建立拉曼光谱技术检测血清的方法用于胃癌诊断的研究.docx

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1、建立拉曼光谱技术检测血清的方法用于胃癌诊断的研究胃癌指源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤，常见为胃腺癌。胃癌发病隐匿，早期无明显症状，晚期症状明显，发病率随年龄的增加而显著增高，发病高峰年龄在5080岁，男性的发病率是女性的152.5倍1。据统计，我国胃癌发病率和死亡率均位于恶性肿瘤的第二位。目前，胃癌诊断标准主要依据胃镜检查及病理活检找到癌细胞而确诊2,但仍存在着局限性，其对设备和操作医生技术要求高，经济花销大，取材范围局限，属于有创操作，且易使患者产生不适等。因此，开展快速、便捷、无创、精准的胃癌筛查技术，对胃癌的早期预警与快速诊断至关重要。拉曼光谱(Ramanspectra)由印度科学家拉曼(

2、Raman)发现，是一种入射光照射到物质上产生的与入射光频率不同的散射光谱，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，可应用于分子结构的研究，也可用于分析生物样本所含物质种类和含量的差异3,4,即通过探测分子中特定键的振动和转动，来获得相应分子组成结构和分子间相互作用的信息。由于每个生物样品具有独特的组成，其组成成分蛋白质、脂质、核酸和碳水化合物的活性官能团产生的拉曼光谱分布是不同的，因此拉曼光谱可以作为化合物和混合物的“指纹图谱”5,6,7o拉曼光谱技术已在不同类型生物样本的检测中展现出良好的应用潜力8,9,10,其中最常用的为表面增强拉曼光谱(surface-enh

3、ancedramanspectroscopy,SERS)技术,过去十年间，已有大量研究尝试利用SERS检测技术对肿瘤诊断进行探索性研究。拉曼光谱技术检测胃癌患者的血清标本时，所需标本量少、仅几微升，标本获取容易，对患者创伤小，便捷易行；拉曼光谱技术检测耗时短，每测一位患者一条全波谱范围内的拉曼光谱仅需1min,可行性强，可进行实时检测；拉曼光谱技术检测时水干扰性小、对检测血清标本不需要进行标记，不需要检测试剂盒，不需要临床上机，经济便捷。本研究采用无标记、无增强的拉曼光谱技术，结合多元变量统计分析软件构建判别模型，对健康人和胃癌患者拉曼光谱数据进行统计分析，探索使用多元统计分析模型是否能将两类

4、人群区分开来，并使用结直肠癌患者血清标本来验证模型的可靠性。本研究建立了一种拉曼光谱技术检测胃癌患者血清的方法用于胃癌的诊断，为胃癌的辅助诊断提供新方法。对象与方法一、对象收集2019年4月至10月在陆军军医大学第一附属医院确诊为胃癌的患者110例（110例胃癌患者中71例做了临床病理分期，I期占24例，Il期占17例，Ill期占21例，IV期占9例）,其中男73例，女37例，年龄为（57.410.3）岁；收集确诊为结直肠癌的患者74例，其中男48例，女26例，年龄为（58.312.2）岁；健康对照组为收集同期健康体检者100名，其中男59名，女41名，年龄为（55.610.61）岁；健康对照

5、组、胃癌组、结直肠癌组年龄和性别构成比差异无统计学意义。样本纳入及排除标准为：（1）胃癌组：临床确诊为胃癌的患者，患者来院之前未行过任何放化疗及药物治疗等，患者病历诊断中无其他恶性肿瘤病史；（2）结直肠癌组：临床确诊为结直肠癌的患者，患者来院之前未行过任何放化疗及药物治疗等，患者病历诊断中无其他恶性肿瘤病史；（3）健康对照组：为健康体检者，胃肠道功能均正常，无任何消化系统疾病；无心、肝、脾、肺、肾等器官功能不良，无恶性肿瘤病史。本研究方案与使用样本已获得陆军军医大学第一附属医院伦理委员会审查批准KY20200318。二、仪器与设备本实验采用法国HORIBA公司的XPloRAP1.US型拉曼光谱

