2024肝硬化的诊断、评估与防治对策.docx
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1、2024肝硬化的诊断、评估与防治对策多种慢性肝病均可导致肝纤维化和假小叶形成,导致肝硬化,成为沉重的疾病负担。全球约有1.23亿肝硬化患者,我国有700万肝硬化以及数亿肝硬化高危人群,包括约2.7亿非酒精性脂肪性肝病、6500万慢性乙肝病毒感染、6200万酒精性肝病和1000万慢性丙肝病毒感染患者。近年来,肝硬化的自然史和临床分期理念逐步在更新,其诊断及其评估手段、病因治疗、并发症管理措施和疾病预防方面也在不断取得进展。一、肝硬化诊断和评估肝硬化的诊断和评估进展主要表现在病因、肝纤维化精准检测和并发症无创评估等方面。此外,需鉴别恶性肿瘤肝转移等情况下的假性肝硬化。肝硬化的病因分布存在地区差异。
2、随着抗乙肝病毒治疗的推进和乙肝病毒母婴传播阻断措施的开展,肝硬化患者中乙肝病毒的病因构成比在逐渐下降,而非酒精性脂肪性肝炎等其他原因导致的肝硬化逐渐增加。更重要的是,非酒精的旨肪性肝炎相关肝硬化比乙型肝炎肝硬化的预后可能更差。与乙肝肝硬化并发腹水患者比,非酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化出现腹水的患者稀释性低钠血症、难治性腹水、肝脏相关死亡和肝移植累积发生率也更高,提示肝硬化防治领域将面临更严峻的挑战,早期诊断和干预非酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化非常必要。肝组织病理学检查是评估肝纤维化的金标准,治疗前后重复检查可准确判断肝硬化的发展趋势,但其有创性和花费等限制了临床应用。我国学者根据肝组织纤维间隔特征
3、变化提出了北京标准:将治疗后肝纤维化和肝硬化的动态变化分为进展为主型、不确定型和逆转为主型,仅依据治疗后肝组织病理学检查结果即可判断肝硬化发展趋势,避免两次肝穿刺带来的风险和经济负担。鉴于肝组织病理学评分相同的患者可具有不同的临床特征,亟需对肝纤维化进行精准评估。我国学者应用单细胞RNA测序等技术建立了基于肝纤维化特异性基质基因的纤维化分类新方法,揭示了传统组织学评估无法检测到的隐藏信息,将有助于深入了解肝纤维化的发病机制。通过非侵入性方法评估门脉高压并发症,如脾硬度测量、血小板计数和影像学检查等具有创伤小和可重复等优点的方法,其应用越来越广。脾硬度测量在筛查高危食管静脉曲张、减少胃镜检查方面
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