《药品经营和使用质量监督管理办法》试题.docx
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1、药品经营和使用质量监督管理办法试题本试卷共20题,每题5分,共100分,80分及格1、药品经营和使用质量监督管理办法施行日期()单选题oA、2024年1月1日oB、2023年12月30日oC、2024年3月30日oD、2024年2月1日2、从事药品批发或者零售活动的,应当经药品监督管理部门批准,依法取得(),严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。单选题OA、医疗机构执业许可证OB、食品经营许可证oC、药品经营许可证OD、第二类医疗器械备案凭证3、()药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理,负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可检查和处罚,以及药品上市许可持有人销售行为的检
2、查和处罚单选题OA、国家药品监督管理局oB、省、自治区、直辖市oC、市县级药品监督管理部门OD、国家市场监督管理总局4、药品经营许可证有效期为()年,分为正本和副本。其电子证书与纸质证书具有同等法律效力。单选题oA、三oB、四oC、五oD、十5、药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项。以下哪些不属于许可事项()。单选题oA、经营范围OB、经营方式oC、仓库地址OD、企业名称6、药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起()内,向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。发证机关应当在十日内完成变更登记。单选题OA、十日oB、十五日oC、二十日oD、三十日7 .药品经营许可证载
3、明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起()内,向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。发证机关应当在十日内完成变更登记。单选题oA、十日OB、十五日oC、二十日oD、三十日8 .药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的,药品经营企业应当在有效期届满前()期间,向发证机关提出重新审查发证申请()。单选题oA、一年至六个月OB、一年至八个月oC、六个月至两个月OD、六个月至一个月9 .(多项选择题)药品经营企业不得经营()等国家禁止药品经营企业经营的药品。多选题 A、疫苗 B、医疗机构制剂 C、中药配方颗粒 D、中成药10(多项选择题)药品批发企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、生物制
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