6、仪，其内置3个激光器（532、633、785nm）,4块光栅，以及可供选择的多光谱分辨率，系统探测器平台能自动切换,可在全光谱范围（IOO4OOOcrr-1）进行拉曼光谱采集。拉曼系统的工作原理为：激光器发出偏振光，透过滤光片照在样本上，样本上发出的散射光经透镜聚焦到单色器，获得的单色光在光电管聚焦，再由放大器放大处理，从而获得样品的拉曼光谱图。三、样品采集分别对100名健康对照组、110例术前胃癌组、74例术前结直肠癌组患者进行空腹静脉血采样，每例各采血5ml于无抗凝剂采血管中，以3OOOXg的转速上机离心5min,获得上清液血清。每份样本取血清500I于1.5ml冻存管中。将获得的血清样本

7、储存于实验室-80C冰箱中待测。进行血清样本拉曼光谱检测时，将血清样本从冰箱中取出，室温下解冻，每例样本取样5I点至玻片上，室温下干燥30min后上机进行拉曼光谱采集。四、样本检测测量开始前，先使用单晶硅片对仪器进行校准，在532nm激光器下，采集2002000cm-1范围内硅片的拉曼光谱，光谱在520cm-1处有可见的振动峰则代表仪器校准通过。随后进行血清样本拉曼光谱采集，采用的拉曼系统HORIBAxpIoRAP1.US的功率为55mV,在激光波长532nm、激光功率100%、采集时长60s、光谱范围2002000cm-1等条件下，逐一检测健康血清100例，胃癌血清110例，结直肠癌血清74

8、例，每份血清样本采集不同位置的4条拉曼光谱，获得健康血清原始拉曼光谱400条，胃癌血清原始拉曼光谱440条，结直肠癌血清原始拉曼光谱296条，实验在暗室环境下由同一人操作完成。五、光谱处理使用拉曼系统配套软件1.abSPeC6对采集的原始拉曼光谱进行平滑降噪、基线校正，并对每条光谱进行归一化处理（在2002000cm-1范围内），将拉曼光谱转换成光谱数据，获得健康样本光谱数据400条和胃癌样本光谱数据440条，结直肠癌样本光谱数据296条，分别对每例健康、胃癌、结直肠癌样本对应的4条光谱数据求平均，于是获得健康组光谱数据100条和胃癌组光谱数据110条，结直肠癌组光谱数据74条。胃癌I期24例

9、，Il期17例，Ill期21例，IV期9例患者的血清样本，每份采集了不同位置的4条拉曼光谱，并分别进行平滑降噪、基线校正，对每条光谱进行归一化处理获得可在同一基准水平上进行比较的胃癌I、II、III、IV期血清样本拉曼光谱96、68、84和36条，转换成光谱数据，并对每例胃癌样本对应的4条光谱数据分别求平均，获得胃癌I期光谱数据24条，Il期光谱数据17条，Ill期光谱数据21条，IV期9条。六、统计学分析主成分分析(PrincipaIComponentAnalysis,PCA)是多元统计学分析中最重要的降维方法之一，被广泛应用到光谱数据的定性分析；正交偏最小二乘判别分析法（orthogona

10、IpartiaIIeastsquaresdiscriminantanalysis,OP1.S-DA）能够将有利于样本分类的变量信息更有效地提取出来，用于分析2组样本间的差异。PCA和OP1.S-DA分析方法都采用相关系数：模型对X矩阵的累计解释率（R2X）、模型对Y矩阵的累计解释率（R2Y）和预测系数（Q2）来评估分析模型的质量，R2表示模型的拟合力，Q2表示模型的预测性11,理论上R2和Q2的值越接近1说明模型的拟合力和预测性越好，反之越差。为了探索和分析健康人血清与胃癌患者血清之间的差异，使用多元变量统计分析软件SlMCAl4.1中的PCA与OP1.S-DA方法构建判别模型,对健康组（IO

