缩C.皮肤、粘膜血管收缩（D.冠脉扩张9、选择性高的药物，药理活性较_，使用时针对性较_（）A低，强B.高，弱C.高，强（1D.低，弱10、下列哪个是阿片受体特异性拮抗药（）A.纳洛酮（B.美沙酮C.芬太尼D.曲马朵H、药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（）A.起局部或经吸收而发挥全身（B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对12、多巴胺增加肾血流量主要机制是（）A.兴奋DA受体，B.阻断受体C.兴奋l受体D.

3、兴奋2受体13、缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（）A.延长（B.不改变C.缩短D.缩短或延长14、局麻药中加入微量肾上腺素目是（）A.扩张气管保持呼吸道通畅B.减少局麻药吸收，延长其作用时间C.预防手术出血D.防止局麻药过敏15、酚妥拉明扩张血管原因是（）A.阻断受体B.阻断2受体C.阻断Pl受体D.兴奋DA受体16、关于不良反应的说法，哪些是错误的？（）A.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生（！二，）17、下列药物无抗惊厥作用是（）A.苯巴比妥B

4、.水合氯醛C.口服硫酸镁，D.硫喷妥钠18、几乎没有抗炎、抗风湿作用是（）A.保泰松B.醋氨酚C口引噪美辛D.阿司匹林19、下列只对癫痫失神小发作有效药物是（）A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.硝西泮20、关于分散片的用法，哪项是错误的？OA.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.以上皆不对（21、用药期间应避免饮酒的药物是（）A、头抱哌酮B、阿奇霉素C、依替米星D、磷霉素22、不属于强心药的药物是（）A、地高辛B、肾上腺素C、氨力农D、洋地黄毒昔23、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）A、药物作用增强B、药物代谢加强C、药物排泄加快D、暂时失去药理活性1工）24、麻醉药品

5、盐酸哌替咤处方为（）常用量，仅限于（）内使用。A、一日，医疗机构B、一次，医疗机构加C、一次，二级以上医院D、一次，三级以上医院25、属于癌症患者第二阶梯止痛的药是（）A、阿司匹林B、吗啡C可待因ID、哌替定26、链霉素过敏性休克抢救时，除使用肾上腺素外还应加用下列哪个药物（）A、毛果芸香碱B、去甲肾上腺素C、葡萄糖酸钙D、纳洛酮27、哮喘患者，同时患有高血压时，不应使用（）A、B受体阻滞剂（B、ACEIC、利尿剂D、钙离子通道阻滞剂28、通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是（）A、苯海拉明B、胃复安C、碳酸钙D、雷贝拉嗖（29、抗代谢药治疗恶性肿瘤，主要作用于细胞周期的哪一期（）A、Go期B、

6、Gl期c、S期D、G2期30 .中枢抑制作用最强的药物是（）A、异丙嗪（A答案）B、赛庚口定C、氯苯那敏D、阿司咪31 .色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为（）A抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等（）B直接对抗组胺等过敏介质C-具有较强的抗炎作用D直接扩张支气管平滑肌32 .氨茶碱的平喘机制是（）A促儿茶酚胺释放及阻断腺背受体B抑制腺甘酸环化醵C激活磷酸二酯酶D抑制磷酸二酯酶33 .氨茶碱有效血药浓度范围是（）A510gmlB1015gmlC1020gmlK）D2025g/ml34 .下列药物中，以P肾上腺素受体激动剂扩张支气管而实施平喘治疗的药物不是（）A麻黄素B沙丁胺醇C-福莫特罗D-

7、异丙东箕若碱，35 .喘息的根本治疗（）A松弛支气管平滑肌B-收缩支气管黏膜血管C抑制气道炎症及炎症介质ID促进儿茶酚胺类物质释放36 .下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点OA大多数药物可经吸入途径给药，B吸收迅速，起效快C能避免首过消除D尤适用于治疗肺部疾病37 .氯丙嗪的临床应用中不正确的是（）A皮肤、黏膜变态反应性疾病B妊娠呕吐C晕动症I，D人工冬眠合剂组成成分38 .氯丙嗪抗精神病作用机制是（）A阻断中脑.边缘系统通路中的DA受体B阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路中的DA受体C-阻断黑质纹状体通路中的DA受体D阻断结节漏斗通路和黑质-纹状体通路中的DA受体39 .关于氯丙嗪降温

8、作用的表述，错误的是（）A降温作用与环境温度无关（B降低正常人的体温C-降低发热者的体温D抑制体温调节中枢40 .“冬眠合剂”是指下述哪一组药物（）A苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C-氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D氯丙嗪+异丙嗪+哌替咤41 .用于脑水肿最安全有效的药是（）A山梨醇B甘露醇IC乙醇D乙胺丁醇42 .去氨加压素主要用于治疗（）A.高血压B.低血压C.中枢性尿崩症ID.糖尿病43 .目前常用利尿剂作用方式主要是()A增加肾小球滤过率B增加肾小球有效滤过压C增加肾血流D减少肾小管再吸收44 .目前作用最强且效能高的利尿药是()A布美他尼(IAt)B吠塞米C氢氯曝嗪D螺内酯45

