第3章基因工程章节测试（解析版）.docx

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1、第3章基因工程章节测试一、单选题1 .下列关于生物体细胞内酶的叙述，错误的是（）A.胰蛋白酶是由胰腺分泌的一种消化酶，在发挥作用时它可以破坏肽键8. DNA聚合酶的主要作用是将单个脱氧核甘酸加到引物或产物的3,端，形成磷酸二酯键C.限制酶能识别特定DNA序列，并在特定的位点上断开磷酸二酯键D.酶的催化作用受温度、PH等因素的影响，且酶都在核糖体上合成2 .最新研究发现，抗原提呈细胞可以作为端粒供体细胞，通过细胞外囊泡向T细胞转移端粒。这些端粒被剪切因子TZAP切割，然后转移到EV中形成端粒囊泡，其中还携带了帮助端粒与T细胞染色体末端融合的Rad51重组因子。下列说法母氓的是（）A.TZAP剪切

2、因子可能是一种DNA酶B.可以从血液中获得端粒囊泡，作为药物或疫苗的载体C.该研究发现的新机制，有望在延长人类寿命方面发挥作用D.Rad51重组因子可以延长T细胞的端粒，减缓T细胞的衰老3 .下列关于蛋白质工程的说法正确的是（）A.蛋白质工程无须构建基因表达载体B.蛋白质工程需要限制性内切核酸酶和DNA连接酶C.对蛋白质的改造是通过直接改造相应的mRNA来实现的D.蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是相同的4 .下列关于DNA粗提取与鉴定、DNA片段的扩增及电泳鉴定的原理的叙述正确的是（）A.利用DNA溶于酒精，但蛋白质不溶于酒精的原理，可分离DNA与蛋白质B.将白色丝状物加入二苯胺试剂后

3、沸水浴，待试管冷却后观察颜色变化C.PCR扩增四轮循环后，产物中同时含有两种引物的DNA片段所占比例为7/8D.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相同的电极移动的原理5 .TaqDNA聚合酶的特点是（）A.耐高温B.不具有专一性C.可连接DNA片段D.催化氢键形成6 .棕色脂肪细胞是一种拥有较小脂肪颗粒和大量线粒体的细胞，其主要功能是通过氧化脂肪来产热、供能，维持体温平衡。已知棕色脂肪细胞的线粒体中可合成血红素（非蛋白质），通过黄体酮受体膜组分2（PGRMC2）运输至细胞核。研究人员发现，脂肪组织特异性PGRMC2敲除小鼠（PATKO）与对照组相比低温耐受性降低，适应性产热能力

4、出现明显缺陷。检测PATKo棕色脂肪细胞中转录因子的稳定性，发现转录因子ReV-Erba的表达水平上调，进而影响了线粒体的功能。下列说法错误的是（）A.血红素的合成体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程B.线粒体是棕色脂肪细胞氧化脂肪产热的主要结构C. PATKO的变化说明血红素可能抑制Rev-Erba的合成或活性D.敲除PGRMC2基因后小鼠脂肪消耗增加，可用于研究肥胖的形成机制7 .植株在干旱、低温等逆境中，脱水素（具有一定抗干旱胁迫和耐冷冻能力的蛋白质）被诱导表达，脱水素基因编码区共含678个碱基对。科学家利用如图所示PBII21质粒，以及Xbal和SaCl两种限制酶，运用农杆菌转化法

5、，将脱水素基因导入草莓试管苗叶片细胞，再经植物组织培养获得脱水素基因过量表达的转基因草箍植株。A.重组质粒利用SaCl和HindIn切割后能得到150ObP片段，则表明目的基因正确插入质粒B.组织培养过程中，培养基需添加卡那霉素和新霉素以便筛选转基因植株C.可以利用PCR技术鉴定目的基因是否整合到草箍染色体的DNA上D.转基因草莓植株批量生产前需进行抗干旱、耐冷冻实验8 .基因工程需要特定的工具，下列不属于基因工程基本工具的是（）A.限制酶B.DNA连接酶C.质粒D.解旋酶9 .下列相关叙述正确的是（）A.解旋酶和DNA聚合酶的作用部位均为氢键B.染色体是DNA的唯一载体C.真核生物的基因均在

