-氧化还原滴定法习题及解答.docx

W-专业赛科-一第五章氧化复原滴定法习题及解答'名诃解择I.班化复原滴定：2. 电极电位：3. .标准电位：4. 条件电极电位：1.1. 导反响：6. 自身指示剂I7. .显色指示剂：8. .高懦酸钾法：9.9钙酸钾法:10.St做法：二、填空眶I.(I)用KMno,涵定Fe2-B1.C1.的氧化员原速率被加速.(2MnO4滴定C2O.红色的消逝由慢到快.(3)Ag.存在时.Mm.被$?。口气化为MnO4.A.催化反响B.自动催化反响C.副反响D.i导反响2、向20.0Om1.o.10mo1.1.的Ce，溶液分别参加15.0Om1.及25.m1.0.10mo1.1.的Fez溶液，平衡H1.体系的电位分别为及.(E>2=144/：&=068/)3、配制I2标准溶液时，必需参加K1.,其目的是：以A>。、为基准物质标定I2溶液的浓度时，溶液应掌提在PH为左右，4、称取K2Cr2Oz法准物质时，有少K2Cr2O7故撤在天平世上而未觉察，则配用的标准溶液我实浓度腾偏:用此溶液测定试样中Fe的含量时,将引起误差(埴正或负J,用它标定Na2S2Oj溶液，则所得浓度将会侑：以此NaiS2O3溶液滤定试样中CU含此时.将引起误差(正或负).5、在ImOI/IHQ介质中=°】5匕月,Ff产=0刀，则以下滴定反峋：2Fe3.Sn2.=2Fe2.+Sn“平衡常数为:化学计盘点电位为：反响进展的完全程度c(Fe2+)/C1.FeM为.6、(£ImoIZ1.HCI介质中歹”&*="15/Eft«/A=O.77"；,蚓FeX滴定Sm至99.9%时的平衡电位为s化学计Ia点电位为：法定至100.1时的平必电位为：计设点前后电位转变不对称是由于.7、辄化复原滴定.在化学计艮点四周的电位突的的长短与两电对的有关.它们相差&.电位突约越.-可-专业号.8、缸化女原油定的指示剂人都是构造简单的,它们具有性质，它们的和型具有不同的.9,直接碘建法是利用作标准滴定溶液求直接滴定一些物防的方法,反响只使在性或性溶液中进反10.间接确量法分析过程中参加KI和少於Ha的目的是、.11、KMnO.,是一种强剂，在酸性溶液中KMnO4与史原剂作用时可以获得个电子而被成.反响中常用来酸化.12 .利用电极电位可以推断氧化笈猊反响进履的、和.13 .标定硫代硫酸衲一般可以选择为翦准物,标定高隹酸螂一般可以选择为站准物.14、利化复原滴定中,承受的指示剂有、和.15.料化复归反响是基于转移的反响,比较简单,反响常是分步进展,需要府定时间才能完成网此,乳化亚原滴定是,需留意速度于速度相适应。16、影响狗化且及反病速度的因素有、17.在领化复出滴定前,常常要把侍测组分处理成肯定的价态,这一步骤称为。18、高铉限钾在强酸介质中故里原为在微酸,中性或弱域性介质中亚原为强碱性介筋中亚原为.三、单则界1 .旗Ja法濡定的酸度条件为（）A.弱酸B,强放C、弱被D、强碱2 .在酸性介顺中，用KMn0,标准溶液滴定草酸盐溶液，满定应当是（）A、将草酸秋溶液意涕后，冷却至85C再进展B.在空温下进展C、将草酸盐溶液煮沸后马上进展D,将草酸盐溶液加热至75-85C时进展3、以K2Cr2O,标定Na2S2Oj标准溶液时，滴定前加水桶棒时是为了（）A.便于滴定操作B.保1.溶液的斑酸性C,防止淀粉分侬D,防止碘挥发4、在间接碘51法中参加淀粉指示剂的适宜时间是（）A,滴定开头时B、滴定近终点时C、滴入标腐溶液近50%时D,滴入标掂溶液至50%后5.在酸性条件下,KMnO4%Sz反病,正确的离子方程式是（）A.MnO4-+S+4H=Mn02+Sj+2H2O1.B、2MnO4-*5Sz*16H.