ASQ-认证考试总体介绍.docx
CQPACertifie帮助质量参与质量改进项目2年工作阅历无质量基础100英语4HdQuality工程师和分析、解决质量问题具有大专学解决问题与改进选择Process监督员，历数据分析Analyst或在其指客户-供应商关系注册质量导下参与过程分析质量改进师项目，分析解决侦量问题CCTCertifie测试、校了解基本的方法以其应用、一个或多个技术和贸易基本方法125英语4H(1准、维护转换与运用BOK领域5年学校一减免测量体系选择Calibrat和修理电区分测地的特性，应用基础工作阅历2年校准体系ion子机械、的测量数据，同时运用多种SQ认证的质大专一减免数学与统计学应Technici电机分析测量方法量工程师2年用an和电子测了解校准程序，并能运用常CQEv质量审学士一减免质量体系与标准注册校准量、记录用校准方法核员CQA、牢2年不确定性师设备和仪具备技术与应用数学技能，毒性工程师硕博一减免器以供建以与基础统计技能CRE,软件质2年立标准的理解质量体系的优势，并明量工程师专业人士确其与校准的关系CSQE,和质量了解并遵守ASQ的职业道例经理CMQ/0E运用个人爱护设备，并能辨别工作环境的潜在危急了解测量未知项的目基本学向CQICertifie具有必要了解测量的类型、技术和不2年的检验或无技术数学100英语4HdQuality学问和行同测量方法的尺度相关领域阅质量方法选择Inspecto业阅历的基础数学应用与测量转换的历，同时具有检验预料评r质量检验扎实学问中学学历或质量确认注册质及员了解精确与精确的差异GED（一般教检验员协助质量具有基础校对学问化学历）工程师、能够分辨审核错误和初步解没有中学学监督员、技师决具备ASMEY14.5M的基础学问，GD&T的工作阅历，了解XYZ协调体系可以运用审行安排工具、测试方法能够辨别和回报非兼容素材了解PDCA的定义和团队概念历或GED（般教化学历）的，须要3年额外的阅历CBACertifie理解生物运用多种工具和技术检验、5年在相关领大专一减免审核原理135英语4Hd医学系统提问、评估并报告系嬴缺状域的工作阅1年审核与检验流程选择Biomedic审核准况历，其中一年学士一减免生物医学质量管al则、规范全方位分析系统决策阅历3年理体系要求Auditor和方向的汇报系统遵循流程平安管理硕博一减免牛物医学技术学注册生物审核专业和限制标准的状况4年问医学审核人士质量工具与技术员CRECertifie理解效果具备理解军能性系统需求的一个或多个技术和贸易牢里性管理150英语4Hd评估原则学问和技能，能够在既定时BOK领域8年学校一减免概率、数理统计在选择(201Reliabil以与以产间和预算下满愚以上需求工作阅历，其1年牢靠性方面的应2/10ity品/体系具备理解产品生命周期的基中3年决策阅大专一减免用后为Engineer平安性、本概率、统计学问历2年牢靠性设计与开英/注册牢靠牢靠、持能够依据块状图设计模型、ASQ认证的质学士一减免发汉）度工程师续性等原预料、分析并结识牢能性系量工程师4年牢靠性模型和预则的专业统CQE、质量审硕博一减免料人士能够执行FRACAS核员CQA、牢5年牢靠性检测可以建立产品牢靠性要求，靠性工程师可持续性与可与能够理解牢靠性工具CREx软件质性能够设计牢靠性试验，辨别量工程师数据搜集和运用适当的加速压力和方法CSQE.和质量了解性价比在生产流程中的经理CMQ/0E作用拥有8年工作阅历CQIACertifie具有质量质量改进2年工作阅历无技术基础100英语3HdQuality工具，与专科文凭团队选择Improvem其在质量持续改进ent改进方面Associat应用学问e的人士注册质量（不肯定改进员源白传统展量领域）CQTCertifie帮助质量明确质量概念和质量进程，个或多个社区学院或质量理论和工具100英语4HdQuality工程师和能够应用质量工具BOK领域4年假期学校的统计技术选择Technici监督员，能够依据信息和数据预料，工作阅历技术类课程方法和校准an或在其指从成员或领导的角度应用团ASQ认证的质一减免1年检验和测试导下参与队概念量工程师大专一减免质量审核质量改进了解统计技术，确定有效数CQEs质量审2年预防与矫正项目，分据，并运用多种统计方法核员CQA、牢学士、硕士、析解决质可以将测量与测试工具应用辕性工程师博士一减免量问题到相应的任务中，并理解测CREx软件质3年量与测试准则量工程师理解并能够应用多种质量审CSQE.和质量计方式与其构成、工具核技经理CMQ/0E,术同时拥有4年工作阅历CHCertifie理解运用多种审核工具和技术一个或多个大专一减免HACCP体系135英语5HdHACCPHACCP体测试、询问、评价并报告系BOK领域5年1年HACCP原则选择Auditor系审核标统的优缺工作阅历；其学士一减免HACCP体系的改进注册准和原则分析系统的各个方面，并报中1年决策阅3年与持续HCCP审的专业人告其适应管理和限制准则的历硕士、博士审核原理核员士状况一减免1年审核流程审核构成质量工具和技术CPGPCertifiedPharmaceuticalGMPProfessional注册制药GMP专员了解制药GMP法规，运用质量体系来达到限制和改进专业人±了解制药行业的国内、国际GMP要求、规则和流程，以与制定规则的机构在质量系统中运用相关要索，实施审核与自检，分析并记录能够确定设备、环境等要求，运用应急安排和灾难复原技能了解各国试验室适用规则全面驾驭抽样安排、生产系统，实施限制全面了解相关包装和标识规则和GMP流程操作要求一个或多个领域5年工作阅历。至少3年担当决策者的阅历无GMP法规质量体系试验室系统基建：厂房、公用事业、设备无菌和非消毒生产系统灌装、包装、标识产品开发和技术转换150选择英语4HCMBBCertifiedMaster对现代行业具有极,已成为有效的ASQ注册六西格玛黑带SQ注册六西格玛黑带持有2011年12月31之前企业范围的安排和绽开100道选英语5H（主Black专业学显示主要成就于一有5年以上黑的有效的ASQ跨职能的技能择题观题Belt问，有突-教学、辅导、指导带或黑带大CSSBB可获减项目管理以与2.5h注册黑带出的领导工作职务和职责师阅历，或已免，干脆提交培训设计和实施1道r)大师才能、创技术阅历/创新实践完成了10个简历指导职责针对新精神，黑带项目。高阶的测量方法绩效全身投入提交英文简和工具!iJi质量和提历由总部专观评高的实践家委员会。通不效的专业人过审核，才能±获得考试资
