《食用盐中氨基酸的测定》征求意见稿.docx

《《食用盐中氨基酸的测定》征求意见稿.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《食用盐中氨基酸的测定》征求意见稿.docx（6页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、ICS67.220.20CCSX35QB中华人民共和国轻工行业标准QB/TXXXXXXXX食用盐中氨基酸的测定Determinationofaminoacidinediblesalt（征求意见稿）XXXX-XX-XX实施XXXX-XX-XX发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国盐业标准化技术委员会(SAC/TC295)归口。本文件起草单位：天津科技大学、国盐检测(天津)有限责任公司、江苏苏盐井神股份有限公司、天津长芦汉沽盐场有限责任公司。本文件主要起草人：本文

2、件为首次发布。食用盐中氨基酸的测定1范围本文件描述了食用盐中氨基酸的测定方法一一柱前衍生化液相色谱法。本文件适用于食用盐中氨基酸的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理异硫鼠酸苯酯衍生剂与氨基酸发生化学反应，生成衍生物，氨基酸衍生物在特定的紫外波长会有强吸收峰，经色谱柱分离后，紫外检测器进行检测，外标法测氨基酸含量。5试剂或材料除非另有

3、说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB“6682规定的一级水。5.1 乙睛（色谱纯）5.2 异硫氨酸苯酯（纯度99%）5.3 三乙胺5.4 冰乙酸（纯度99舟）5.5 盐酸（浓度236%）5.6 无水乙酸钠5.7 三乙胺5.8 盐酸溶液（0.1mol/1.）取0.90In1.盐酸（5.5）于100In1.容量瓶，加水定容，摇匀。5.9 衍生剂A(异硫氟酸苯酯-乙精溶液)取异硫虱酸苯酯(5.2)1.20m1.于100m1.容量瓶，用乙糖(5.1)定容，摇匀。5.10 衍生剂B(三乙胺-乙睛溶液)取三乙胺(5.7)20.00疝于100m1.容量瓶，用乙精(5.1)定容，摇匀。5.11 氨基酸标准

4、溶液经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。5.12 氨基酸标准储备液(050mgm1.)准确吸量一定量的氨基酸标准溶液(5.11),用盐酸溶液(5.8)准确稀释，得到质量浓度为0.50mg/m1.的标准溶液。5.13 氨基酸标准系列溶液准确吸取一定量的氨基酸标准储备液(5.12),用水稀释，配成质量浓度分别为10gm1.,20gm1.,50gm1.,100gm1.,200gm1.的标准系列溶液。6仪器设备1.1 高效液相色谱仪：配紫外检测器。6. 2分析天平：感量为0.1mg。6.1 带塞试管。6.2 微孔滤膜(0.45m)。7试验步骤6.3 样品溶液制备准确称量一定质量的样品，用水溶解，得

5、到质量浓度为10mg/m1.溶液。准确量取一定量上述溶液和一定体积的氨基酸标准液至50m1.容量瓶，加水定容，混匀，使之为氨基酸、氯化钠比例为0.05%、0.1%、0.5%的样品系列溶液。6.4 标准溶液衍生处理分别取5001.的标准系列溶液(5.13),至于具塞试管中，加入衍生化试剂A(5.9)和衍生化试剂B(5.10)各2501.,混匀，室温下放置1h,混匀后，经0.45m微孔滤膜过滤后，备用。6.5 样品衍生处理分别取5001.的样品系列溶液，置于具塞试管中，加入衍生化试剂A(5.9)和衍生化试剂B(5.10)各2501.,混匀，室温下放置Ih,混匀后，经0.45m微孔滤膜过渡后，备用。

6、6.6 参考色谱条件7. 4.1色谱柱：C8色谱柱（25OmmX4.6mm,5m）7. 4.2流动相的配制：流动相A：7.5g乙酸钠，加0.931.水溶解后，加乙W70m1.,用冰乙酸调PH值至6.5,0.45m滤膜过滤，即得0.1mol1.乙酸钠-乙脑（93：7）的流动相,备用,流动相B：量取乙腊400m1.,加水100m1.摇匀，0.45m滤膜过滤，即得乙月青-水（4：1）的流动相，备用，梯度洗脱程序如下表。表1梯度洗脱的程序时间minA%B%0928292810901012811919742621653531544633010036010038928459287.4.3其他色谱条件:流量

7、：1.Om1.Zmin柱温：40进样体积：01.检测波长：254nm7.5测定将标准系列溶液衍生液（7.2）和样品系列溶液衍生液（7.3）注入液相色谱仪，得到标准系列溶液衍生液和样品系列溶液衍生液的峰面积。以各氨基酸标准系列溶液浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线，根据标准工作曲线得到样品中各氨基酸的浓度。8结果计算试样中氨基酸含量按公式（1）计算：Xi=CiXFX看（1）式中：Xi一一试样中氨基酸各组分的含量，单位为亳克每克（mg/g）；Ci一一从标准曲线中得出的各组分氨基酸的含量，单位为微克每亳升（gm1.）;F一一样品的稀释倍数。V试样溶液的体积，单位为亳升（m1.）；M称取的试样质量，单位为亳克（mg）；计算结果保留两位小数。9精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。