原发性心肌病患者的护理.docx
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1、原发性心肌病患者的护理原发性心肌病(Primarycardiomyopathy)是一组原因未明的以心肌病变为主的心脏疾病。本病分为三型:扩张型心肌病:该型特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心肌肥厚,心室收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭,心律失常多见,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段,此型最为常见,占70%80%肥厚型心肌病:其特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶呈同心性肥厚,左心室腔容积正常或缩小,偶尔病变发生于右心室,通常为常染色体显性遗传。该型也较为常见,约占10%20%o限制型心肌病:本型特征为原发性心肌的浸润性或非浸润性病变,或心肌心内膜纤维化,引起
2、心脏充盈受阻的舒张期功能障碍,较为少见。【病因与发病机制】1.扩张型心肌病(1)病毒感染免疫反应学说:认为心肌病是在病毒感染后发生的免疫性心肌损害所造成,是扩张型心肌病的主要发病学说。(2)心肌内小冠状动脉分支的病变,引起痉挛和阻塞所致。(3)有些病例有心肌代谢过程中某些酶的缺乏也可能是其机理之一。(4)部分病例与营养障碍有关,如食物中缺乏微量元素硒可能引起心肌改变。2 .肥厚型心肌病目前认为该病与遗传有关。3 .限制性心肌病病因未明。【临床症状】扩张型心肌病以充血性心力衰竭为主,其中以气急和浮肿最为常见。最初在劳动或劳累后气急,以后在轻度活动或休息时也有气急,或有夜间阵发性气急,并常见头晕,
3、心前区疼痛等症状,少数患者有晕厥,各种心律失常均可见到,还可发生栓塞及猝死。肥厚型心肌病起病多缓慢。约1/3的患者有家族史,症状大多开始于30岁以前,男女同样罹患。主要症状为:呼吸困难,多于劳累后出现;心前区疼痛,亦多在劳累后出现,似心绞痛,但可不典型;乏力、头晕与昏厥,多在活动时发生;心悸;心力衰竭,多见于晚期患者,常合并有心房纤颤。限制型心肌病较少见,多发生在南方,呈散发分布,起病比较缓慢。早期可有发热,逐渐出现乏力、头晕、气急,气急程度较扩张型心肌病为轻,以下肢水肿、腹水为突出表现。【诊断要点】原发性心肌病的诊断需除外其它原因的心脏病。如临床上有心脏扩大、心律失常、晕厥、充血性心力衰竭,
4、而无常见的风心、冠心、先心、高血压性、肺原性心脏病或心包疾病等时,应考虑本病。进一步详细询问病史及体检,超声心动图、X线检查、心电图、心肌酶谱等检查有助于诊断及分型,明确诊断有时依赖于心肌活检、心血管造影。【治疗要点】由于本病病因未明,目前尚无特效疗法。主要针对心肌损害、心力衰竭、心律失常和血栓栓塞等治疗。由于病理改变不同,在对症治疗时也有差异。(一)扩张型心肌病控制心力衰竭,防治心律失常,预防栓塞。1 .一般治疗避免过劳,注意休息,心衰者应卧床休息,有感染者应积极控制感染,以免病情恶化。2 .纠正心功能不全(1)强心甘:地高辛O.1250.25mg,口服,每日一次。注意本病由于心肌损害广泛,
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