水(汽)岗位手指口述标准.docx

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1、水（汽）岗位手指口述标准一、岗位描述我是水汽岗位XXX,主要任务是从各工段取锅炉用水进行分析化验，确保化验数据的准确性，延长锅炉的使用寿命以及本岗位安全、环保、卫生等各项任务的完成。主要工作内容有：一期、二期干熄焦锅炉水，燃气锅炉及LNG废热锅炉水等的取样、分析化验。取样、分析化验过程中的主要危险有:高温烫伤、药品腐蚀、中毒等。二、手指口述标准（一）进入现场取样前劳保用品确认标准安全帽、劳保服、劳保鞋及劳保用品穿戴齐全，确认完毕。（二）取样分析前仪器巡检确认标准1.电炉、分光光度计、电子PH计、硅酸根测定仪等设备正常、备用设备完好备用，确认完毕。2 .各取样瓶无污染，确认完毕。3 .安全消防设

2、施齐全完好，确认完毕。4 .环境卫生己打扫，确认完毕。5 .工器具齐全完好，确认完毕。（三）取样标准及注意事项1 .给水、炉水、和蒸汽样品，原则上应保持常流，采集其他水样时，应先把管道中的积水放尽并冲洗后方能取样。2 .盛水样的容器（采样瓶），必须是硬质玻璃瓶或塑料制品（测定硅或微量成分分析的样品必须使用塑料容器）。采样前，应先将采样瓶彻底清洗干净，采样时再用水冲洗三次（方法中另有规定着除外）以后才能收集样品，采样后迅速盖上瓶塞。采集测定铜、铁、铝等的水样时，采样方法应按照各测定方法中的要求进行。3 .水样的存放与运送：水样在放置过程中，由于各种原因，其中某些成分可能发生变化。原则上说，采集水

3、样后应及时分析，尽量缩短存放与运送时间。4 .存放与运送水样的注意事项4.1 水样运送与存放时，应注意检查水样瓶是否封闭严密，水样瓶应在阴凉处存放。4.2冬季应防止水样冰冻，夏季应防止水样受阳光曝晒。4.3分析经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放时间或温度条件。（四）分析过程1.PH的测定（电位法）将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗2次以上。然后，浸入电极并进行PH值测定。记下读数。2.氨的测定（纳氏试剂分光光度法）2.1仪器分光光度计；IOmL比色管。2. 2试剂纳氏试剂；IOog/L酒石酸钾钠溶液；20gL硫酸铝溶液；300gL乙酸锌溶液。2.3水样的测定取IOmL水样加入

4、试剂显色后，测定吸光度，查工作曲线即得水样中的氨含量。3.电导率的测定3. 1仪器电导仪（或电导率仪）：测量范围（0-1000）S/cm：温度计：精度应高于0.5C4. 2试剂3.2.1ImOl/L氯化钾标准溶液;3.2.20.lmolL氯化钾标准2溶液；3.2.30.01molL氯化钾标准溶液；3.2.40.001molL氯化钾标准溶液。3.3水样的测定：取50mL100mL水样（温度255C）放入塑料杯或硬质玻璃杯中，将电极用被测水样冲洗23次后，浸入水样中进行电导率测定，重复:取样测定23次，测定结果读数相对误差均在3%以内，即为所测的电导率。同时记录水样温度。3. 5结果计算电极的电导

5、池常数按下式计算。K=S1S2式中：K电极的电导池常数，cSl氯化钾标准溶液的电导率，PS/cm；S2用未知电导池常数的电极测得的氯化钾标准溶液的电导，uS/cm。若氯化钾标准溶液温度不是25C,测定数值应换算为25C时的电导率值，再计算电导池常数。4.钠离子的测定4.1仪器钠度计4. 2操作步骤4.2. 1向塑料烧杯中滴入碱化液（二异丙胺）34滴，再加入约IoOmL的待测水样，轻轻摇动塑料杯数秒；4 .2.2用该碱化后的水样清洗电极，然后倒掉；5 .2.3重复上述步骤，至少清洗电极两遍；4. 2.4用步骤4.2.1的方法再取碱化后的待测水样，将电极插入烧杯，等待测量值稳定（约2分钟）；4.

