临床常用抗真菌药物.docx

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1、临床常用抗真菌药物目前应用于临床深部真菌感染治疗的药物主要包括多烯类、三嗖类、棘白菌素类和喀唳类药物。（一）多烯类药物用于深部真菌的药物为两性霉素B及其脂质制剂，其作用机制主要通过与真菌细胞膜的麦角固醇结合，使细胞膜通透性增高，细胞内重要成分如钾离子、核甘酸和氨基酸等外渗，并致细胞迅速死亡，从而发挥杀菌作用，在体内对疗效影响最大的药效动力学参数为血药峰浓度与MlC的比值。1 .两性霉素B对大多数致病性真菌具有较强抗菌活性,可用于曲霉、念珠菌、隐球菌、接合菌、申克抱子丝菌、荚膜组织胞浆菌、马尔尼菲青霉等所引起的深部真菌感染。血浆半衰期为24小时，血浆蛋白结合率高，几乎不被肠道吸收，可通过胎盘屏障

2、。其不良反应较为显著，主要包括静滴过程中可发生即刻反应如寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等，有时可出现一过性血压降低、眩晕等表现。25%患者可出现心肌损害和肝功能异常（ALT升高、个别患者可出现黄疸），35%以上患者有肾功能损害的表现，如蛋白尿、管型尿、肾小管酸中毒、血肌酎及尿素氮水平升高，但停药或减量后可减轻或消失。由于两性霉素B可增加钾离子排出，因此可产生低钾血症，发生率在40%以上。该药对静脉壁刺激性大，多次静滴后静脉可硬如条索、疼痛明显，严重时可导致血栓性静脉炎。可作用于红细胞的细胞膜，导致细胞膜的通透性增高，造成轻度溶血性贫血。偶见血小板及白细胞的减少。鞘内给药可发生暂时性下肢感觉丧失、

3、尿潴留及下肢瘫痪等，大多数经对症处理后能恢复。为减轻或防止两性霉素B静滴的副作用产生，应采取下列措施：该药易氧化，故应新鲜配制，静滴时避光。要用5%葡萄糖液50OnII溶解，不宜使用生理盐水稀释，以免发生沉淀。最初静滴时在其中加入地塞米松2mg,以后随着疗程的延长及患者不良反应的减轻，地塞米松剂量可逐渐减至每日Img。由于药物过快静滴可产生明显的胸闷窒息感、心动过速、心室颤动等反应，故静滴速度宜慢，维持在68h。为及时发现心、肝、肾脏的损害，应定期检测肝功能及心电图，一旦出现损害，应减少剂量，并加强护肝及营养心肌治疗，每周监测肾功能，如尿素氮、肌酎值超过正常的1倍或血清肌酎值250molL,应

4、隔日给药或暂时停药。定期监测血清电解质(尤其血钾)，发生低血钾时应予以口服或静滴氯化钾，以免发生因低血钾而导致的下肢无力甚至心脏骤停。为尽量维持较长时间的静脉给药治疗，静滴时宜选择远端静脉或作深静脉穿刺留置导管。2 .两性霉素B脂质制剂(LFAB)由两性霉素B和脂质体组成的复合体，其杀菌机制与两性霉素B相同，两性霉素B脂质制剂最突出的特点是不良反应较两性霉素B明显减少。实验证明，两性霉素B与脂质体结合后，增加其对真菌细胞膜麦角苗醇的亲和力，并降低对宿主细胞膜胆固醇的亲和力，从而提高了抗真菌活性，同时对宿主器官组织的损伤则大为减低。与两性霉素B相比较，该类药物半衰期长，主要经网状内皮系统吸收，感

5、染灶内药物浓度高于两性霉素B。因其肾内药物浓度较两性霉素B低38倍，肾毒性也大大下降。同时与药物相关的不良反应也明显减少。对侵袭性曲霉病、播散性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎等严重感染有较好疗效,也可用于粒细胞缺乏患者经验性抗真菌治疗，对于严重侵袭性曲霉或接合菌感染，尤其是伴有肾功能不全时，可作为一线药物使用。但与两性霉素相比，脂质制剂价格较高，每日最佳剂量或治疗总量尚未十分明确。国外已应用于临床的该类药物有两性霉素B脂质体复合物，为两性霉素B与脂质体混合而成；两性霉素B胶态分散体是用胆备醇硫酸钠与等量的两性霉素B混合包裹而成；两性霉素B脂质单体是用脂质单体将两性霉素B包裹而成。我国也已开发出两性霉

