水质岗位手指口述标准.docx

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1、水质岗位手指口述标准一、岗位描述我是水质岗位XXX,主要任务是从化产工段取循环水、制冷水、补充水、生化处理后的水、厂界排口水等水样和入厂原料验收分析化验，确保化验数据的准确性，保证工段用水安全，延长输水管道的使用寿命，以及本岗位安全、环保、卫生等各项任务的完成。主要工作内容有：一期、二期化产循环水，制冷水，补充水，生化处理水，余热发电、LNG循环水,聚丙烯酰胺、碳酸氢钠、聚合氯化铝、缓蚀阻剂、磷酸氢二钠、磷酸三钠、氨水、氯化镁、双季胺盐、石灰粉、氯锭、润滑油、变压器油的采样和分析化验。采样、分析化验过程中的主要危险有:高温烫伤、药品腐蚀、中毒、触电等。二、手指口述标准（一）进入现场取样前劳保用

2、品确认标准安全帽、劳保服、劳保鞋及劳保用品穿戴齐全，确认完毕。（二）取样分析前仪器巡检确认标准1 .电炉、分光光度计、PH计、浊度仪，设备正常、备用设备完好备用，确认完毕。2 .各取样瓶无污染，确认完毕。3 .安全消防设施齐全完好，确认完毕。4 .环境卫生已打扫，确认完毕。5 .工器具齐全完好，确认完毕。（三）取样标准及注意事项1 .盛水样的容器（采样瓶），必须是硬质玻璃瓶或塑料制品（测定硅或微量成分分析的样品必须使用塑料容器）。采样前，应先将采样瓶彻底清洗干净，采样时再用水冲洗三次（方法中另有规定着除外）以后才能收集样品，采样后迅速盖上瓶塞。2 .所采集水样的数量应满足实验和复核的需要。测定

3、水中某些不稳定成分（如溶解氧、游离二氧化碳等）时，应在现场取样测定，采样方法应按各测定方法中的规定进行。3 .水样的存放与运送：水样在放置过程中，由于各种原因，其中某些成分可能发生变化。原则上说，采集水样后应及时分析，尽量缩短存放与运送时间。4 .存放与运送水样的注意事项4.1 水样运送与存放时，应注意检查水样瓶是否封闭严密，水样瓶应在阴凉处存放。4.2冬季应防止水样冰冻，夏季应防止水样受阳光曝晒。4.3分析经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放时间或温度条件。（四）分析过程1.PH的测定（电位法）将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗2次以上。然后，浸入电极并进行PH值测定。记下读

4、数。2.硬度的测定（EDTA滴定法）2.1概要在PH为10.00.1缓冲溶液中，用铝黑T等作指示剂，以乙二筱四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定到纯蓝色为终点。根据消耗（EDTA）的体积，即可计算出水中钙镁含量。2.2试剂2.2.1c（12EDT）=0.01molL标准溶液；2.2.2氨一氯化筱缓冲溶液；2.2.30.5gL倍黑T指示剂（乙醇溶液）；2.3测定方法取100mL过滤后水样于250mL锥形瓶中。加入5mL氨一氯化铉缓冲溶液，2滴0.5%铭黑T指示剂，用c(l2EDTA)=0.01molL标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液体积。2.4结果计算水样

5、硬度(YD)(mmol/L)按下式计算：YD(1/2Ca(2+),1/2MgX2+)=(V_标约(1/2EDTA)V一样KlolI3式中：c(l2EDTA)EDTA标准溶液浓度，mol/L；V标一滴定消耗EDTA标准溶液的体积，mL；V样水样的体积，mLo3.碱度的测定3.1试剂酚酷指示剂；甲基橙指示剂；0.010OmoI/L或0.100OmOI/LH2S04标准溶液。3.2仪器25InL酸式滴定管；250mL锥形瓶；100mL移液管。3.3分析步骤3.3.1酚酰碱度3.3.1.1取100mL透明水样置于锥形瓶中,加入23滴10gL酚儆指示剂。此时溶液若显无色，按下一步骤进行。若溶液显红色，用