=2Mn2.*5S1.+8H2OC.MnO4-+S2+4H.=Mn2-*SO2+2H2OD、2MnO4-+S2.+4H=2MnO4-+SOJ+2H?O6,用星准物NazQO,标定配制好的KMn0«溶液，其终点酸色是（）A、族色B.亮绿色C.紫色变为纯蓝色D.粉红色7、用gCQ,标定高钵酸钾时，刚开头时褪色较慢.但之后梃色变快的缘由（）A、温度过低B、反响进展后，温度上升C.Mr>2.催化作用D、高钻酸钾浓度变小8、间接碘业法假设在磁性介质下进展,由于（J歧化反响,将影响测定结果。A、S2O32-B.IC-I2D.S4O629、Eo02-i-=2,85VE<zn=1.36VEow,bi=1.08V则更原力依次序为（）A、Br>CI>FB.FBrCIC,CI<F<BRD,Br<C1.<FM用电C2Q2%0标定KMn0«溶液时.溶液的温度股不超过（）以防小C?。，的分解,A、60TB、75CC、40'CD、51C11 .为M小间接做此法的分析误差,卜面哪些方法不适用（）A,开头慢推快滴,终点快摇慢滴B.反响时放置于暗处C、参加催化剂C在啜量瓶中进展反响和滴定12 .当增加反响酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是（）A.F3*B»1.2C.K2Cr2O-D.Cua*13、堇珞酸伴湖定法测铁,参加H3P。，的作用,主要是（1A、防止沉淀B、提岛酸度C、胃低FgFe2电位,使突沃范国增大D、防止Fs氧化14.里格酸俾法湎定铁的操作中,参加HgCI2,主要是为了（）A、融化FezB、掩IKFeSC,除去修。D、除去过"SnCI?15、配制淀粉指示剂,参加Hg1.?是为了1）A、抑制细菌生长B、加速溶解C.易于变色D,防止沉淀16.电格酸伴法中.为馥小Cd的绿色影响终点的观看.常实行的指电是（）A.加掩蔽剂B.加有机溶剂萃取除去C,加沉淀剂分别D.加较多水稀释17、以下浏定中，需费加热的有（）A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4法测定MnO2C、项依法测定Na2SD.泱城法测定不酚18.关于制%I?标准溶液情误的说法是I）A.由于破的挥发性较大.故不宜以直接法制备标准溶液B.标建I?溶液的常用基准试剂是Na2CjO4C、b应先溶解在浓K1.溶液中，再格林至所需体枳D,标定IJ溶液的常用期准试剂是As2Oj19、KMnO4滴定所需的介质是（）A.疏酸B、盐酸C、（酸D、硝酸20、淀财足一种）指示剂A.自身B.氧化史原型C.V.WD.金展21、标定卜标准溶液的基准料是：()A.As2O3B.K2CrjO7C.NojCO3D.H2CjO422、用勺。?。,法利定Fe>,可选用以下哪种指示剂()A、甲茶红一泡中的绿B.二落胺磷酸衲C.珞黑TD.自身指示剂23、用KMnO4法冽定Fe?.BJiSff1.tt卜哪种指示剂()A、红一浪甲酣绿B.二未枝碘酸讷C.格黑TD.自身指示剂24,在SmfFen的混合溶液中,欲使5m制化为Sn<rFa不被氧化，应选择的氧化剂是哪个()5*=0=0.77r.,邑,尔：“、-1.20JEdSjdRoK-0.88/.A、KIO3(i,)B.H2O2(如2JC.HgCIJ,a,a,=063S=-O66/1J5Z-(/25、在Imo1.儿的H2S。,溶液中，；;以Ce，滴定Fe2时，被适止的指示剂为(JA、二紫磔臃饰(5*1*=04r)b,锦茉股基茶甲酸产A=O29')C.邻二鼠非-亚铁(“=106")d硝基邻二翅辛一毛铁E''.=I25'126、对南钻酸钾滴定法，以下说法错误的选顶是()A.