XX科技职业技术学院药品管理制度.docx

XX科技职业技术学院药品管理制度一、学院保健站药品必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的药品经营企业资质证明。二、购进药品必须对药品的外内包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验收得纪录，验收纪录和配送清单应保存至药品有效期后一年。验收时发现不符合质量要求的药品应拒收。三、药品必须储存在药房（库）内,不得存放于其他场所，药品存放应符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏药品放置冰箱，温度控制在2-10,阴凉处存放药品控制在20以下，常温存放药品控制在30以下，药房相对湿度控制在4575%o四、药品做到分类陈列并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放，如有二类精神药品必须专柜加锁，不合格药品应单独存放，并有红色“不合格”标志。五、药箱保持清洁，拆零药品必须保留原包装及其标签，不得重复使用旧药瓶及其标签。药袋必须注明品名、规格、用法、用量、批号。六、定期检查所有药品质量并做好药品养护纪录，发现不合格药品要做好登记，及时报损、销毁。七、药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品要有明显标志，并做好记录。八、凭处方调配药品，严格审核处方，详细交代用法、用量、禁忌及注意事项严防差错事故发生。九、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。十、随时收集药品不良反应，并填写药品不良反应事件报告表，填写内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例及时报告。