6、染色体上呈线性排列D. RNA是某些病毒的遗传物质10.下表列出了相关实验的原理，其中簿送的是（）选项实验原理A微生物的纯培养用平板划线法或稀释涂布平板法，将单个微生物分散在固体培养基上，培养得到单菌落B制作泡菜乳酸菌在无氧情况下将葡萄糖分解成乳酸CDNA的粗提取DNA在2molL-NaQ溶液中溶解度最低，可用于提取DNADDNA的电泳DNA分子在凝胶中的迁移速率与DNA分子的大小和构象等有关A.AB.BC.CD.D11 .在PCR的实验操作中，下列说法正确的是（）在微量禽心管中添加各种试剂时，只需要一个枪头离心管的盖子一定要盖严用手指轻弹离心管壁离心的目的是使反应液集中在离心管的底部A.B.

7、C.D.12 .下面关于聚合酶链式反应（PCR）的叙述，错误的是（）A. PCR利用了DNA的热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合B. PCR过程中DNA聚合酶能够将4种脱氧核甘酸加到引物的5,端C. PCR反应过程可以在PCR扩增仪中自动完成D. PCR的每次循环一般可以分为变性、复性和延伸三步二、多选题13 .热启动PCR可提高扩增效率，其基本方法是：进行反应之前将TaqDNA聚合酶、dNTP和引物等先不要加入样品管内，而是将样品加热，待温度升到70度以上时，再将上述试剂加入，开始PCR反应，下列叙述正确的有（）A.Taq酶最适催化温度范围为50-60CB.与常规PCR相比

8、，热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物C.两条子链合成一定都是从5端向3端延伸D.PCR产物DNA碱基序列的特异性体现了TaqDNA聚合酶的特异性14.早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功率低的主要原因。用实时荧光逆转录PCR技术（RT-qPCR）检测细胞凋亡抑制基因Bcl2的表达水平，有助于了解胚胎发育不同时期BCI-2表达水平与细胞凋亡的关系。下列说法正确的是（）卵母细胞重组早期体一白地硅伏细晌1细胞胚胎子宫良种猪一体细胞/不同发育时期提取细胞裂解物坐L扩增产物A.对重组细胞进行培养时需加入血清等天然成分B.需要用激素对受体进行同期发情处理C.利用RT-qPCR技术检测细胞凋亡抑

9、制基因BCl2的表达水平，需提取细胞或组织中的RNA,并在逆转录酶的作用下逆转录成CDNA,再以CDNA为模板进行PCR扩增D.胚胎在受体子宫发育过程中，其遗传特性不受影响15 .水蛭素是水蛭唾液腺分泌的凝血酶特异抑制剂，将其第47位的天冬酰胺变成赖氨酸（LyS）,使其与分子内第4或第5位苏氨酸间形成氢键，来帮助水蛭素N端肽段的正确取向，从而提高抗凝血效率。下列叙述正确的是（）A.利用蛋白质工程对水蛭素进行改造的过程不遵循中心法则B.改造水蛭素的过程中需要用到限制酶和DNA连接酶C.通过基因工程和蛋白质工程生产的水蛭素的氨基酸序列相同D.对水蛭素进行分子设计必须从预期水蛭素的功能特点入手16

10、.OsGLOKEcCAT.ECGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如图所示），利用农杆菌转化法转化棉花，在棉花叶绿体内构建了一条新的代谢途径，提高了棉花的产量。下列叙述错误的是（）EcCAT OsGLOl 豕EcGCL*TSR-T-DNA注：。启动子D终止子密叶绿体转运肽基因序列A.四个基因都在棉花叶绿体内进行转录、翻译B.OsGLOKECCAT基因转录时以DNA的不同单链为模板C.应选用含卡那霉素的培养基筛选被农杆菌转化的棉花细胞D.若转基因棉花的产量提高则可确定四个基因在棉

