外科先天性无痛无汗症病例分析专题报告.docx
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1、外科先天性无痛无汗症病例分析专题报告先天性无痛无汗症(CIPA)是一种以无汗和痛温觉缺失为主要特征的罕见常染色体隐性遗传病,也常被称为IV型遗传性感觉和自主神经病。其病因是1号染色体上负责编码神经生长因子的酪氨酸激酶受体的TRKA基因异常。该类患者出生就有症状并累及全身,影像学检查常见骨折、关节畸形并脱位、骨髓炎、肢端骨质溶解、生长发育阻滞、骨不连等。据报道,CIPA发病率较低,约为1/1.25亿,目前全球报道病例数不多,本文报道本院诊治的先天性无痛无汗症1例,并针对其目前骸关节脱位的治疗方案进行相关综述。病例报告患儿,男,7岁。因“反复发热5年余,跛行8月余”于2018年2月26日来本院就诊
2、。患者自出生后反复出现持续性高热,最高至4C,症状持续数周,退热药物治疗效果欠佳,伴全身性皮肤干燥、不出汗;1岁左右开始出现反复咬自己的舌头、嘴唇和手指至破溃流血,并伴有创伤性牙齿脱落,软组织烫伤、摔伤等(图Ia)。伤后无哭闹,伤口正常愈合;2岁左右开始说话,智力发育落后同龄儿童;2016年11月家属发现患儿右髓部肿胀,当地医院拍摄X线片示:右髓关节脱位,行闭合复位,石膏固定约1个月;2017年5月发现患儿步态异常,外院行X线片检查示“右股骨上段骨折”,予夹板外固定。外院皮肤病理报告:真皮层胶原纤维组织为主,见少量汗腺、毛囊,未见明显炎性细胞浸润、未见神经组织;外院肌电图检查提示感觉神经传导速
3、度减慢,振幅减小。根据临床症状、影像学及神经学检查,诊断为先天性无痛无汗症。查体:跛行步态,右下肢较左下肢短缩约2.5Cnb右虢关节外旋畸形,右髓部肿胀,后外侧可触及骨性隆起,双下肢肌肉无萎缩,肌张力正常;右下肢无压痛;右膝、踝关节屈伸活动功能可,肌力V级,皮感正常,血运可。腱反射正常,病理征(一)oX线检查见右侧虢关节畸形伴脱位,右股骨头缺血性坏死(图Ib);右股骨上段骨质断裂,周缘可见大量异位骨痂影,密度不均匀增高;右胫骨上段骨质不规则,密度不均匀增高,右膝外翻,右跟骨骨质溶解(图1c)。早期采取佩戴支具加理疗等保守治疗,待患者骨骼成熟后,行雕关节置换术恢复正常行走功能。佩戴支具可以避免患
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