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    急性胰腺炎诊治规范.ppt

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    急性胰腺炎诊治规范.ppt

    急性胰腺炎诊治规范 发病率 苏格兰及丹麦 25-30/10万 美国及芬兰 70-80/10万 重症急性胰腺炎占25%,死亡率10-30%胰腺炎(AP)分类 法国马赛会议 1963年 AP、RAP、CP、CRP 以病理形态学及胰腺功能改变为评判基础,不易区分急、慢性胰腺炎 1984年 AP、CP(废除复发性胰腺炎)原因:临床难区分AP及RAP 1988年Sarles等 水肿型、坏死型 依据病理分类,不适用于临床 1992年亚特兰大会议 MAP、SAP 适用于临床工作部分术语及定义 AP 急性、持续性腹痛 血淀粉酶正常植上限3倍 影象学提示胰腺有或无形态改变 有或无其他器官功能障碍 MAP 具备AP的临床表现和生化改变 无器官功能障碍或局部并发症 Ranson评分3分 APACHE 8分 CT分级A、B、C级 SAP 具备AP的临床表现和生化改变 并有下列之一 局部并发症 器官衰竭 Ranson评分 3分 APACHE 8分 CT分级D、E级 暴发性胰腺炎(FP):SAP患者发病后72 h内 经正规非手术治疗仍出现脏器 功能障碍者。FP病情凶险,非 手术治疗常不能奏效,常继发 腹腔间隔综合征 急性液体积聚:发生于病程早期,胰腺内 或胰周或胰腺远隔间隙液体积聚,并缺乏完整包膜。多自行吸收,少 数发展为假性囊肿或脓肿 胰腺及胰周组织坏死:指胰腺实质的弥漫 性或局灶性坏死,伴有胰周脂肪 坏死。可分为感染性坏死和无菌 性坏死。增强CT检查是目前最佳 诊断方法 假性囊肿:有完整非上皮性包膜包裹的液 体积聚,内含胰腺分泌物、肉 芽组织、纤维组织等。多发生 于AP起病4周以后。胰腺脓肿:胰腺内或胰周包裹性的脓液积 聚,含少量或不含胰腺坏死组 织,外周为纤维囊壁。脓毒综 合征是主要表现。常在发病后4 周或4周以后 其他注意事项 临床上不使用病理性诊断名词“急性水肿性胰腺炎”或“急性坏死性胰腺炎”,除非有病理检查结果。临床上废弃急性出血坏死性胰腺炎、急性出血性胰腺炎,急性胰腺蜂窝炎等名称。临床AP诊断:病因诊断 分级诊断 并发症诊断 如:AP(胆源性、重型、急性呼吸窘迫综 合征)AP(胆源性、轻型)AP临床分级诊断如仅临床用,可应用Ranson标准或CT分级,临床科研用,须同时满足APACHE-积分和CT分级。AP病因 常见病因:胆石症(包括胆道微结石)酒精 高脂血症。其他病因:壶腹乳头括约肌功能不良 药物和毒物 逆行性胰胆管造影术(ERCP)后 十二指肠乳头旁憩室 外伤性 高钙血症 腹部手术后 胰腺分裂 其他病因:壶腹周围癌 胰腺癌 血管炎 感染性(柯萨奇病毒,腮腺炎病 毒,获得性免疫缺陷病毒,蛔虫症)自身免疫性(系统性红斑狼疮,干燥综合征)1-抗胰蛋白酶缺乏症等。特发性:经临床与影像、生化等检查,不 能确定病因者AP病因调查 详细询问病史:包括家族史,既住病史,酒精摄 入史,药物服用史等。计算体重指数 基本检查:血清淀粉酶测定,肝功能试验,血脂 测定,血糖测定,血钙测定;腹部B超 深入检查:病毒测定,自身免疫标志物测定,肿 瘤标记物测定(癌胚抗原、CAl9-9)测 定;CT扫描(必要时行增强 CT),ERCP 核磁共振胰胆管造影,超声内镜检查,壶 腹乳头括约肌测压(必要时),胰腺外分泌 功能检测等临床诊断 急性胰腺炎特征性腹痛 血清淀粉酶或脂肪酶正常值上限3倍 特征性CT表现 符合3条中的两条可诊断SAP分级 级:无脏器功能障碍 级:有脏器功能障碍 FP:72小时内充分液体复苏,仍出现脏器 功能障碍的级患者SAP分期 急性反应期:2周内 全身感染期:2周-2月 残余感染期:2-3个月后治疗原则 发病初期的处理和监护 目的:纠正水、电解质紊乱,支持治疗,防止局 部及全身并发症。内容:血、尿常规测定,粪便隐血、肾功能、肝 脏功能测定;血糖测定;心电监护;血压监 测;血气分析;血清电解质测定;胸片;中 心静脉压测定。动态观察腹部体征和肠鸣音 改变。记录24 h尿量和出入量变化。补液:补液量包括基础需要量和流入组织 间隙的液体量。