临床卡托普利、依那普利、培哚普利等ACEI类药物要点及药物选择.docx

临床卡托普利、依那普利、培噪普利等ACE1.类药物要点及药物选择主要适用人群ACEI尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、心房颔动预防、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿或微量白蛋白尿患者。分类1、根据ACEI与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团的不同，将ACE1.分为航基类、粉基类和磷酰基类。由于主要基团的亲疏水性不同，导致ACE1.的组织亲和力不同，进而影响其半衰期与代谢清除率。其中，度基类ACEI的组织亲和力最高，其次为磷酹基类，筑基类的卡托普利与组织亲和力最低，代谢清除率最高.，作用效果持续时间最短。2、根据ACEI代谢途径的不同，可分为经肝与肾双途径排泄和经肾单途径排泄。3、根据ACEI的活性不同，可分为前体药物和非前体药物，前体药物亲脂性相对更高，经胃肠道吸收后迅速水解为活性形态，从而更易进入目标组织并转化为活性成分。药代动力学特点不同的ACE1.类药物药代动力学特性也存在差别。其中，谷峰比是用来评价降压药物平稳性和持续性的重要指标，谷峰比大于50%的降压药物可称为长效降压药。下表为8种ACEI类药物的药动学特点比较。特殊人群用药1、肾功能异常患者对肾功能不全的高血压患者来说，ACEI的剂量须根据肌肝清除率的程度按比例减少。而对于具有双重消除途径的ACEI而言，当种消除途径减低降低时，另一种途径代谢性地增加排泄，肾功能不全患者使用这种药物时，可不改变剂量，或仅仅在肾功能显著降低时才需减少剂量。肾功能不全的患者对此类药的耐受性较其他单通道（肾）排泄药物好。福辛普利作为少数经肝肾双途径排泄的ACEI类药物，在肾功能不全与老年患者中无需调整剂量。2、儿童及青少年高血压人群在选择降压药时，应优先选择有儿童用药说明的药物，否则不建议使用。对于儿童和青少年高血压的治疗，目前推荐使用的ACEI类药物仅有卡托普利,起始剂量为0.3mgkg,每日3次,必要时可以每隔8-24小时增加0.3mgkg,使用最低有效剂量。3、生殖人群用药妊娠期安全性：ACEI可影响胚胎发育，引起胎儿和新生儿损害甚至死亡，因此禁用于妊娠期妇女；对于慢性高血压患者，一般在妊娠计划6个月前停用ACE1.或ARB类药物，换用拉贝洛尔或硝苯地平等安全性较高的降压药物。如果血压控制仍不理想，可以考虑使用静脉药物，包括静脉注射拉贝洛尔、尼卡地平、尼莫地平、酚妥拉明、硝酸甘油等。哺乳安全性：近年来有关乳汁中药物分泌的研究数据不断增多，常用乳汁中的剂量/母体的剂量（R1.D）来评估婴儿通过乳汁摄入的药剂量。认为有些降压药物在乳汁分泌少（10%），可以在哺乳期用药。根据2014年日本高血压指南和美国国立卫生研究院的数据报告，ACEI可以用于哺乳期高血压的品种如下：拟育夫妇中男性高血压患者的药物治疗：备孕男性选择降压方案的时候，-一般建议在有效控制血压前提下尽量避免选择显著影响勃起功能的药物。我国高血压合理用药指南对备孕夫妇中，对男性高血压药物治疗给出了如卜推荐：优先选用ACEI和CCB类降压药物（I常见不良反应ACEI类常见的不良反应主要有：干咳、低血压、高血钾、血肌酊升高等。其中干咳是较为常见的不良反应，发生率为1%22%。通常发生在用药1周至数月内，程度不一，夜间多见。不同的ACE1.诱发干咳的发生率不同，福辛普利、贝那普利、培咻普利和咪达普利干咳的发生率相对较低，而依那普利、雷米普利、卡托普利则相对较高。禁忌证1、绝对禁忌证：妊娠、计划妊娠和哺乳期；使用ACEI曾发生血管神经性水肿；双侧肾动脉狭窄：高钾血症O5.5mmo1.1.）2、相对禁忌证：JP1.ffF>22111o"1.（25mg/1.）或eGFR<30m1.（min1.73m2）：血钾>5.0rnmo1./1.：症状性低血压（收缩压<90mmHg）；左心室流出道梗阻（如主动脉瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病）