2023年北京市非医用口罩产品质量监督抽查实施细则.docx

2023年北京市非医用口罩产品质量监督抽查实施细则1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。抽样基数满足抽样数量即可，一般情况下，抽样数量详见表1。表1般检验项目抽样数量表序号产品名称产品品种抽样数量（含备样量）1自吸过滤式防颗粒物呼吸器随弃式无阀：72个（含备样36个）有阀：80个（含备样40个）可更换式70套（含备样35套）2日常防护型口罩82只（含备样41只）3儿童口罩儿童防护口罩48只（含备样24只）儿童卫生口罩20只（含备样10只）4其他非医用防护口罩48只（含备样24只）抽样数量不满足一般要求时，按表2抽样，检验项。表2部分检验项目抽样数量表序号产品名称产品品种抽样数量（含备样量）1自吸过滤式防颗粒物呼吸器随弃式无阀：36个（含备样18个）有阀：40个（含备样20个）可更换式24套（含备样12套）2日常防护型口罩54只（含备样27只）3儿童口罩儿童防护口罩24只（含备样12只）儿童卫生口罩6只（含备样3只）4其他非医用防护口罩检验方法引用GB2626-2019：34只（含备样17只）；其他：30只（含备样15只）2检验依据2.1自吸过滤式防7颠粒物呼吸器序号检验项目检验方法1过滤效率GB26262泄漏性GB2626序号检验项目检验方法3呼吸阻力GB26264呼气阀GB26265头带GB26266制造商应提供的信息GB26267标识GB2626注：过滤效率、明做预处理。吸阻力、呼气阀、头带、制造商应提供的信息、标识为项，只检项时，不2.2日常防护型口罩序号检验项目检验方法1内在质量吸气阻力GB/T326102呼气阻力GB/T326103口罩带及口罩带与罩体的连接处断裂强力GB/T13773.2GB/T326104过滤效率GB/T326105防护效果GB/T326106标识GB/T32610注：所检项目全部为项，只检项时，不做预处理。2.3儿童口罩序号检验项目检验方法1呼气阻力GB/T326102吸气阻力GB/T326103防护效果GB/T326104颗粒物过滤效率GB/T32610YY04695细菌过滤效率YY04696通气阻力GBb388807尖端和边缘锐利性GB/T317028标识GB/T388809安全警示GB/T38880注：儿童防护口罩：呼气阻力、吸气阻力、防护效果、颗粒物过滤效率、标识、安全警示为项，只检项时，不做预处理。儿童卫生口罩：颗粒物过滤效率、通气阻力、标识、安全警示为项。2.4其他非医用防护口罩序号检验项目检验方法1过滤效率预处理GBfT32610、GB/T38880或产品明示执行标准不做预处理GBfT32610、GB/T38880或产品明示执行标准2呼吸阻力预处理GBZT32610、GB/T38880或产品明示执行标准不做预处理GB"32610、GBZT38880或产品明示执行标准注：过滤效率、呼吸阻力为项执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。3判定规则3.1 依据标准GB2626呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610日常防护型口罩技术规范GB/T38880儿童口罩技术规范现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2 判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。