11、O条光谱数据）与胃癌组（IIO条光谱数据）进行统计学分析。为了验证模型的可靠性，使用结直肠癌患者血清标本74例对模型进行验证，同样使用OP1.S-DA方法构建判别模型，对健康组（IOO条光谱数据），胃癌组（110条光谱数据）和结直肠癌组（74条光谱数据）进行统计学分析。结果一、光谱分析结果对100条健康样本拉曼光谱与110条胃癌样本拉曼光谱分别求平均，获得健康血清拉曼光谱（平均值）和胃癌血清拉曼光谱（平均值）如图1所示，图1中健康组与胃癌组拉曼光谱均可检测到重复性较好的6个峰，分别位于1001.17、1154.63、1337.89、1446.85、1515.33、1658.34cm-1位移处，

12、在这6个拉曼峰处，健康组拉曼强度依次为:0.250、0.670、0.116、0.167、0.670、0.211counts,胃癌组拉曼强度依次为：0.230、0.440、0.136、0.210、0.423、0.266counts,两组在这6个峰处的拉曼强度差异明显。在1001.17、1154.63、1515.33cm-1位移处，健康组拉曼强度高于胃癌组；在1337.89、1446.85、1658.34cm-1位移处，胃癌组拉曼强度高于健康组。g寸Zzgl 08ogco, Ooooo oohohol- 987654321 O.O.O.6O.6O.O.O. Ss 1,健康组胃癌组岁F浦公拉曼位移（

13、CInT）图1健康和胃癌血清拉曼光谱图（平均值）查阅文献对特征峰1001.17、1154.63、1337.89、1446.85、1515.33、1658.34cm7进行峰位归属12,13,14,结果见表1拉曼光谱峰位归属表。表1拉曼光谱峰位归属依吴姓移（n1）振动模式物层归帽1001.17(XFg动*内氨酸.美氨脏1154.6300*5动se1337.89C-侬曲猿动、C-MWIJS33俎坛城*1446.85CH29ejKSD胶原.浜培1515.33C-CSfi3ase1658.34c-onsa.cmn吃坊：,C-SSJ对胃癌I、Il、III、IV期血清样本拉曼光谱24、17、21、9条分别求

14、平均值。获得胃癌I、II、III、IV期血清拉曼光谱（平均值）如图2所示，图2中胃癌I、II、III、IV期拉曼光谱中可检测到重复性较好的个6峰，分别位于1O01.85、1155.07、1338.36、1445.75、1515.92、1657.68cm-1位移处。在1155.07、1515.92cm7位移处，胃癌IV期拉曼强度高于胃癌I、Il、Ill期。Oooo6 5 4 3 Oooo封阻封封 3J lzJ -X 一 InmIV 癌癌癌癌 E E胃穹aaV拉曼位移（CIIrl）图2胃癌I、Il、III、IV期血清拉曼光谱图（平均值）二、多变量统计分析结果采用多变量统计分析软件SlMCAl4.1

15、中的PCA方法对健康组(IOO条光谱数据)与胃癌组(Ilo条光谱数据)进行分析，PCA无需对2组光谱数据进行训练，可直接提取2组光谱数据的特征进行无监督建模分析，基于PCA方法建立健康组和胃癌组血清样本分类模型，结果显示第一主成分PC1=0.362,第二主成分PC2=0.153,PCl和PC2可描述的方差和占总体的51.5%,且获得的PCA散点图中健康组与胃癌组间存在着较多的交叉点，说明模型区分能力较差，因此需进一步使用OP1.S-DA方法进行分析。分析结果如OP1.S-DA模型得分散点图，图中每个点代表1例样本，绿色点代表100份健康人血清样本，蓝色点代表110例胃癌患者血清样本，椭圆表示95%的置信区间oOP1.S-DA模型散点图中R2X(cum)=0.809,R2Y(cum)=0.819,Q2(cum)=0.758(图3),健康组和胃癌组血清样本之间有明显的组间分离和组内聚集趋势。健康组胃癌组-7-6-5-4-3-2-10123456预测主成分图3OP1.S-DA模型得分散点图为了评估模型的准确性，进行OP1.S-DA模型验证置换检验(图4),图中横坐标为与原模型的相似度，纵坐标为R2Y及Q2值，一般进行200次置换检验。图中最右边2个定点为OP1.S-DA模型的R2Y和Q