药品保存、养护管理制度.docx

药品保存、养护管理制度1、药品库房应配备与药品储存要求相适应的设施，药品仓库应具备阴凉或冷藏、干燥、通风、安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设备.2、库存药品实行色标管理,合格品区为绿色，不合格品区为红色,待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色.3、药品应按药理作用、剂型、品种、规格或储存要求分类陈列和存放。不同性质的药品不能混放,易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危睑品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防爆设备.4、有温、湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（210）,阴凉库（20°C以下）的库房内，一股药品储存温度应保持30°C,相对湿度应保持在15虹75%之间，药库工作人员必须认真检查仓库的温、湿度是否符合药品储存要求，并做好养护记录，有异常情况采取相应措施，防止因温、湿度原因而发生药品变质.5、保管人员每月对库房库存的药品进行质量检食,发现药品质量有疑问应立即停用并转入待处理区，并交质员管理部门审直.不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记.不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录.6、定期对储存药品进行效期检查，有效期在3个月内的药品应及时与各部门联系，尽早使用.7、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短使用周朋，对质量有疑问的药品应及时反馈或送药检.8、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问谡立即向领导;口员,尽快处理.