高血压治疗.ppt
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1、Pickering曾说:曾说:“没有明确的分界线没有明确的分界线动脉压与死亡率之间的关系动脉压与死亡率之间的关系是量的关系,是量的关系,血压越高,预后越坏。血压越高,预后越坏。内分泌神经递质的作用机理 肾素-血管紧张素系统(RAS)前列腺素 激肽释放酶一缓激肽系统 小分子多肽:ET,ANP 髓质中性降压脂v1肾脏参与正常的血压控制分两类:一是与维持细胞外液(ECF)容量有密切联系的机理;二是与肾脏内分泌神经递质密切有关的机理v肾脏主要动脉的疾病 1 脉管炎 2 恶性高血压 v肾功能不全性高血压 1急性肾功能不全性高血压 2慢性肾功能不全性高血压 v良性原发性高血压 1 肾钠处理 2 肾素 表1
2、 1999年WHO关于血压水平的定义和分类1v类别 收缩压(mmHg)舒张压(mmHg)v理想血压 120 80v正常血压 130 =180 =110v单纯收缩性高血压 =140 90v亚组:临界高血压 140-149 90 当一个受检者的收缩压和舒张压处在不同的类别时,取较高一个类别v终末期肾脏病 (end-stage renal disease,ESRD)的死亡率仍然高达25%,其中一半死于心血管疾病(CVD)。导致心血管疾病的因素特别是高血压、动脉粥样化等,在肾脏疾病中几乎普遍存在。v 1 高血压 v 2 胰岛素代谢障碍 v 3 蛋白尿 v 4 其他v治疗高血压的最终目的是最大限度地保护
3、心、脑、肾以减少并发症,提高病人的生活质量。v高血压病:在青年、中年或糖尿病患者中,宜将血压降到130/85的理想或正常血压范围内,对老年患者,至少降到140/90的正常高值血压范围内。v正常高值、I级和级患者:v收缩压(SPB):130-180mmHg。舒张压(SPB):85-110mmHgv 评价v监测血压v评价各种危险因素,TOD(靶器官损害)和ACD(伴心肾病)v将患者分入低、中、高或高危组体现对伴随的心血管风险和肾脏疾病的重视性增强体现对伴随的心血管风险和肾脏疾病的重视性增强高血压的治疗 其它危险因素、TOD(靶器官损害)和ACD(伴心肾病)的治疗v所有患者连续监测血压 监测危险因素
4、v所有患者开始改良生活方式 建立生活方式改良方案v高危和极高危组患者开始考虑药物治疗v 进行抗高血压药物治疗v中危组考虑抗高血压药物治疗3个月内没有达到目标血压值(130/85mmHg)v所有患者:加强的生活方式改良v中危组患者:重新考虑药物治疗v使用抗高血压药物时 选择每日一次的长效药物,从小剂量开始 从单一用药或小剂量联合用药开始 根据临床情况调整药物选择 根据危险性和血压水平决定治疗强度 3个月仍未达到目标血压值 任何时候发生严 重副作用v 如果无反应,以个其 换用其它类药物或 它类药物替代或小剂 小剂量联合用药,量联合用药 或减量并加用其它类药物v如果有部分反应,加 用一个另一类的药物
5、 或改为小剂量联合用药。加强生活方式改良措施v药物分类 强适应症 可能适应症 禁忌症 可能禁忌症v利尿剂 心力衰竭 糖尿病 痛风 血脂异常 老年患者收缩期高血压v阻滞剂 心绞痛 心力衰竭 哮喘和慢性阻 血脂异常 心肌梗死后 妊娠 塞性肺部疾病 运动员和体力充沛的患者 性功能旺盛的男性 快速心律失常 糖尿病 心脏传导阻滞 周围血管疾病vACE 心力衰竭 心肌梗死后 妊娠 双侧肾动脉狭窄 抑制剂 左心室功能异常 糖尿病肾病 高钾血症v钙拮抗剂 心绞痛 周围血管疾病 心脏传导阻滞 充血性心力衰竭 老年患者收缩期高血压v-受体 前列腺肥大 糖耐量异常 直立性低血压 阻滞剂 血脂异常vAT受体 ACE抑
6、制 心力衰竭 妊娠 高钾血症 拮抗剂 剂致咳嗽 双侧肾动脉狭窄 血容量 血糖 尿酸 血脂 咳嗽 交感神经激活 血K+v利尿剂 糖耐量 胆固醇 +v-受体 胰岛素 甘油三 阻滞剂 敏感性 酯vCCB +vACEI 对胰岛素抵抗 +vAT受体 左心室肥厚效果好 阻滞剂 v61 氯沙坦钾(科素压)vELITE试验比较了氯沙坦和依那普利治疗心力衰竭的效果,结果发现氯沙坦心脏猝死发生率明显下降,与依那普利相比,总死亡率下降46%。LIFELIFE研究入组研究入组90009000余名高血压和并左室肥厚余名高血压和并左室肥厚患者,随访患者,随访5 5年。结果显示:两治疗组降压年。结果显示:两治疗组降压疗效相
7、似的情况下,疗效相似的情况下,氯沙坦氯沙坦组较组较阿替洛尔阿替洛尔组组显著减少心血管事件(主要终点)达显著减少心血管事件(主要终点)达13%13%,减少卒中达减少卒中达25%25%,但心肌梗死的发病率无显但心肌梗死的发病率无显著区别。著区别。氯沙坦氯沙坦阿替洛尔阿替洛尔Proportion of patients with first event(%)10Adjusted risk reduction 25%,P=0001Unadjusted risk reduction 25%,P=0001Study MonthDahlof B,et al.Lancet.2002;359:995-1003.
8、Presented by B Dahlof at the American College of Cardiology Scientific Sessions Late-Breaking Clinical Trials III,2002.0612182436424854606630123456789v62 苯那普利(洛汀新)AIPRI(ACE抑制延缓慢性肾功能衰竭进程)试验是药物治疗肾脏疾病的前瞻性、对照临床试验。该项研究在德国、法国和意大利三个国家的49个研究中心进行,试验结果显示:与安慰剂组相比,各种肾脏疾病所致的慢性肾衰病人经洛汀新10mg每天一次治疗三年后,其发展至试验终点(血肌酐升至
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