s14ghumanin 拮抗 aβ所致突触可塑性损害及其在 ad 病程中的神经保护作用和机制研究.docx
-
资源ID：1061936
资源大小：8.62KB
全文页数：3页
- 资源格式： DOCX
下载积分：5金币
|
友情提示
2、PDF文件下载后，可能会被浏览器默认打开，此种情况可以点击浏览器菜单，保存网页到桌面，就可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载，请使用电脑自带的IE浏览器，或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩，下载后原文更清晰。
5、试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。
|
s14ghumanin 拮抗 aβ所致突触可塑性损害及其在 ad 病程中的神经保护作用和机制研究.docx
sl4ghumanin拮抗a所致突触可塑性损害及其在ad病程中的神经爱护作用和机制探讨论文作者签名：导师签名：日期：SMG-Humanin拮抗A所致突触可塑性损害及其在AD病程中的神经爱护作用和机制探讨研究生：张巍学科专业：神经病学所在单位：第四军医高校唐都医院神经内科导师：李柱一教授（主任医师）辅导老师：苗建亭教授（主任医师）资助基金项目：国家自然科学基金：陕西省自然科学基金关健同：S14GHUmanin：阿尔茨海默病：-淀粉样蛋白：突触nJ塑性：长时程增加;海马；环磷酸腺昔反应元件结合蛋白：APp/PST小鼠中国人民解放军第四军医高校2009年5月第四军医高校博士学位论文目录缩略语表1中文摘要2英文摘要5前a9文献回顾10一、A的病理损伤机制及其相关动物模型10二、A在AD早期对突触可塑性的损害及其机制13三、Humani11及其衍生物在AD中的神经爱护作用及机制17正文23试验一：A对小鼠海马CAl区突触长时程增加的影响231材料23法.243.结果