6、素B脂质体(锋克松)，并已进入临床应用。(一)三哇类药物目前应用于深部真菌的药物主要有氟康嗖、伊曲康嗖、伏立康嗖和泊沙康嗖，主要通过阻断真菌细胞色素P450依赖性羊毛脩醇14。去甲基化酶，从而抑制真菌细胞膜成分麦角固醇的合成而起到抗真菌作用。药物总暴露量（亦即药时曲线下面积）与MIC的比值，是决定三嗖类抗真菌药物疗效的主要药效动力学参数。1.氟康嗖对白念珠菌与新生隐球菌抗菌活性较好，但对光滑念珠菌及克柔念珠菌基本无活性，对酵母菌以外的真菌无效，可用于治疗各种侵袭性念珠菌病、隐球菌病、球抱子菌病。该药有口服和注射制剂，生物利用度高，半衰期为2730h,绝大部分（约80%）以原形从尿中排出，小部分

7、经肝脏代谢。口服后在胃肠道内几乎都被迅速吸收，不受食物影响,口服后0.5L5h血浆浓度即达高峰，但与西咪替丁、利福平同服可使吸收率降低15%25%。该药易通过血脑屏障，脑脊液中药物浓度为血浆的60%80%。当肌酎清除率降至35mLmin,半衰期为59h,降至14mLmin时半衰期为98ho氟康嗖的不良反应相对较少，当患者有肾功能损害时应调整剂量。2 .伊曲康嗖抗菌谱较广，对曲霉菌、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌、马尔尼菲青霉、球抱子菌、芽生菌、抱子丝菌、暗色丝抱霉等均有较好抗菌活性，常用于治疗该类致病性真菌所引起的感染，且是轻、中度组织胞浆菌病、芽生菌病的首选药。现有胶囊、口服液和注射液三种剂型，

8、用于深部真菌感染的主要为静脉注射液和口服液。该药半衰期为2030h,大部分经肝脏代谢，在体内其代谢产物羟基伊曲康嗖与伊曲康嗖有同等抗菌活性。血浆浓度较低，皮肤、肺、肾、肝、胃、脾及肌肉中药物浓度是血浆中浓度的23倍，在痰液和支气管分泌物及组织中也有较高浓度，在脑脊液中的浓度很低，但在脑膜和脑组织中可以达到治疗浓度。不良反应相对较少，如恶心、腹泻、轻度肝功能异常，患者大多能耐受，但因其赋形剂环糊精经肾脏排出，故严重肾功能不全患者（内生肌酎清除率小于30mLmin）不宜使用静脉注射液。另严重心功能不全患者也不宜使用。此外，该药经细胞色素P450酶代谢，与许多药物存在相互作用，应用时应加以注意。3

9、.伏立康嗖可口服或静脉使用，对念珠菌属（包括光滑念珠菌及克柔念珠菌）、新生隐球菌、曲霉属、镰刀霉属、丝抱霉属、着色菌属均有较强抗菌活性，对皮炎芽生菌、球抱子菌、荚膜组织胞浆菌、副球泡子菌也有一定抗菌活性。药代动力学特性与氟康嗖相似，药物组织分布广（包括脑和脑脊液），半衰期为6-9h。不良反应主要有肝功能损害、视物模糊及皮疹。伏立康嗖的口服生物利用度在空腹时90%,进食会降低其生物利用度，因此该药应空腹服用。中度至重度肾功能不全患者慎用静脉给药。该药经肝脏代谢，主要代谢酶为CYP2C19,该酶具有显著遗传多态性，并可影响伏立康嗖的代谢速度，不同个体间存在代谢差异，亚裔慢代谢所占比例较欧美国家多，

10、建议治疗中监测血药浓度。此外，伏立康哇可与许多药物发生相互作用，在临床应用过程中应引起注意。4 .泊沙康嗖为口服悬液，结构与伊曲康嗖相似。体内外抗菌谱广，在嗖类药物中唯一对接合菌有抗菌活性。此外对念珠菌、隐球菌、曲霉、皮炎芽生菌、粗球泡子菌、组织胞浆菌、镰刀霉等均具有抗菌活性。半衰期约723h,能较好透过血脑屏障，与高脂食物可增加生物利用度。泊沙康嘎经肝脏代谢，不同个体间血药浓度差异较大。尿液中仅有极少量活性药物。在肝衰竭、肾衰竭或血液透析患者中不需调整给药剂量。泊沙康嗖可显著增高环抱素、利福布丁、苯妥英、咪达哇仑及他克莫司的血药浓度；西咪替丁、利福布丁、苯妥英钠可降低泊沙康嗖浓度。禁忌与泊沙

