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医疗器械经营监督管理办法共6章，66条医疗器械经营监督管理办法第一章总则第一章总则第二章经营许可与备案管理第二章经营许可与备案管理第三章经营质量管理第三章经营质量管理第四章监督管理第四章监督管理第五章法律责任第五章法律责任第六章附则第六章附则 2014年6月27日公布 自2014年10月1日起施行医疗器械经营监督管理办法一、8号令总的原则医疗器械经营监督管理办法1.坚持分类管理原则 第一类：不需许可和备案 第二类：备案管理 第三类：许可管理一、8号令总的原则医疗器械经营监督管理办法2.坚持企业主体责任原则要求医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，保证经营条件和经营行为持续符合要求。一、8号令总的原则医疗器械经营监督管理办法3.坚持严格监管原则通过综合运用抽查检验、质量公告、飞行检查、责任约谈、“黑名单”等制度，丰富监管措施，完善监管手段，推动监管责任的落实。一、8号令总的原则医疗器械经营监督管理办法4.坚持追踪溯源原则第二类、第三类医疗器械批发企业和第三类医疗器械零售企业应当建立二、对企业经营质量管理方面的要求是什么？医疗器械经营监督管理办法1.强化了企业质量责任。要求企业按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，保证经营条件和经营行为持续符合要求。二、对企业经营质量管理方面的要求是什么？医疗器械经营监督管理办法2.更加注重经营全过程的质量管理严格控制采购和销售环节的资质审核，确保合法流通；重点突出了进货查验、销售环节的记录要求，保证产品的可追溯；二、对企业经营质量管理方面的要求是什么？医疗器械经营监督管理办法2.更加注重经营全过程的质量管理严格控制采购和销售环节的资质审核，确保合法流通；重点突出进货查验、销售环节的记录要求，保证可追溯；强调对低温、冷藏医疗器械的储运要求，确保产品运输质量；对经营企业的售后服务提出要求，确保产品的使用安全。三、医疗器械经营企业的类型医疗器械经营监督管理办法批发零售批零兼营按照不同分为三、医疗器械经营企业的类型医疗器械经营监督管理办法医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有的医疗器械经营企业或者使用单位的经营行为。医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的经营行为。四、经营第三类医疗器械的特殊要求是什么？医疗器械经营监督管理办法l 取得医疗器械经营许可证。l 具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品的可追溯。l 应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度。l 自行停业一年以上，重新经营时，经核查符合要求后方可恢复经营。五、医疗器械经营许可证行政许可申请程序医疗器械经营监督管理办法五、医疗器械经营许可证行政许可申办变更延续补发注销类型医疗器械经营监督管理办法五、医疗器械经营许可证行政许可变更申请许可事项变更登记事项变更经营场所经营方式经营范围库房地址企业名称法定代表人企业负责人住所医疗器械经营监督管理办法五、医疗器械经营许可证行政许可审批时限新开办申请登记事项变更许可事项变更30个工作日15个工作日30个工作日医疗器械经营监督管理办法五、医疗器械经营许可证行政许可延续申请 第二十二条医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。 延续后的医疗器械经营许可证编号不变。医疗器械经营监督管理办法五、医疗器械经营许可证行政许可补发申请 第二十四条医疗器械经营许可证遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发医疗器械经营许可证。 补发的医疗器械经营许可证编号和有效期限与原证一致。医疗器械经营监督管理办法六、销售人员授权书第三十一条医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。医疗器械经营监督管理办法七、关于依法注销的规定第三十九条医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其医疗器械经营许可证或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。且无法取得联系的医疗器械经营监督管理办法八、质量管理自查报告制度第四十条第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。医疗器械经营监督管理办法九、二类医疗器械经营企业备案第十二条从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。医疗器械经营监督管理办法九、二类医疗器械经营企业备案第十三条食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。完整性进行核对医疗器械经营监督管理办法九、二类医疗器械经营企业备案备案凭证补发第二十五条医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。医疗器械经营监督管理办法要求低温、冷藏的医疗器械的要求十、 第三十四条医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。 说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和贮存。医疗器械经营监督管理办法十、常见的标识STERILEEO一次性使用批号生产日期无菌 灭菌方法是为环氧乙烷无菌 灭菌方法是为蒸汽或干燥灭菌型号医疗器械经营监督管理办法十、常见的标识生产厂家参阅使用说明书温度下限体外诊断医疗器械医疗器械经营监督管理办法十、常见的标识失效期序列号STERILERSTERILEA无菌 灭菌方法是为射线灭菌无菌 无菌加工技术灭菌警告 参阅附带文件无菌医疗器械经营监督管理办法十、常见的标识欧盟授权温度上限温度限制医疗器械经营监督管理办法十一、许可证和备案凭证编号医疗器械经营许可证编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中：第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称；第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称；第三到六位X代表4位数许可年份；第七到十位X代表4位数许可流水号。