11、花中成功表达三、非选择题17 .自然界中能够产生生物荧光的酶的统称为荧光素酶。荧光素酶及其合成基因在生物研究中有着广泛的利用。(1)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因，其作用是将筛选出来。(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点，下图为含有荧光素酶基因的DNA片段及其具有的限制酶切点。若需利用酶切法(只用一种酶)获得荧光素酶基因，最应选择的限制酶是O限制酶MspIBamHIMbolSmaI酶切位点出CCCf3叫叫3MspIBamllIMboISmaII!II荧光素酶基因(3)利用PCR技术扩增荧光素酶基因是利用的原理，使荧光素酶基因数量呈方式增加。(4)迄今为止，可将上述具有荧光素酶基

12、因的运载体导入动物细胞的技术，应用最多的、最有效的是o经一系列步骤，将所获得的胚胎早期培养一段时间后，再移植到雌性动物的或子宫内，使其发育成为具有新性状的动物。(5)囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割，可以提高胚胎的利用率，但在进行分割时应注意O18 .在基因工程的操作过程中，有多种方法可检测目的基因是否导入受体菌，回答下列问题。环丝氨酸辅助筛选法四环素能使细菌停止生长但不致死；环丝氨酸能使正常生长的细菌致死，而对停止生长的细菌不致死。某质粒如图所示(AmPr表示氨茉青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因)，Tetr中插入目的基因后失活。用此质粒构建表达载体，转化细菌后，结果有3种：未转化的细菌、

13、含空质粒的细菌、含重组质粒的细菌。(1)用含有的培养基对上述3种细菌进行筛选，只有含空质粒的细菌被淘汰，原因是O(2)在上述筛选的基础上,若要筛选出含重组质粒的细菌，还需使用含有的培养基。荧光定量PCR技术在PCR反应体系中，加入的荧光探针与模板DNA的某条链互补结合，当合成的子链延伸至探针处，探针被酶切降解，荧光监测系统就会接收到荧光信号，具体原理如下图所ZjSo(3)可通过检测判定待测细菌中是否含有模板DNA,且荧光达到某一特定强度所需的循环次数越,初始时模板DNA含量越高。(4)通过上述技术定量检测目的基因，需从设计的多对引物和多种探针中选择特异性最好的组合，为此需进行多组实验，每个实验

14、组需向反应体系中加入o(填字母)a.转基因细菌的DNA模板b.非转基因细菌DNA模板c.定量的待测引物d.定量的待测荧光探针e.耐高温的DNA聚合酶f.解旋酶g.足量的脱氧核甘酸(dNTP)h.扩增缓冲液i.ATP19 .通过对藏红花的研究发现它很可能成为未来理想的抗癌药物之一。由于其产量极低,采收耗时费力，在中国被列为珍稀名贵中药材。利用植物组培技术提高藏红花产量成为研究热点之一。(1)培养藏红花常采用MS合成培养基。除了氨基酸、蔗糖、维生素、水、无机盐等营养物质外，培养基中还必须加入,以促进外植体的过程。对外植体的和培养基的过程是避免杂菌污染的必要条件。下表为不同激素配比及浓度对诱导愈伤组

15、织生成的影响(30天统计)。分组激素及浓度(mgjl)夕体数愈伤组织生长情况愈伤组织诱导率/%16-BA,02,4-D,220颗粒状，黄色，生长缓慢，易褐化8026-BA,0.12.4-0,220礴状，黄褐色，生长缓慢，易褐化9536-BA,0.22,4-D,220颗粒状，黄色，生长较快,少量褐化9546-BA,0.52,4-D,220颗粒状，处，生长较快，移褐化9856-BA,0.5NAA,0.220小硒状，黄褐色，生长缓慢,容易褐化25(2)1、2、3、4组的自变量为c结果表明：6-BA和2,4-D诱导愈伤组织时具有作用。(3)从表中可知，愈伤组织的最佳生长状况应该是。因此,建议在制作MS培养基时应该选用的激素及浓度应该是。(4)若要比较6-BA与NAA联合使用和6-BA与2,4-D联合使用的效果哪种好，需要增加一组对