6、0.1OOOmOl/L硫酸标准溶液滴定至恰无色。记录硫酸消耗的体积a03.3.1.2在上述锥形瓶中，加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至橙黄色为止。记下第二次硫酸消耗的体积b(不包括a).3.3.2全碱度3. 3.2.1取100mL透明水样置于锥形瓶中。加入23滴10gL酚献指示剂。此时溶液若无色，按下一步骤进行。若显红色，则用0.010Omol/L的硫酸标准溶液滴定至恰为无色。记下硫酸消耗的体积a。4. 3.2.2在上述锥形瓶中，加入2滴甲基红一亚甲基蓝指示剂，用0.01OOmol/L的硫酸标准溶液滴定至由绿色变为紫色，记下第二次硫酸消耗的体积b(不包括a)。5. 4分析结果的计算

7、酚酸碱度和全碱度按下列式计算：(JD)酚=C(H+)XaVXlO3(JD)全=C(H+)(ab)V103式中：(JD)酚一酚酸碱度，mmol/L；(JD)全全碱度，mmol/L；c(H+)硫酸标准溶液的氧离子浓度，mol/L；a第一终点硫酸消耗的体积，mL；b第二终点硫酸消耗的体积，mL；V-水样的体积，mL4.钙离子的测定(EDTA滴定法)4. 1试剂c(l2EDTA)=0.01molL标准溶液；2molL氢氧化钠溶液；钙红指示剂。4. 2测定方法4. 2.1取100mL水样于25OnlL锥形瓶中，加入5mL2molL氢氧化钠溶液和约0.05g钙红指示剂，摇匀。4. 2.2用EDTA标准溶液

8、滴定至溶液由酒红色转变为蓝色，即为终点。记录EDTA标准溶液用量(a)。6. 3计算水样中钙(Ga)含量(mgL)按下式计算：P(Ga2+)=ca40.08X1000/V式中：cEDTA标准溶液的浓度，mol/L；a滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；V水样的体积，mL；40.08钙的原子量。5.氯离子的测定5. 1仪器25InL棕色滴定管；250mL锥形瓶；IoOmL量筒；50mL移液管；5. 2试剂10%K2CrO4络酸钾;0.0100molLAgNo3硝酸银。5. 3实验步骤5. 3.1用移液管移取100mL水样(若Cl-含量高，可取适量水样用蒸储水稀释至100mL)置于干净的锥形瓶

9、中。另取一锥形瓶加IoOmL蒸循水做空白试验。5. 3.2加入ImL2mL10%铝酸钾溶液，在不断摇动下用C(AgN03)=0.0100molL标准溶液滴定至溶液呈橙红色刚刚出现为终点。记录消耗AgN03标准溶液的体积V07. 4结果计算以mg/L表示的氯离子含量Xl按下式计算：(Vi-Vo)-C0.03545XIO6Xi=V式中：Vl一一滴定试验水样消耗的硝酸银的体积，mL；VO一一空白试验时消耗的硝酸银的体积，mL；V水样的体积；C一一硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L；0.03545与1.OOmL硝酸银标准滴定溶液C(AgN03)=l.0000molL1滴定反应完全时相当的以克表示的氯

10、离子的质量。7.总磷的测定7.1仪器移液管：1mL,5mL,25mL,50mL；比色管：50mL；比色皿：Icm7.2试剂硫酸C(12H2SO4)=L0000molL;过硫酸钱；钥酸钱;抗坏血酸。7.3测定步骤7. 3.1准确移取25mL水样于50mL比色管中，加入ImL(1/2H2S04)=1.0000molL硫酸溶液，再加5mL过硫酸镂溶液，将比色管在水中煮沸10min-15min08. 3.2冷却至室温，加入5mL铝酸锈溶液，再加入3mL抗坏血酸溶液，稀释至50mL,摇匀。在2030下存放IOmine用721型分光光度计测量其吸光度。9. 4计算公式X=-1OOO=kyA1000以mg/