可在盐酸介质中进展滴定B、直接法可测定复原性物质C.标准滴定溶液用标定法制%D、在僮酸介质中进展演定27、破必法测定CU$0,含鼠，试样溶液中参加过此的K1.以卜,衣达其作用错误的选项是()A,复晚CU2为CuB防止I2挥发C.与Cs杉成Cu1.沉淀D,把CuSO4安欣成单质CU28、间接胰局法钱求在中性或弱酸性介质中进展测定,假设酸度大麻将会(JA.反响不定依B、I2挥发C、终点不明显D、I被氧化NQ2S2O3被分解29.在间接碘法测定中,以下操作正确的选项是()A、边滴定边快速摇动B、参加过俄K1.,并在室温顺避开阳光直射的条件卜滴定C.在7080C恒温条件下楠定D.滴定一开头就参加五粉指示剂30、以QCq。，法测定铁丁石中铁含此时,用O.2mo1.K2Cr2O,滴定.设试样含铁以Fe?O)供摩尔质M为I50.7gmo用约为50%.则试样称取址应为()A、OJg左右B.0.2g左右C.Ig左右D、0.35g左右31 .间接碘居法利定水中Cs含量，介顷的pH值应学握在()A.强酸性B、弱酸性C、弱碱性D,强碱性32 .用碘依法测定维生南QVC)的含量,Vc的根本单元是()A、VCBhVCC、VcD.VC33、在间接碘量法中，法定终点的颜色变化是()A、IK色恰好消逝B,消灭蓝色C.消灭浅黄色D.黄色恰好消逝()是标定痂代硫酸的标准溶液较为常用的基准物，A,升华碘B、KIO3C,K2Cr2O7D.KBrOj35、在缺眼法中，淀粉是Ci指示剂，当溶液呈蓝色时，这是()A、研的颜色8、1.的Igj色C、源斑Wvj淀扬生成物的颜色D、1.，淀粉生成物的颜色36、配就I*标准溶液时,是将1.溶解在(),.A,水B*K1.溶液CxHC1.溶液D、KOH溶液四、多财界题1.在酸件介历中.以KMno4溶液潮定草酸盐时,对滴定速度的要求错误的选项是()A、滴定开头时逡度要快B、开头时缓慢进展,以精渐渐加I快C,开头时快.以后渐渐缓慢D.始终缓慢进展2、对于间接碗艮法测定红原性物质.以下说法正确的疔()A、被涵定的溶液应为中性或微酸件B,被滴定的溶液中应行适当过鬓的K1.C、近终点时参加指示剂，滴定终点时被涧定的溶液的政色刚好消逝D、滴定逆度可适力加快,摇动被落定的溶液也应同时加剧E、被滴定的溶液中存在的Cu,.应子对测定无影响3、用相关电对的电极电位可推断氧化发底反响的一些状况，它可以推断()A、氧化熨原反响的方向B、乳化复保反响进展的程度C,假化发原滴定突获的大小0.氧化亚原反响的速度4、以下氧化物中,当增加反响酸收时哪些氧化剂的电极电位会增大()A、1.?B、KIOxCvFeaID、K,Cr,O75、在Ift法中为了削减h的技发，物承受的措施有()A、使用锹员取B,溶液酸度掌娓在pH>8C,适当加热增加b的溶解度,削瞰挥发D,参加过IaK1.6、以下关于氧化芟原滴定中的指示剂的表达正确的选项是()A、能与氧化剂或复原剂产生特别颜色的试剂称氧化复爆指示剂B、也用指示剂本身可以发生敬色的变化，它随溶液电位的不同而行变颜色一学习资料共享-一C、以JCrQ,滴定Fe”.承受二茶胺碘酸讷为指示剂,滴定终点是紫红色梃去mm-gm-D、在高钵酸钾法中般无须外加指示剂E.邻二凯菲-亚帙盐指示剂的亚原形是红色，辄化形是浅蓝色7、重恪酸钾法与高镭酸仰法相比,其优点有（）A,应用范国广B,K）CrQ7溶液栓定C、K）Cr）O,无公古D、K/qO7幼干提纯E.在稀找酸溶液中,不受C1.影响8、配制Na2SQa标准溶液时.应用煮沸的冷却蒸懦水并参加少显的Na2COr其目的是：A、A止Na1S1OjSKtB、增加Na2S2OjC,驱除CO