在线监测直接进样和罐采样方法一次性分析117组分VOCs的比较.docx

背景介绍挥发性有机物(Volatileorganiccompounds,VOCs)作为臭氧污染的前体物质和光化学污染中细颗粒物的前体物质，不仅对人体健康造成了损害，也对环境安全构成了严重威胁.近年来，有研究使用雁采样/气相色谱-质谱法研究空气中“7种有机化合物的一次分离方法，这简化了检测流程，提高了工作效率，但是采样耀对于被检测组分的吸附情况并未做相关研究，而这可能会对结果造成较大的影响.本文使用117组分VOe标气，采用了推采样方法与直接进样两种方式，通过预浓缩仪富集，一次进样后中心切割同时检测117组分VoCS,比较两种测量结果的差异来判断耀采样对于痕员目标组分的吸附情况.文章亮点 苏玛娥对甲醛和丁优醛有籽较明显的吸附,甲除降低32%,丁烯醛降低12%,其余组分的相对儡笳均在10%以内，RSD为05%8%: 在加湿(6WRH与不加湿条件下比较了117种VoCS在苏玛城中的响应，结果发现甲酹含量在加湿条件下维续降低18%： 苏玛地采样一次进样可以实现环境空气中117组分的检测.内容介绍I实验部分M实验方法将ImolmolM117组分VOCi标气通过气体桶锋仪稀择至5nmol,'mol后分奘至苏玛瑞中模拟城采样情况.梯择仪出口直接连接至自动进样推模拟在线监测情况.样品经过预浓缗300m1.）后进入GcFlDMS系统.2结果与讨论2.1 分析方法优化由图可知，经过预浓缩、中心切割及GOHD-MS系统内温度控制等方法优化后,117组分VOCs基本能够被完全分开，117组分中C2-C3部分被切割至FID检测器（图1）,而其余姐分则被切制至质谙（图2和图3）图3为图2在前20min的放大图由图3可以发现,由于分子At较小,甲鹿在筋谙中的以发要明显低于其他组分,但是在选择离子模式下还是有者很好的信噪比。)5oo)oooooooo0210*9876543211X222111111114540533025205采集时间min0BIC2C3VOCs的FID曲图（M接造样方法）F.FIDchromatogramC2C3VOCs(directsampling)×105543210lIIjII1.jh1.iMIIII1015202530354045采集时间min图2除C2C3外VOc的愚港潸图（内接进样方法>O3HX109876543210I100oooooooFig.2MSChromutogramofVOCsexceptforC2C3VoC、(directsampling)10!11213141516171819采集时间minH3,l,WF<,fi话中M郃放大谱图直接进样方法）FIr.31.ocalzoomedChn）maiogmmofMSofformaldehyde（directsampling）2.2 测显结果比较此外，本次实疆还通过稀彝装汽将117祖分VoCS分别在未加湿条件和加湿条件下（60%相对湿度，60%RH）分装至苏玛城中,通过比较两种情况下的响应值差别来判断湿度对于各个祖分的影响，结果发现，绝大多数VoCS并未受到湿度的影响，响应伯差异在10%以内，其原因可能是狡浓缩的步骡彳r除水的功能，以及HPPlotQPT色谱柱相比于AI2O,色谐柱具有更强的耐水性。由图4可以发现甲酸在质谱响应中侦实出现了一定程健的漂移,不过本文采用的在规漂移补偿(ODC)的方法可以很好地解决这个问题，EJ腐采样方法中甲酸花加温60%RH与不加湿条件F的响应型异Fig.4Fofmal(khydcresponseofcanistersamplingmethodunderdrv,bunidhy(60%RH)condition3结论招福林至5nmob'mol浓度的117组分VOCs标准气体直接进样,通过预浓缩(300m1.)-气相色i普-火焰肉子化检测器-质i普检测器(GC-FID-MS)系统进行分析，可以看出甲最的响应信噪比明显,估算出其检出限低于0.5nmol/mol.为117组分VOCS的同时在线测量提供了理论的基础，将标准气体通过擀泥样的方式进样分析后，发现甲醛降低32%,丁优醛降低12%,其余组分的相对偏差均在10%以内，RSD在0.5%-8%,之后在加湿(60%RH)与不加湿条件卜比较了117种VOCS在苏玛理中的响应，结果发现甲醛含量在加湿条件下继续降低18%.说明了苏玛施果样方法中甲醛的吸附情况会对检测结果的准确性造成影响,并且采样过程中如果有水分的干扰其检测结果的准确性会进一步降低.苏用统采样的方法可以实现一次进样检测环境空气中1”种VOCS污染物，人大缄少了人力和物力，提高了工作效率，但是苏玛郑对目标组分的吸附情况也衢要进行评估，这样才能保证环境监测数据的准确性与可靠性.