旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作.docx
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1、旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪减压蒸储操作规程和使用注意事项一,旋转蒸发仪减压蒸储操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。2 .先将水注入加热槽。可以用纯水,自来水要放置12天再用。3 .调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在045度之间任意倾斜。4 .接通冷凝水,接通电源220V50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达确定真空度松开手。5 .调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调整弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。6 .打开调速开关,绿灯亮,调整其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温
2、开关,绿灯亮,调整其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。7 .蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。二,旋转蒸发仪使用注意事项:1 .玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干。2 .加热槽应先注水后通电,不许无水干烧。3 .所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂4 .宝贵溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用Q5 .精准明确水温用温度计直接测量。6 .工作结束,关闭开关,拔下电源插头。旋转蒸发仪(ROtaryevapor
3、ator),紧要用于在减压条件下连续蒸脩大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸僧,可以分别和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸偏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸储时,蒸倍烧瓶在连续转动。结构:蒸储烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸储烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸储烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸偏烧
4、瓶在转动中脱落。作为蒸偏的热源,常配有相应的恒温水槽。工作原理通过电子掌控,使烧瓶在比较适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400-600毫米汞柱;用加热浴加热蒸偏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,速度为50-160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气快速液化,加快蒸发速率。紧要特点旋转蒸发仪存在如下优点:1 .全部IKA艾卡的旋转蒸发仪都内置了一个升降马达,该装置可以在断电的时候自动将
5、烧瓶提升到加热锅以上的位置。2 .由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用,液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜,受热面积大;3 .样品的旋转所产生的作用力有效抑制样品的沸腾。综上特征以及其便利的特点,使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、不冷不热地对绝大多数样品进行蒸僧,即使是没有操作阅历的操也能完成。推举使用太康生物科技产品。旋转蒸发仪应用中最大的弊端是某些样品的沸腾,例如乙醇和水,将导致试验者收集样品的损失。操作时,通常可以在蒸储过程的混匀阶段时通过当心的调整真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。对于特别难以蒸储的样品,包括易产生泡沫的样品,也可以
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