土壤中15种农药残留量的测定气相色谱.docx

土壤中15种农药残留量的测定气相色谱-串联质谱法1范围本文件规定了土壤中15种农药及其代谢物残留量气相色谱-串联质谱测定的原理、试剂和材料、仪器、试样制备、分析步骤、结果计算、精密度及定量限。本文件适用于土壤中15种农药残留量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样经乙精提取，提取液经固相萃取净化后，用气相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。5试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂，水应为GB/T6682规定的一级水。5.1 试剂5.1.1 乙睛(CH3CN,CAS号：75-05-8)。5.1.2 乙酸乙酯(CHsCOOC2H5,CAS号：141-78-6)：色谱纯。5.1.3 正己烷(CeHi4,CAS号：92112-69-1)。5.1.4 丙酮(CH3COCH3,CAS号:67-64-1)。5.1.5 氯化钠(NaCl,CAS号：7647-14-5)。5.2 溶液配制丙酮-正己烷溶液(1+9,体积比)：量取100mL丙酮加入90OmL正己烷中，混匀。5.3 标准品15种农药标准品，参见附录A,纯度应不小于96%。5.4 标准溶液配制5.4.1标准储备溶液（100mg/L）：准确称取IOmg（精确至001mg）各农药标准品，用乙酸乙酯溶解并分别定容至IOomL,-18以下条件冷冻避光保存，有效期6个月。5.4.2混合标准储备溶液（10mg/L）：准确吸取LOmL标准储备溶液（5.4.1）于IomL容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，-18及以下条件避光保存，有效期3个月。5.5材料5. 5.1固相萃取柱：弗罗里矽柱，容积6mL,填充物500mg。6. 5.2微孔滤膜（有机相）：0.22m06仪器6.1 气相色谱-串联质谱仪：配有电子轰击源（EI）06.2 分析天平：感量0.0InIg和感量0.01g。6.3 冷冻干燥机。6.4 恒温水浴振荡器（往复式）。6.5 涡旋混合器。6.6 氮吹仪：可控温。7. 7离心机：转速不低于5000r/min。6.8土壤筛：2mm孔径。7试样制备取OCm10cm深地表±1kg以上，除去样品中的异物（枝棒、叶片、石子、动植物残体等），碾碎后混匀，用四分法留样250g。将样品置于冷冻干燥机中冻干24h,并过2mm孔径的土壤筛。将筛过的细土装入洁净容器，密封避光，粘贴唯一性标识，于-18°C及以下条件保存备用。8分析步骤8.1 提取称取IOg试样（精确至0.0Ig）于50mL具塞刻度离心管中，加入IOnlL水浸泡1h,准确加入乙精10.0mL,于50水浴振荡器上振荡提取30min,加入5g氯化钠，剧烈振荡1min,4500r/min离心5mino准确吸取5.OmL上清液于15mL具塞离心管中，将离心管放于80水浴锅上加热，氮气吹至近干，待净化。8.2 净化用5mL丙酮-正己烷溶液（5.2）预淋洗固相萃取柱（5.5.1）,弃去淋洗液。下接15mL刻度离心管，将上述待净化试样（8.1）用5.OmL丙酮-正己烷溶液（5.2）洗涤至固相萃取柱中，重第一次。将盛有淋洗液的离心管置于氮吹仪上，在水浴温度50°C条件下，氮吹蒸发至小于5mL,用乙酸乙酯定容至5.0mL,在旋涡混匀器上混匀，用微孔滤膜（5.5.2）过滤，待测。8.3 气相色谱-串联质谱仪参考条件参考条件如下：a） 色谱柱：SH-Rxi-5SilMS30m×0.25mm×0.25m,或相当者；b） 色谱柱温度：50保留InIin,25°Cmin升至125'C,10°Cmin升至300°C,保留7min；c） 载气：基气，纯度299.999%,流速1.5mLInin；d）进样口温度：250；e）进样量：1UL；f）进样方式：不分流进样；g）电子轰击源；70eV；h）离子源温度：200；i）GC-MS接口温度：250；j）溶剂延迟：L5min；k）多反应监测（MRM）：每种农药分别选择一对定量离子、两对定性离子。所有需要检测离子对按照出峰顺序，分时段分别检测。每种农药的保留时间、定量离子对、定性离子对和碰撞电压，参见附录B。8.4标准工作曲线精确吸取一定量5.4.2中配制的标准工作溶液，逐级用乙酸乙酯稀释，配制成质量浓度为0.01mg/L、0.1mg/L.0.2mgL,0.5mgL,LOing/L的系列标准工作溶液，供气相色谱-串联质谱仪测定。以测得峰面积为纵坐标、对应的标准溶液质量浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。注：标准工作溶液现配现用。8.5定性及定量测定8.5.1保留时间被测试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相对误差应在±2.5%之内。