9、 .关于睡嗪类利尿药，叙述错误的是()A-可引起低钙血症(正加B糖尿病患者慎用C-痛风患者慎用D肾功能不良者禁用46 .下列关于曝嗪类利尿药的降压机制，说法不正确的是()A通过利尿作用，减少血容量而产生降压作用B平滑肌细胞内的Na浓度降低，通过NaCa交换，使细胞内的Ca浓度也降低C-通过减少醛固酮的分泌来发挥利尿降压作用D通过利尿作用，使细胞外液容量减少而降压47 .关于螺内酯，哪项是错的（）A化学结构与醛固酮相似B为弱效利尿剂C-起效慢，维持时间久D肾功不良者适用血；;）48 .具有拮抗醛固酮的作用而引起利尿的药物是（）A吠塞米B氢氯曝嗪C螺内酯D氨苯蝶口定49 .能升高血钾的利尿药物是（

10、）A吠塞米B氢氯曝嗪C乙酰口坐胺D氨苯蝶咤）50 .属于保钾利尿药的是（）A氢氯睡嗪B螺内酯C甘露醇D吠塞米51 .在体内、体外均有抗凝血作用的药物是（）A枸檬酸钠B华法林C-双香豆素D肝素52 .氨甲苯酸的作用是（）A抑制纤溶酶原B对抗纤溶酶原激活因子C增加血小板聚集D促使毛细血管收缩53 .双香豆素抗凝血作用显效慢的原因是（）A-吸收慢B生物利用度低C-药物与血浆蛋白结合的百分比高D双香豆素对体内原有凝血因子无影响I54 .可降低双香豆素抗凝作用的药物是（）A阿司匹林B广谱抗生素C苯巴比妥（D氯贝丁酯55 .下列药物中由影响某些凝血因子，促进或恢复凝血而止血而显效的促凝血药的是（）A血凝酶

11、B氨基己酸C维生素KD氨甲环酸56 .具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（）A甲氧氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮D羟基丁酸57 .青争注硫喷妥钠的作用维持短暂的主要原因是（）A迅速从肾脏排泄B迅速在肝脏排泄C难穿透血脑屏障D从脑组织中再分布到脂肪组织中58 .叶酸可用于治疗（）A小细胞低色素性贫血B妊娠期巨幼红细胞性贫血C-甲氨蝶吟、乙胺喀咤所致巨幼红细胞性贫血D溶血性贫血59 .硫酸亚铁用于治疗（）A恶性贫血B巨幼细胞贫血C-缺铁性贫血D产后大出血60 .维生素B12用于治疗的疾病是（）A缺铁性贫血B慢性失血性贫血C-再生障碍性贫血D恶性贫血Q61 、关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（）A.GM

12、P是GoodManufacturingPractice的缩写B.GMP是药品生产过程中，用科学.合理.规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的.科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，CGMP的中译文是药品经营质量管理规范D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程I二m）62、分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片齐IJ。分散片的特点有（）A.吸收快B.吸收慢C生物利用度低D生物利用度高（；）63、口腔崩解片有哪些特点？（）A.吸收快.生物利用度高（.B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢.首过效应小64、药物的跨膜转运方式包

13、括（）A.被动转运B.主动转运C.吸收转运D.膜动转运，65、舌下给药的优点在于（）A、避免胃肠道刺激B、避免首关消除，IC、避免胃肠道破坏ID、吸收较迅速（66、巴比妥类药物具有下列哪些作用（）A、镇静催眠守B、中枢性肌肉松弛C、抗惊厥（）D、抗癫痫67、ACEI抗高血压的优点是（）A、无反射性心率增快B、对脂质和糖代谢无不良影响，C、改善血管重构，防止动脉粥样硬化（；Y-JD、对心脏和肾脏有保护作用68、关于硝苯地平控释片,以下说法正确的是（）A、一天一次，一次30mg湎智生）B、对于鼻饲患者，可研碎服用5C、患者粪便中发现控释片骨架，是因为药物吸收不完全D、宜空腹服用69.下述关于药物毒性反应的叙述，正确的就是（）A.一次用量超过剂量（正仙B.长期用药C.病人对药物高度敏感D.病人肝或肾功能低下,：也）70 .竞争性拮抗剂具有下列待点（）A.使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低C.竞争性拮抗作用就是可逆的1D.拮抗参数PA2越大,拮抗作用越强71 .非竞争性拮抗剂的特点就是（）A.与受体结合非常牢固I72 使激动药量效曲线降低C.提高激动剂浓度可以对抗其作用D.双倒数作图法可以显示其特性72、下列关于药物作用机制的描述中，正确的就是（）A.参与、