高浓度气体吸收填料层高度的计算.ppt
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1、myBmyBmyykpPkpPRTDPk11通常为非等温吸收,由于溶质A的溶解量大,产生的溶解热能使吸收剂温度显著升高,相平衡关系也将沿塔高变化,温度升高,溶质的溶解度下降,对吸收不利。传质系数沿塔高变化大,吸收过程为 A 组分通过停滞的 B 组分的扩散过程,气相传质系数为 miiBiBBiBBmyPyyyyPppppp111ln11ln高浓度吸收浓度变化大,溶质溶解量大,从塔底至塔顶气体流率变化也大,这使得高浓度吸收过程有以下特点:同理,高浓度气体吸收液相传质系数可表示为 mxxxkk11低浓度吸收 P/pBm 1或 1/(1-y)m 1,所以 ky ky。高浓度吸收总体流动的影响不可忽略,
2、传质系数与气相浓度 y 有关,因 y 沿塔高变,所以 ky 也沿塔高变。等温吸收时,沿塔高相平衡关系不变,填料层高度 Z 的计算可采用前面介绍的计算式;各传质系数沿塔高的变化不可忽略,因而不能提出积分号外,这使得 Z 的计算变繁;因传质系数中的漂流因子要涉及到界面浓度yi 或 xi,Z 的计算式通常采用相内传质速率方程推导;高浓度气体吸收 Z 的计算一般采用摩尔分数的表达式。若用比摩尔分数,被积函数更复杂。高浓度吸收填料层高度 Z 的计算式要注意引入漂流因子的影响。高浓度气体吸收 Z 计算只能由数值积分或图解积分求得。被积函数为:iiiyyyyYY11miyiyYyyykyykk1111121
3、d1ddyyyyY21d1d1212yyyyyakVYYYakVZimyyyiYYY 211yyyyakVyfimy121221d1dxxixmiXXXxxxakxxLXXXakVZ 211xxxxakLxfimx同理可得:被积函数为:积分时还需用到如下关系式:操作线方程 传质速率方程 平衡线方程 以及体积传质系数 kya,kxa 与气、液质量流率的关联式。22221111xxVLyyxxVLyy xfyexxkyykixiy图解积分求解步骤(1)将 y1 至 y2 的区间分成 n 等份,得 n+1 个 y;(2)由操作线方程算出所取 y 对应的 x;(3)由 Vs=V/(1-y)和Ls=L/
4、(1-x)计算浓度为 y、x 截面的气液流率;(4)由传质系数关联式计算出 y、x 截面处对应的 kya,kxa;(5)由四式联立求解出气液界面浓度 yi、xi;21d1d1212yyyyyakVYYYakVZimyyyiYYYmyyykk11xxkk xxkyykixiy ieixfy(6)将以上与 y 对应的各值 代入f(y),求得该 y 值对应的被积函数值,即求得了f(y)y 曲线上一点;(7)重复(1)(6)(n+1)次,求得(n+1)个与 y 值对应的函数值f(y);(7)作f(y)y 图,计算曲线与 y1、y2 区间所围成图形的面积,由此求得填料层高度 Z。因数群 Vs/(kya)
5、随 Vs 的变化小,因此沿塔高变化不大,可取塔顶和塔底的平均值,从而可将其提出积分号外当气相浓度不是太高时,(1-y)m 可用算术平均值代替 GGyyimysNHyyyyyakVZd1112akVHysGyyyyyNyyimGd1211 imyyy112111211ln2112yyyydyNyyiG第一项为低浓度气体吸收时的传质单元数,第二项则表示高浓度气体吸收时漂流因子的影响。若忽略吸收塔内气液两相温度升高对传质系数的影响,非等温气体吸收填料层高度的计算与等温过程相比,除必须考虑气液两相温度所引起的相平衡关系变化这一因素外,其计算公式和计算方法与高浓度等温吸收过程的计算完全相同。只要求得了非
6、等温吸收的实际相平衡关系,按上述填料层高度的计算公式与求解步骤,就可求得 Z 值。溶质溶解时释放出的溶解热不仅使液体升温,也会使气体升温和部分溶剂汽化,设备的散热也将耗去部分溶解热。同时进行的传热传质使过程的热量衡算变得较为复杂。简化假设:(1)由于气体的热容小,且溶剂的蒸汽压较低,汽化量不大,气体升温和部分溶剂汽化耗用的溶解热可忽略不计。(2)过程可视为绝热,溶解热将全部用于液体温度的升高。据此简化,对微元段 dZ 做热量衡算,有 式中:cmL 溶液平均摩尔热容kJ/(kmolK);Ls 吸收液流率kmol/s;微分溶解热;dLs 吸收的溶质量引起的吸收液量增加。ttcLLxLxLtcLmL
7、ssssLmsddddtcLtcLxLxLmLsmLsssddddxtcmLddLs,x,tLs+dLs x+dx t+dt dZdLs 与 Ls 相比要小得多,故 dLsx、dLs-cmLt 与 LSdx、Ls-cmLdt 相比可忽略。于是上式可简化为 若将吸收塔中液相组成 x 的变化范围分成若干等分段,离开和进入该段的液相温度分别为 tn 和 tn-1,则任意段 n 的热量衡算式可近似写成 1800.1 0.2 0.3 0.4 0.5氨在水中的摩尔分数x图9-18 氨在水中的微分溶解热36343230 1032826242220 103/(kJ/kmol)微分溶解热11nnnnmLxxtt
8、cxcttLmnn1微分溶解热 代表 1 kmol 溶质溶解于浓度为 x 的大量溶液中时所产生的热量,是一个与溶液浓度有关的量。式中微分溶解热 可取 xn-1 与 xn 之间的平均值。由进塔的液相浓度 x0 和温度 t0 为初始条件,可逐段算出不同组成 x 下的液相温度 t,然后根据每一组 x,t 值,由热力学数据确定与之平衡的气相浓度 y,从而确定出塔内两相的实际平衡关系。图9-19 绝热吸收平衡线的作法12n-1nNy0,V0 x0,t0,L0yN,VNxN,tN,LNxn,tn,Lnyn,Vna axn-1,tn-1,Ln-1yn-1,Vn-1t4x4x3x2x1x0t0t1t2t3b若
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