6、2.5当判稳指示显示稳定后，即可读出测量值。5.二氧化硅的测定5.1 仪器硅酸根分析仪5. 2试剂5. 2.1酸性铝酸核溶液的配制；6. 2.2IoOg/L酒石酸溶液（m/V）；7. 2.3（124酸）还原剂。5 .3水样的测定：取水样IoOnIL注入塑料杯中，加入3mL酸性铝酸钱溶液，混匀后放置5min；加3mL酒石酸溶液，混匀后放置InIin:加2mLl-2-4酸还原剂，混匀后放置8min,进行含硅量的测定。仪表显示数据即为水样的含硅量。6 .璘酸根的测定（磷钮铝黄分光光度法）6.1 仪器：磷酸根分析仪6. 2试剂钢酸显色液7. 3操作步骤8. 3.1开机预热30分钟,进入主菜单页面,用高

7、纯水进行基线校；9. 3.2取水样50mL注入塑料杯中，加入5mL钢铝酸钱显色剂，混匀后放置3min即可；10. 3.3倒入显色后的待测水样，有溢流后按“排污”键排掉；一般清洗2遍-3遍。再倒入显色水样，待该数值稳定且确认为有效后，即可读取该数据。7.铜含量的测定7.1 仪器：铜含量测定仪7. 2试剂浓盐酸；10%柠檬酸三钱溶液；0.005%中性红指示剂；2mol氢氧化钠溶液；硼砂缓冲液；双环己酮草酰二腺溶液。7. 3操作步骤7. 3.1首先开机预热30分钟,进入主菜单页面,用高纯水进行基线校准；7. 3.2取100mL水样，放入20OmL的锥形瓶中，加入ImL浓盐酸；加热浓缩至体积略小于50

8、mL；7. 3.3冷却后，移入50ml容量瓶，高纯水稀释至刻度，再移入20OnlL的锥形瓶中；加入IomLIo%柠檬酸三铉溶液，混合均匀；7. 3.4加入0.5mL的0.005%中性红指示剂，用2mol氢氧化钠溶液中和至中性红指示剂从红色恰好变为黄色;加入IonlL硼砂缓冲液，混匀；加入InlL双环己酮草酰二腺溶液；11. 3.5倒入待测水样，有溢流后按“排污”键排掉；一般清洗2-3遍；再倒入显色水样,待该数值稳定且确认为有效后，即可读取该数据。8.铁含量的测定8. 1仪器铁含量分析仪8. 2试剂盐酸(1+1)；10%盐酸羟胺；0.1%邻菲罗咻溶液；氨水；乙酸一乙酸铉溶液。8. 3操作步骤8.

9、 3.1首先开机预热30分钟,进入主菜单页面,用高纯水进行基线校准；8. 3.2取100mL水样移入约200ml的锥形瓶中，加入4mL盐酸(1+1),加热浓缩到略小于50mL,放入水浴中冷却至30左右；8. 3.3加入2nd盐酸羟胺(10%)摇匀，静止等待5min;加入IomL邻菲罗咻(0.1%)溶液，摇匀；8. 3.4在锥形瓶中加入一小块刚果红试纸，慢慢滴加氨水，使刚果红试纸恰由蓝色转变为紫红色，此时PH值为(3.84.1)；加入IOmL乙酸一乙酸镀溶液，摇匀；用高纯水稀释至100niL即可进行测量;12. 3.5倒入待测水样，有溢流后按“排污”键排掉；一般清洗2-3遍；再倒入显色水样，待该数值稳定且确认为有效后，即可读取该数据。