例如：豫三食药监械经营许20150001号医疗器械经营监督管理办法十一、许可证和备案凭证编号第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备号。其中： 第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称；第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称；第三到六位X代表4位数备案年份；第七到十位X代表4位数备案流水号。例如：XXXXXXXX例如：豫三食药监械经营备20150001号医疗器械经营监督管理办法十二、法律责任第五十三条有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款： （一）医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的 （二）医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的； （三）第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。医疗器械经营监督管理办法十二、法律责任第五十四条有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：（一）医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；（二）医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的；（三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；（四）医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。医疗器械经营监督管理办法十二、法律责任第五十七条 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处1万元以下罚款。第五十八条未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照医疗器械监督管理条例第六十五条的规定予以处罚。 医疗器械经营监督管理办法十二、法律责任第五十四条有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：（一）医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；（二）医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的；（三）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；（四）医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号医疗器械注册证号和备案编号就是医疗器械产品的“身份证”熟悉医疗器械注册证号和备案编号的有关知识，对于辨别医疗器械是否合法具有重要意义。医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号新条例一类三类二类注册证备案凭证注册证无有效期5年5年市级或国家总局省级国家总局医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号新条例一类备案凭证境内编排方式：1械备23号豫三械备20150001 号进口国械备20150001号医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号新条例二类注册证境内豫械注准20152660001进口国械注进20152660001编排方式：1械注23456港澳台国械注许20152660001医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号新条例三类注册证境内国械注准2015346001进口国械注进20153460001编排方式：1械注23456港澳台国械注许20153460001延续注册的，3和6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。注意：注册证最后没有“号”字医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号旧条例一类三类二类注册证注册证注册证4年4年市级或国家局省级国家局4年医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号旧条例一类注册证境内编排方式：（）1（食）药监械（2）字3 第456 号豫三食药监械（准）字2010第1580001号进口国食药监械（进）字2010第1580001号港澳台国食药监械（许）字2010第1580001号医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号旧条例二类注册证境内豫食药监械（准）字2010第2660001号进口国食药监械（进）字2010第2660001号港澳台国食药监械（许）字2010第2660001号编排方式：（）1（食）药监械（2）字3 第456 号医疗器械经营监督管理办法十三、医疗器械注册证和备案编号旧条例三类注册证境内国食药监械（准）字2010第3460001号进口国食药监械（进）字2010第3460001号港澳台国食药监械（许）字2010第3460001号编排方式：（）1（食）药监械（2）字3 第456 号食品药品监管总局关于实施医疗器械注册管理办法和体外诊断试剂注册管理办法有关事项的通知 食药监械管2014144号 在2014年10月1日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在有效期内继续有效，经注册审查的医疗器械说明书和原标签可继续使用。 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告2014年第26号 2014年6月1日前已获准第一类医疗器械注册且在第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的，企业应当在注册证有效期届满前，按照相关规定办理备案。 注册证有效期届满前，企业可继续使用经注册审查的医疗器械说明书以及原标签、包装标识。在注册证有效期内，原注册证载明内容发生变化的，企业应当按照相关规定办理备案。