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    备用药品管理度.docx

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    备用药品管理度.docx

    备用药品管理度一、备用药品品种范围急救等备用药品是按照各科室实际需要,储存于科室供临床急救和周转的必备药品,备用药品包括为全院统一配置抢救药品部分临床常用药品,并固定品种及数量。贵重药品一般不作为备用药品。二、备用药品的管理和使用(一)统一配置药品品种及数量目录由护理部和药房共同制定。科室首次选择领用统一配置药品,由护士长签字、护理部和药房审核后办理出库。(二)备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、列出变动药品明细,上报分管院长审批后,方可变动。(三)护理部抢救车所有备用药品,只能便于病人应急时使用,其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方到药房进行补充基数药品。(四)备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的,须加强管理,包装上必须标明标识。(五)麻醉、精神等特殊药品,应按特殊药品的管理规定管理,设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回,每日要进行交接班。药房每季定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。(六)各科室备用药品由专人负责,口服药、外用药、注射药分开放置,定期查对有记录。急救车、急救箱,应随时检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。(七胪士长对本科室的所有备用药品负责(包括精神药品和麻醉药品),建立备用药品登记本,包括品名、规格、数量、效期等,并指定专人管理,责任到人。治疗护士对药品数量定期清点,每月全面检查一次,包括药品数量、包装、颜色、效期等。(八)各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。近效期药品优选使用,到期的备用药品,应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后和实物一并报药品分管领导审批后,交药房统一集中销毁;损坏的备用药品应及时列出明细表,由护士长签字后报药品分管领导审批后更换。(九)各科室专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作,药房对急救等备用药品管理情况每季度检查一次,对存在的问题督促科室及时整改。(十)各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。三、药品基数(一)各科室应根据自身特点,以满足抢救和一般应急治疗为目的,制定药品目录(包括麻醉药品、抢救药品及常用药品)及基数。(二)备用药品的品种及基数不宜过多,且一经确定,将相对固定;若需修改,按规定程序审批。(三)各科室备用药品的调整,经护士长或科室负责人签字,送药房备案。四、药品领用、补充流程(一)各科室用药品领取由各科室提出申请,经医务科科长、各科室负责人、分管院长批准后,采用从药房领用的方式领取。(二)各科室凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到药房领取药品,填写病区抢救车(箱)备用药品目录时,药品的名称应使用通用名称。(三)摆放药品各科室领药后,将药品放入抢救车(箱),注意要将药品按效期摆放,保证在取用时“先进先出、近期先用二(四)药品补充药品使用后,各科室按照使用的数量,凭记账后的处方单到的药房领取药品后补充进抢救车(箱),使抢救车(箱)中的药品数量保持基数。五、药品储存(一)根据药品种类分别放置,标签清晰。注射药、内服药与外用药应严格分开放置。(二)高危药品实行专柜储存,全院设置统一警示标志。(三)药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置,全院设置统一警ZF标志O(四)根据药品说明书上的储存条件进行存储。(五)抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内,便于取放与应急使用。六、效期管理(一)药品有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。(二)对于开启包装多次使用的药品(如:速效救心丸),应在容器外部注明开启日期,对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用。(三)药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则;近效期药品及时退还药房并及时补充;药品使用、借用后及时登记并及时补充。七、退回及销毁(一)各科室从药房借取药品后应加强管理,避免丢失及过期失效。抢救用药距失效期6个月以上可到药房调换,6个月以内药品药房概不调换。(特殊情况除外)(二)各科室过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁,过期药品应经过护士长或科室负责人签字后,统一退回药房进行报损处理,集中销毁。药房负责对各科室过期药品的回收。(三)针对各科室管理不善造成的药品丢失及药品过期,损失由相关科室自行承担。八、备用麻醉药品及精神药品的管理(一)麻醉药品及精神药品原则上由药房统一存放管理,其他科室不得存放。(二)根据患者需求需留备用的科室,应提出申请,经药房审查,药房负责人、各科室负责人签字后方可保留。(三)备用特殊药品的科室药品管理要求。1 ,麻醉药品、精神药品设专用保险柜储存,专人保管,专册登记,并有防盗设施;2 .药品使用后保留空安甑;3 .每班严格交接,交接班时核对药品、安甑、处方、医嘱,并签全名;4 .建立药品使用专册登记表,包括:日期、患者姓名、临床诊断、品名、规格、数量、批号、处方医师、执行护士等,专册登记表至少保存三年。

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