11、康嗖同时使用的药物包括：特非那定、阿司咪嗖、西沙必利、匹莫齐特、卤泛群、麦角生物碱。（三）棘白菌素类属脂肽类抗真菌药物，为（1-3）-B-D葡聚糖合酶抑制剂，通过非竞争性抑制（If3）-B-D-葡聚糖合酶来抑制真菌细胞壁的合成。由于哺乳动物细胞没有细胞壁，理论上在人体内棘白菌素类药物几无毒性和不良反应。因此，又被称之为“杀真菌的青霉素”。该药不经细胞色素P450酶系统代谢，故与其它药物之间相互作用要少。半减期约813h,可每日一次使用。具有选择性高，毒性低、耐受性好等特点，成为一组较理想的抗真菌新药。但由于隐球菌和毛抱子菌很少利用（1-3）-B-D-葡聚糖，故棘白菌素类药物对其无效。棘白菌素类

12、药物对所有的念珠菌均有杀菌作用，包括对其他药物耐药者。但对近平滑念珠菌和季也蒙念珠菌的体外活性相对较低，并且具有在体外高浓度时菌株反而可生长的反常效应，但以上情况似乎并无临床相关性。该类药物的主要药效动力学参数为峰浓度与MIC的比值。1.卡泊芬净在棘白菌素类药物中最早临床应用。体外抗菌活性显示，对念珠菌属，尤其是耐氟康嗖菌株、非白念珠菌、曲霉属及部分双相菌有杀菌作用。动物实验表明，对组织胞浆菌属、皮炎芽生菌、球泡子菌和肺抱子菌均具抗菌活性。但体外试验显示，对隐球菌、镰刀霉属、拟青霉属等无效。半衰期为40-5Oh,经多个途径清除，包括自发化学降解、水解及N-乙酰化。使用剂量不需按肾功能或血液透析

13、调整。因有轻度肝功能异常不良反应发生，如果患者为中度肝功能不全（Child分级得分79分），维持剂量应减至35mgdo该药对感染组织有较好穿透性。卡泊芬净少有严重药物间相互作用发生。2 .米卡芬净为静脉注射液，具有与卡泊芬净相似的体外抗真菌谱和作用机制，对念珠菌和曲霉具有较好的抗菌活性,尤其对耐氟康嗖的念珠菌活性较高。对隐球菌、毛抱子菌属无效。目前主要用于念珠菌属和曲霉菌属所致的深部真菌感染。体内分布广泛，半衰期约为15h,血浆和组织浓度较高，主要在肝进行代谢，经胆汁排泄，与其他药物相互作用少，且肝功能不全者不需调整剂量。3 .阿尼芬净为静脉注射液，该药半衰期为3040h。其体内外试验显示，对

14、大多数临床分离株均具有很强的杀菌活性，如白念珠菌、非白念珠菌、组织胞浆菌、皮炎芽生菌、曲霉及肺抱子菌等，是一种高效、快速、低毒、广谱的抗真菌药物。可用于治疗念珠菌血症、腹腔脓肿、腹膜炎及食道念珠菌病。（四）咯哽类氟胞喀咤是一种咯唳类似物，可进入真菌细胞内干扰咯哽的生物合成，从而抑制核酸的合成，达到杀菌作用。对隐球菌和念珠菌有良好抗菌作用，但因其毒性及易快速产生耐药性，一般不常规单独应用于深部真菌感染。该药与两性霉素B或氟康哇使用都有协同作用，后者破坏真菌的细胞膜,有利于氟胞咯哽的渗入，既可增强疗效又可减轻两性霉素B的副作用。口服生物利用度高，血浆半衰期为2.55h。易透过血脑屏障，90%以上以原形从尿中排出，脑脊液浓度可达血清浓度的60%75%。常见不良反应为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肝功能异常及白细胞、血小板减少。其不良反应与药物剂量密切相关，血清药物浓度控制在一定范围内（2560pgml),患者多能耐受，肾功能不全者需减量。注意监测血液和肝脏不良反应。