循环伏安法介绍.docx
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1、循环伏安法介绍基本定义循环伏安法是指在电极上施加一个线性扫描电压,从起始电位以一定的速率扫描到一个顶点电位,再从该顶点电位扫描到另一个顶点电位的两阶段,此扫描可以在两个顶点电位之间多次重复。循环伏安方法应用极为广泛。根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度,中间体、相界面吸附或新相形成的可能性,以及偶联化学反应的性质等。对于一个新的电化学体系,首选的研究方法往往就是循环伏安法,可称之为电化学的谱图。激励信号(A)-UBOdTme(s)循环伏安法的激励信号图该法控制电极电势以不同的速率,随时间以三角波形一次或多次反复扫描,电势范围是使电极上能交替发生不同的还原和氧化反应,并记录电流-电势曲线。2、
2、关键参数、参数的可设置范围及通常的设置范围最初电位(V):扫描起始点。可设置范围1010;依据体系的差异,水相体系T殳设置在2.0V,有机相可以扩展到5.0V,电池或串联电池体系还会更大。最终电位(V):扫描最终点。参数设置同上。顶点电位I(V):电位扫描的最高限制。参数设置同上。顶点电位2(V):电位扫描的最低限制。参数设置同上。静置时间(S):电位扫描开始前的静置时间。可设置范围1100000。通常设置为几秒或几十秒内。扫描速率(Vs):电位变化率,可设置范围IXIO-410000;稳态测量T殳数mVs,一般电极过程研究和测量可由数mV/s到数Vs,快速表面反应电极过程动力学研究或超微电极
3、快速扫描最高可以设置到数kVso高扫描会有大电流,应注意考虑溶液电阻影响。循环次数:1500000次;全部点数:每个扫描周期的默认数据采集量为2000个点。全部点数为2000X循环次数。研究体系及实验曲线31、玻碳电极,1mMK3Fe(CN)6+1MKCI三电极体系:WE-GCE;RE-SCE;CE-Pt丝。参数设置:最初电位顶点电位顶点电位最终电位0.6V0.6V-0.15V0.6V0.5V0.5V-0.05V0.5V0.4V0.4V-0.05V0.4V扫描速率:0.000110000Vso针对该体系,在扫速为0.001V/S以下时,避免实验时间过长,扫描范围选择为0.40.05V;选择在扫
4、速为0.0010.01V/s时,扫描范围选择为0.5-0.05V,避免扫描电位过负出现析氢现象;当扫速较高时,可以通过溶液电阻校正获得比较理想的实验曲线。a)b)0.5-2.01-1-11,-0.00.10.20.30.4Potential/Vvs.SCE0.2mV/sCV曲线DH工作站2-10mV/sCV曲线a)-60.00.10.20.30.403Potential/Vvs.SCE4 2 o-2-4VH /甘Sim。b)不同扫速下(210mVs)CV曲线XMl0TAW*CMlJ0.640-40-020.0Potential/Vvs.SCE不同扫速下(0.10.5Vs)CV曲线1801501
5、20906030Anodic peak current Cathodic peak current(Scanrate)172阴极峰/阳极峰电流分别与V?线性拟合曲线知识扩展:铁氟化钾离子在电极上的还原是受扩散控制的电化学过程,因此峰电流ip与扫速V有如下的定量关系公式(1)适用于圆盘电极(包括笆电极、玻碳电极等)、可逆(符合NernSt效应)、满足半无限扩散条件的静止稀溶液体系。25。C时,(1)式可简化为iv=(2.69XIO?)#/%(2)公式中各物理量的单位对应如下:物理量单位ip(峰电流)安培(A)A(电极面积)cm2D(扩散系数)cm2sc0(Red的内部浓度)moldm3(扫描速率
6、)V/sT(温度)注:F和R分别为法拉第常数和气体常数。由峰电流与扫速平方根线性关系的斜率可求出电极的真实活化面积或求得体系的扩散系数。常用电活性物质的扩散系数(25):物质介质温度/扩散系数DOcsFe(CN)631.0MKCl257.6X10Fe(CN)641.0MKCl256.5X10-6Cd2+0.1MKCl257.0XlO-6Ru(NH3)I+0.09M磷酸盐溶液RT5.3XlO6RU(NHJN0.1MNATFA溶液RT6.7X10-6二茂铁MeCN,0.5MTBABF4RT1.5IO-$二茂铁MeCN,0.6MTEAPRT2.0XlO5二茂铁MeCN,0.1MTEAPRT2.4IO
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