11、L表示试样中总磷含量X按下式计算式中：K从工作曲线上查得的以mg表示的PCM?-含量，mg；V试样溶液的体积，niL；k工作曲线的斜率；A吸光度。8.钾离子的测定（火焰光度法）8.1 仪器火焰光度计。8. 2水样的测定8. 2.1将使用的火焰光度计按仪器说明书进行启动，调节到可供测定的状态。准确吸取25mL经慢速滤纸过滤后的水样于50mL容量瓶中，加入2.5mL氯化钠溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。8. 2.2再用钾离子浓度为。的溶液作对照，测定水样的白分透光率T,从校准曲线上查得相应的钾离子浓度（mg/L）o10. 3计算水样中钾离子的含量X（mg/L）按下式计算：X=C-50V式中：C在

12、校准曲线上由水样的百分透光率查出的相应钾离子浓度，mg/L；V吸取水样的毫升数（25mL）o9.溶解氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）9. 仪器10. 1.l专用溶氧瓶：具有严密磨口塞的无色玻璃瓶，其容积为200300mL。9. 1.2取样桶：桶的高度至少比溶氧瓶高150mm,若采用溢流法取样，可不备取样桶。9. 2试剂靛蓝二磺酸钠贮备液；葡萄糖贮备溶液；氢氧化钾溶液；氯化铁溶液（黄色溶液）；氯化钻溶液（红色溶液）；硫酸铜溶液（蓝色溶液）。9. 3测定方法9. 3.1取样桶和溶氧瓶应预先洗干净，然后将溶氧瓶放在取样桶内，将取样管（厚壁胶管）插入溶氧瓶底部，使水样充满溶氧瓶，并溢流不少于3mi

13、n。水样流量约为（500600）mLmin,其温度不超过35C,最好能比环境温度低（13）。11. 3.2将滴定管慢慢插入溶氧瓶内，轻轻抽出取样管，迅速加入LOmL还原性靛蓝二磺酸钠葡萄糖工作溶液，立即塞紧瓶塞，在水面下混匀，放置（12）min,立即在自然光或白色日光灯下，以白色作背景，同标准色进行比较。10.酚含量的测定10. 1澳化容量法高酚（HJ502-2009）10. 1.1仪器与试剂碘量瓶：25OmL或500mL；量筒:10mL、100mL250mL；容量瓶:250mL：滴定管：25mL；蒸储装置；吸液管：50mL、IOnIL：洗瓶：500mL；磷酸：H3P04含量大于85%；硫酸：

14、1:3；硫酸铜溶液：10%；碘化钾溶液：10%10. C（l6KBrO3）=0.100OmOl/L澳酸钾标准溶液;C（Na2S203）=0.100OmOI/L硫代硫酸钠标准溶液；淀粉指示剂1机11. 1.2操作步骤11.1. 2.1用聚乙烯和硬质玻璃瓶按采样要求采集具有代表性的水样。吸取混匀且经过滤的水样50mL于50OnlL蒸储烧瓶中，加甲基橙指示剂23滴、85%H3P04(1-2)mL,使溶液呈酸性。然后加10%CUSO4IOmL,再加蒸谯水250mL,连接蒸储装置，通冷却水，以250mL容量瓶为接受器，加热进行蒸锵，当微出液达25OmL时停止蒸储，用少量水冲洗冷凝器，加水稀释至刻度,混匀

15、。12. 1.2.2以滴管加入C(l6KBr03)=0.1000molLKBrO320mL,准确吸取蒸馈馈出液50mL于装有20mLKBrO3的25OmL碘量瓶中，加1:3H2SO4IomL迅速盖严瓶盖，混匀、暗处静置20min0加10%KIIOmL摇匀，再于暗处静置5min,用C(Na2S2O3)=0.1OOOrno1/LNa2S203滴定。12.1. 2.3当滴定至接近终点(淡黄色)加0.5%淀粉指示剂l2mL继续滴定至兰色消失为终点。同时作空白试验。12.2. 3结果计算(试样中挥发酚类的含量折合成苯酚计算)式中：c滴定消耗Na2S203的摩尔浓度,mol/LV1C(l6KBrO3)=O.1000molLKBrO3的加入体积，mL；V2滴定消耗C(Na2S2O3)=0.1OOOrno1/LNa2S203的体积,mL；V3取馈出液的体积，mL；V一一水样体积，mL；1.567ImLC(l6KBrO3)=0