钢包引流砂 硅、镁、铁、铝、铬、锆、钾、钠含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法.docx
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1、ICS81.080CCSQ40T/HNNMIA团体标准T/HNNMIAXXXX-2024钢包引流砂硅、镁、铁、铝、铭、错、钾、钠含量的测定波长色散X射线荧光光谱法1.adledrainagesand-DeterminationofSilicon,magnesium,iron,aluminum,chromium,zirconium,potassium,sodiumcontent-WavelengthdispersiveX-rayfluorescencespectrometry2024-实施2024-发布河南省有色金属行业协会发布目次前言II1范围12规范性引用文件13术语和定义14原理15试剂与
2、材料16仪器与设备27样品28试验步骤29结果计算及表示310重复性311试验报告4附录A(规范性)推荐测量条件5本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由河南省有色金属行业协会提出并归口。本文件起草单位:河南通宇冶材集团有限公司、河南省精炼钢引流剂工程技术研究中心、西峡县华能耐材有限公司、北京科技大学、河南工业大学、唐山中厚板材有限公司、唐山钢铁集团有限责任公司、石家庄钢铁有限责任公司、承德建龙特殊钢有限公司、中绍宣科技集团有限公司。本文件主要起草人:陈守杰
3、、王勇源、陈杰、冯燕、王柯毙、闫威、苑立博、王重君、吴艳青、王聪磊、夏立志、口疆飞、彭皖春。钢包引流砂硅、镁、铁、铝、铭、错、钾、钠含量的测定波长色散X射线荧光光谱法1范围本文件规范了用波长色散X射线荧光光谱法测定钢包引流砂中硅、镁、铁、铝、铭、错、钾、钠的含量。本文件适用于分析钢包引流砂中硅、镁、铁、铝、铭、错、钾、钠含量的测定,各元素测定范围见表1(以氧化物表示)。表1测定范围成分测定范围(质量分数)%SiO,5.0-85.00MgO0.50*15.00FezQj1.00-28.00Al2Q14.0020.00Cr2Q11.0046.00ZlQ1.00-42.00K2O0.102.500.
4、10-2.502规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2007.1散装矿产品取样制样通则手工取样方法GB/T5070含铝耐火材料化学分析方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T24231铭矿石镁、铝、硅、钙、钛、锐、铝、锌、铁和银含量的测定波长色散X射线荧光光谱法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理用熔融法制成的样片,通过X射线管产生初级X射线照射到
5、样片表面上。测定样品中待测成分特征谱线的荧光X射线强度,根据校准曲线和测量的X射线荧光强度,计算出样品中各元素氧化物的质量分数。E1分析中除另有说明外,所有试剂均为分析纯试剂。实验用水为蒸储水或去离子水或相当纯度的水,应符合GB/T6682三级水的规定。S9无水四硼酸锂(1.i2B4O7)偏硼酸锂(1.iBO2)混合熔剂(67%1.i2BA+33%1.iB02):在105C5C下烘1.5h,贮存于干燥器中。弓M碳酸锂(1.i2COs):在105C5C下烘1.5h,贮存于干燥器中。S4-水浪化锂(1.iBr-H20):在105C5C烘2h,贮存于干燥器中。E5澳化锂溶液(400mgm1.):称取
6、40.Og水浪化锂(5.4),精确至Img,加入适量水溶解后定容至100m1.o6仪器与设备A1烘箱:能够使温度保持在1055。6)干燥器:用无色硅胶做干燥剂。A1刚玉方舟:容积大于30m1.ohA箱式电阻炉:能够使温度保持在105020。6S瓷蛆锅:容积50m1.。AA熔样炉:能够使温度保持在IlO(TC20。A7钝黄母烟:用非浸润的钳合金(95%Pt+5%Au)制成,容积大于30m1.。6 A波长色散X射线荧光光谱仪:端窗铭靶X射线管。AQ电子天平:精度为0.0001g。7样品7 1样品前处理按照GB/T2007.1进行制样,试样粒度应小于75m,并在105C5C烘箱(6.1)中干燥2h后
7、置于干燥器(6.2)中备用。8 0样片制备7.2.1将刚玉方舟(6.3)洗净烘干,置于1050C2(C箱式电阻炉(6.4)内灼烧2h至恒重,取出放至室温,置于干燥器(6.2)中备用。7.2.2准确称取1.OOOog样品(7.1),精确至0.0001g,置于刚玉方舟(6.3)中,在1050C+20C箱式电阻炉(6.4)中灼烧Ih至恒重,放至室温称量,按式(1)计算灼烧减量(1.oss)O1.OSS=XI00%(1)m式中:1.oss样品灼烧减量;n1样品和刚玉方舟灼烧前的质量,单位为克(g);n2样品和刚玉方舟灼烧后的质量,单位为克(g);m样品质量,单位为克(g)7.2.3准确称取6.0000
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