8. 5.2定量离子、定性离子及子离子丰度比在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物的质谱定性离子均出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的2个离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比，其相对偏差不超过表1规定的范围，则可判断样品中存在目标化合物。本方法的15种农药标准物质多反应监测色谱图和质谱图参照附录C。表1定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度%>50>20-50>10-2010允许相对偏差%±20±25±30±508.5.3定量外标法定量。8.6 测定将标准工作溶液与待测溶液分别注入气相色谱-串联质谱仪中，以保留时间和定性离子定性，测得定量离子峰面积，样品中农药质量浓度应在标准工作曲线质量浓度范围内，超过工作曲线最高点时则应稀释后再进行分析。8.7 平行试验按8.18.6的规定对同一试样进行平行试验测定。8.8 空白试验除不加试样外，按照8.18.6的规定进行平行操作。9结果计算试样中各农药残留含量，按公式（1）计算：m×At×V式中：8试样中农药残留量，单位为毫克每千克（mgkg）；P农药标准工作溶液的质量浓度，单位为毫克每升（mgL）；As农药标准工作溶液的峰面积；A样品中农药的峰面积；V/提取溶剂总体积，单位为亳升（mL）；V2吸取出用于检测的提取溶液的体积，单位为毫升（mL）；%样品定容体积，单位为毫升（mL）；m样品质量，单位为克（g）o注：计算结果应扣除空白值，测XX果用平行测定的算术平均值表示，保留2位有效数字，当结果大于lmgkg时，保留3位有效数字。10精密度在重复性条件下，获得的2次独立测XX果的绝对差值不应超过重复性限（r）,参见附录D。在再现性条件下，获得的2次独立测XX果的绝对差值不应超过再现性限（R）,参见附录D。11定量限本文件方法对各种化合物的定量限为0Olmgkg）,附录A（资料性）15种农药中英文名称、CAS号、分子式15种农药中英文名称、CAS号、分子式，见表A.1。表A.115种农药中英文名称、CAS号、分子式序号农药中文名称农药英文名称CAS号分子式1一六六六alpha-BHC319-84-6C6HeCl62a二-1LP-八八八beta-BHC319-85-7CfiHeC1H3丫一六六六gamma-BHC58-89-9CeHeCltt4一六六六delta-BHC319-86-8CbHbC1b5乙烯菌核利VinclozoIin50471-44-8C12H9CI2NQj6杀螟硫磷Feniirothion122-14-5C9H12NQ5PS7毒死婢Chlorpyrifos2921-88-2CeH1ICl3NO3PS8三哩酮Triadimefon43121-43-3CbIIiIN3O29腐霉利Procymidone32809-16-8CiaH11Cl2NO210异菌股Iprodione36734-19-7CijHijCLNsO311联苯菊酯Bifenthrin82657-04-3C2sH22ClF3O212甲冢菊酯Fenpropalhrin39515-41-8C22H23NO313氯氟鼠菊酯Cyhalothrin68085-85-8C23H19ClF3NOs14氟氯氟菊酯Cyfluthrin68359-37-5C22H18ChFNO315氯毓菊酯Cypermethrin52315-07-8C22H19Cl2NOa附录B（资料性）15种农药的保留时间、定量离子对和定性离子对15种农药的保留时间、定量离子对和定性离子对，见表B.1。表B.115种农药的保留时间、定量离子对和定性离子对序号中文名称保留时间min定量离子对碰撞电压V定性离子对碰撞电压V定性离子对碰撞电压V1-66610.80168202-66611.33168203-66611.48168204-66612.06168205乙烯菌核利12.711612246杀螟硫磷13.26614127毒死蚪13.57141488三瞳酮13.781022149腐霉利14.6010102410异菌服17.7512221211联苯菊酯17.881212812甲第菊酯18.0722122813氯氟耐菊酯718.68812814氯氟飙菊酯-218.86812815氟氯瓶菊酯-120.216141416氟氯辄菊酯-220.316141117氟氯粗菊酯-320.376141118氟氯粗菊酯-420.416141419氯凯菊醋T20.536142220氟氯菊酯-220.646142221氯氟菊酯-320.706142222氯氟菊酯-420.7461422附录C（资料性）15种农药多反应监测（MRM）色谱图及质谱图15种农药多反应监测（MRM）色谱图及质谱图见图C.1图C.27。图C.1-六六六图C.2B-六六六图C.3图C43-六六六