应注意输注胶体物 质和补充微量元素、维生素 镇痛:疼痛剧烈时考虑镇痛治疗 推荐:杜冷丁 不推荐:吗啡-收缩奥狄括约肌 胆碱能受体拮抗剂(阿托品,654-2等)-诱发或加重肠麻痹 抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用:生长抑素及其类似物(奥曲肽)H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂 蛋白酶抑制剂主张早期、足量应用。血管活性物质的应用:由于微循环障碍在AP、尤其 SAP发病中起重要作用,推荐应用改善胰腺和其他器官微循环的药物,如前列腺素E1制剂、血小板活化因子拮抗剂、丹参制剂等 抗生素应用:对于非胆源性MAP不推荐常规使用抗生素。对于胆源性MAP,或SAP应常规使用抗生素。胰腺感染的致病菌主要为革兰阴性菌和厌氧菌等肠道常驻菌。抗生素的应用应遵循:抗菌谱为革兰阴性菌和厌氧菌为主、脂溶性强、有效通过血胰屏障等三大原则。推荐甲硝唑联合喹诺酮类药物为一线用药,疗效不佳时改用其他广谱抗生素,疗程为714 d,特殊情况下可延长应用。要注意真菌感染的诊断,临床上无法用细菌感染来解释发热等表现时,应考虑到真菌感染的可能,可经验性应用抗真菌药,同时进行血液或体液真菌培养。营养支持:MAP患者,只需短期禁食,故不需肠道或肠外营养。SAP患者常先施行肠外营养,待病情趋向缓解,则考虑实施肠内营养。肠内营养的实施系指将鼻饲管放置 Treitz韧带远端,输注能量密度为4.187J/ml的要素营养物质如能量不足,可辅以肠外营养,并观察患者的反应,如能耐受,则逐渐加大剂量。应注意补充谷氨酰胺制剂。对于高脂血症患者,应减少脂肪类物质的补充。进行肠内营养时,应注意患者的腹痛、肠麻痹、腹部压痛等胰腺炎症状和体征是否加重,并定期复查电解质、血脂、血糖、总胆红素、血清白蛋白水平、血常规及肾功能等,以评价机体代谢状况,调整肠内营养的剂量。免疫增强剂应用:对于重症病例,可选择性应用免疫增强制剂 预防和治疗肠道衰竭:对于SAP患者应密切观察腹部体征及排便情况,监测肠鸣音的变化。及早给予促肠道动力药物,包括生大黄、硫酸镁、乳果糖等;给予微生态制剂调节肠道细菌菌群;应用谷氨酰胺制剂保护肠道黏膜屏障。同时可应用中药,如皮硝外敷。病情允许下,尽早恢复饮食或实施肠内营养对预防肠道衰竭具有重要意义。中医中药:单味中药,如生大黄,和复方制剂,如清胰汤、柴芍承气汤等被临床实践证明有效。中药制剂通过降低血管通透性、抑制巨噬细胞和中性粒细胞活化、清除内毒素达到治疗功效。AP(胆源型)的内镜治疗:推荐在有条件的单位,对于怀疑或已经证实的AP(胆源型),如果符合重症指标,和(或)有胆管炎、黄疸、胆总管扩张,或最初判断是MAP、但在治疗中病情恶化者,应行鼻胆管引流或内镜下括约肌切开术 并发症的处理:急性呼吸窘迫综合征是AP的严重并发症,处理包括机械通气和大剂量、短程糖皮质激素的应用,如甲泼尼龙,必要时行气管镜下肺泡灌洗术。急性肾功能衰竭主要是支持治疗,稳定血流动力学参数,必要时透析。低血压与高动力循环相关,处理包括密切的血流动力学监测,静脉补液,必要时使用血管活性药物。弥散性血管内凝血时应使用肝素。AP有胰液积聚者,部分会发展为假性囊肿。对于胰腺假性囊肿应密切观察,部分会自行吸收,苦假性囊肿直径6cm,且有压迫现象和临床表现,可行穿刺引流或外科手术引流。胰腺脓肿是外科手术干预的绝对指证。上消化道出血,可应用制酸剂,如H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂 手术治疗:坏死胰腺组织继发感染者在严密观察下考虑外科手术。对于重症病例,主张在重症监护和强化保守治疗的基础上,经过72h,患者的病情仍未稳定或进一步恶化,是进行手术治疗、或腹腔冲洗的指征。增强CT分级 A级:正常胰腺。B级:胰腺实质改变,包括局部或弥漫的腺 体增大。C级:胰腺实质及周围炎症改变,胰周轻度 渗出。D级:除c级外,胰周渗出显著,胰腺实质内或胰 周单个液体积聚。E级:广泛的胰腺内、外积液,包括胰腺和脂肪 坏死,胰腺脓肿。Ranson評分表 At admission During initial 48 hours Age55 years Hct drop10%WBC16,000 BUN rise5 mg/dl LDH350 U/L Base deficit5 mEq/L Glucose200 mg/dl Calcium8 mg/dl AST250 U/L Estimated fluid sequestration 6L PaO2 60 mm Hg Ranson scale3,severe acute pancritits

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