1_药理作用机制.docx

Ir素IS体用，青霉素属窄谱的乐曲性抗生素。有霉素对革兰阳性和阴性球菌、革兰阳性杆菌、放然菌和螺旋体等而废敢感，常作为首选药。对肖霉拿他感的病原曲主要有：链球他,荀矽球常、肺炎琏球赭、脑膜炎球笛、丹海杆曲、化脓放线菌、炭疽杆菌、破伤风梭茵、李氏杆菌、产气英膜梭茵、牛放线杆菌和钩端螺旋体等.大多数革兰阴性杆菌对后戒素不敏感.青森素对处于繁船期正大显合成细胞壁的细衡作用强，而对已合成细胞壁而处于的止期者作用弱，故称熔殖期杀曲剂，哺乳动物的细胞,无细胞壁结构，故对动物毒性小。抗Ik生物药作用机h阻碍细胞壁合成：青霉素.头抱苗素.阻碍蛋白质合成：氨基糖背类，四环索类，大环内而类，红药素.影响细胞膜的通透性：多肽类一多粘菌索，”烯类一制毒苗素和两性碳素B,味睡类。影响叶酸的合成：磺胺类，膝诺丽类（抑制DNA的合成MK瑚胺药是通过干扰敏丛茵的UI酸代谢而抑制其生长繁殖的.横胺类的化学结构与PABA的结构极为相似.能与PABA觅争二氯叶酸合成酷，抑制二氯叶酸的合成,或者形成以6黄胺代替PABA的伪叶酸,最终使核酸合成受阻结果细曲生长繁珀被抑制，诺!类，抑制细曲脱氧核融核酸回扰酹，干扰DNA的正常转录和次制而发挥抗曲作用，同时也抑制拓扑异构酹II,并干扰更制的DNA分配到千代细胞中去，使细菌死亡.内或胺类抗生Ih抑制细菌细胞雕的合成.RMra=类抗生索：抑制细菌近门质的合成过程，可使细菌胞膜的通透性增强，使招内物质外渗导致细的死亡，氯IMrff类抗生素特征I均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为畸酸盐，易溶于水，性质稳定，在碱性环境中抗菌作用增强.内服吸收很少，几乎完全从粪便排出.利干作为肠道感染用药.注射给药吸收迅速而完全,主要分布于细胞外液,我观分布容枳较小（小于0.351h）,大部分以原形从尿中排出，家耕的半衰期较短（1.-2h）.属杀菌性抗生素，抗倒谱较广，对雷氧革兰阴性杆1.的作用演，对厌氧由无效；对革兰阳性倒的作用较弱，但对佥黄色葡蓟球菌包括耐药茶株较敏感。对革兰阴性杆菌和阳性球曲存在明兄的抗牛.素后效应（ZQ,不良反应主要是损害第八对脑神经听神经、甘脏毒性及对神经肌肉有阻断作用.四环索类抗生Ib干扰细菌蛋白质的合成-药物进入菌体后，可逆性地与细菌核能体30S亚基上的受体结合,干扰tRNA与mRNA核熊体或合体上的受体结合，组织肽St延长而抑制强臼质的合成，从而使细苗的生长繁殖迅速受到抑制，戢蔽类抗生索，与70S核蛋白体的SOS亚基上的A位紧密结合，阻碍肽酰基转移醉的转肽反应，使肽链不能延长.从而抑制细菌蛋白城的合成产生抗菌作用.大环内类抗生素：主要对多数率兰氏阳性菌、少数不兰氏阴性菌、支原体等有良好作用.与敌!成曲的核蛋白体50S亚茶结合，通过对转肽作用和mRNA位移的阻断，而抑制肽链的合成和延长，影响细苗近臼质的合成,抗寄生虫药，抑制虫体内的某些醉.而使虫体的代谢过程发生障碍。干状虫体的代谢。作用于虫体的神经肌肉系统,影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡,干扰虫体内禹子的平衡或转运，可导致水分过多的进入细胞,使细胞膨胀变形，细胞媵破裂,虫体死亡.阿俊素类：可增强无臂植动物裨经突触后膜对氯离子的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终使神经麻烈，井可导致死亡.紫并棘畦类，与虫体的微管蛋白结合组织了微管组装的聚合.消毒防腐药：使菌体蛋白变形、沉淀.改变曲体细胞膜的通透性，使营界物的漏失，水分渗出，使面体溶解和破裂。干扰或损击细曲生命必需的酹系统，V致函体的生长抑制或死亡。ff±*XttK"扰递而合成以递质相同途径代谢转化阻滞神经末梢膜的转运系毓阻滞储存颗粒黑的转运系统从神经末梢度换递质阻止还质择放在突触后联受体处拟似递质作用®在突触后联受体处阻断内源性还质抑制速质的的降解国事能药：干扰通而介成从神经末梢置换通旗阻止递旗作放在突触后膜受体处拟似递帧的作用在突触后膜受体处阻断内源性递质抑制通质的解降解局部麻IH5,在疗效浓度下阻斯梢物神经和运动神经的感觉冲动、运动神经元发出的冲动,根据神经类型及其所支配的区域,产生植物神经系统功能阻断、麻酹和/或臂骼肌麻痹等作用.这些作用是可逆的，神经传导功能会自动快基.神经细胞和纤维不出现任何损占。局麻药主要是阻断动作电位的传导，是通过降低或防止细胞腴对钠离子的通透性大量、解时墙加而实现的。籍则激索药理作用，抗炎作用免及抑制作用抗海素作用抗体克左右影响代谢