2024自身免疫性肝病重叠综合征的诊断和治疗.docx

2024自身免疫性肝病重叠综合征的诊断和治疗肝脏的自身免疫性疾病主要包括自身免疫性肝炎(AlH)、原发性胆汁性胆管炎(PB原发性硬化性胆管炎(PSC)。AlH是一种由针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G(IgG)血症和/或Y-球蛋白血症、界面性肝炎等为特点，如不治疗常可导致肝硬化1oPBC是一种慢性炎症性自身免疫性胆汁淤积性肝病，以血清抗线粒体抗体(AMA)阳性、碱性磷酸酶(ALP)升高和非化脓性胆管炎为特征，部分患者也表现为AMA阴性/或抗sp100、gp210抗体阳性，晚期PBC可导致肝硬化和肝功能衰竭2。PSC是一种以肝内和/或肝外胆管损伤为特征的慢性胆汁淤积性肝病，可导致胆管狭窄、胆汁淤积，最终是胆汁性肝硬化并伴有终末期肝病3。上述任何两种疾病的特征同时或连续出现称为重叠综合征其中以AIH-PBC重叠最常见。AIH-PBC会快速进展为肝硬化，随后是肝功能衰竭，并且预后较差4。但是对该疾病仍缺乏规范的诊断和治疗标准，因此，对于自身免疫性肝病重叠综合征的研究非常重要。1、 AIH-PBC1.1 流行病学AIH以女性多见，男女比为1：41：6o发病年龄主要在5060岁，在欧洲国家，AIH的时点患病率为10-25/10万人,新西兰20142016年的患病率为2.39/10万人,2016年日本的时点患病率为23.9/10万人5o我国一项包含1020例AIH患者的单中心回顾性观察研究显示，AIH患者的峰值年龄为55(682)岁,男女比为1：5oPBC多见于50岁以上的女性，在丹麦，男女比约1：4.2,美国约为1：5.4,PBC的患病率为1.9140210万人，以北美和北欧国家最高。我国尚缺乏基于人群的PBC流行病学数据具有AIH特征的PBC是自身免疫性肝病中最常见的重叠形式，患病率为所有PBC患者的5%15%o同样,在确诊为AIH的患者中，5.35%的患者也能检测到AMA11。1.2 临床特点AIH-PBC患者的临床特征无特异性，以乏力、黄疸、瘙痒最为常见12。以AIH为主要表现的患者可能具有PBC的血清学特点,包括AMA阳性、ALP升高、组织学表现胆管损伤。相反，以PBC为主要表现的患者可能具有AlH的特征，包括抗平滑肌抗体(ASMA)、ANA阳性；AST、ALT和IgG升高、界面型肝炎的组织学表现13。1.3 诊断Paris诊断标准以及AIH简化诊断系统是目前使用较多的诊断标准，其中Paris标准是AIH-PBC重叠综合征最常用、最有效的诊断标准。Paris诊断标准：AIH-PBC的诊断至少有PBC和AIH诊断标准的两项PBC:ALP>2ULN或GGT>5×ULN;AMA性；肝活检提示小叶间胆管损伤。(2)AIH:ALT5ULN;IgG2llLN或ASMA阳性；中度或重度门静脉周围或界板周围碎屑样坏死14。2017年欧洲肝病学会(EASL)指南15支持Paris标准。在中国,Paris标准对AIH-PBC的特异度为100%,敏感度仅为10%口。在亚太地区,ASMA阳性及IgG2×ULN很少出现，国内一项研究16将该标准调整为IgG1.3×ULN后，诊断AIH-PBC的敏感度为60%,特异度为97%,更有助于AlH-PBC诊断。2021年亚太肝病学会(APASL)临床指南9推荐在PBC患者中，如果满足以下三个标准中的两个，就可以诊断为具有AIH特征的PBC:(1)肝组织学可见中度/重度界面型肝炎(强制)；(2)血清ALT和AST是ULN的5倍以上;(3)IgG水平是ULN的1.3倍以上或ASMA阳性。国际自身免疫性肝炎小组(IAIHG)于1999年发表了(修订的)AIH描述性诊断标准和诊断积分系统，2008年IAIHG提出了AIH简化诊断积分系统170IAIHG提出不应该认为重叠综合征是与AIH和/或PBC完全不同的病种诊断18o2019年美国肝病学会(AASLD)关于成人和儿童自身免疫性肝炎诊断和治疗的实践指南表明无论是修订的还是简化的IAIHGAIH诊断评分系统都不应用于评估重叠综合征19。但是2021年APASL川认为简化的AIH诊断标准具有较高的敏感度和特异度，可用于诊断AIH-PBCo同时有研究20表明IAIHG简化评分系统有利于选择需要使用皮质类固醇的AIH-PBC患者。1.4 治疗1.4.1 单用UDCA或联合治疗部分AlH-PBC患者在熊去氧胆酸(UDCA)单独治疗后可能会引起生化应答,但大多数患者需要UDCA和免疫抑制治疗的结合来获得生化缓解。一项国际多中心研究4评估了88例AIH-PBC重叠患者的数据，UDCA单药治疗在大多数中等活动度AIH患者中可诱导生物化学缓解，而AIH活动度严重的患者不太可能对UDCA单药治疗产生反应,通常需要联合免疫治疗。2017年EASL15建议对于具有AIH特征的PBe患者，除了UDCA治疗外，重度界面性肝炎患者联合免疫抑制治疗，中度界面性肝炎患者可以考虑是否联合免疫抑制治疗。对于与PBC非常相似的AlH-PBC患者，可以仅用UDCA治疗21。但在血清氨基转氨酶和/或IgG水平升高、界面性肝炎的情况下，除了使用UDCA治疗外，还需要AlH的常规治疗方案(单独皮质类固醇或加硫嗖噤畛)，强的松起始剂量为3040mg/d或20mg/d,硫嗖噤岭50-150mg/d,也可以等待UDCA的反应，然后考虑添加免疫抑制剂。当患者符合AIH和血清ALP2×LN水平时，联合治疗是强制性的1,22APASL指南口也建议UDCA和免疫抑制剂联合治疗。AlH-PBC患者接受联合免疫抑制治疗后，血清ALP、ALT和其他肝脏生化标志物的缓解明显优于单药治疗,而且肝纤维化状态稳定且减少23-24。一项纳入了17例AIH-PBC重叠综合征患者的研究25,UDCA单药治疗无反应的患者对联合治疗有反应,并且联合UDCA和免疫抑制治疗能够诱导生化反应并停止纤维化进展。一项回顾性研究26表明，应用UDCA和免疫抑制联合治疗AlH-PBC的患者反应良好单独使用泼尼松龙或UDCA治疗的患者在5、12和14年随访时出现肝硬化、静脉曲张、腹水、肝性脑病或死于肝脏相关原因。国内一项队列研究27,28例符合AIH-PBC诊断的患者，单独使用UDCA或联合免疫抑制治疗，结果显示失代偿期肝硬化的AlH-PBC患者接受UDCA和免疫抑制剂联合治疗，生化缓解率更高，肝脏相关不良事件较少，这意味着联合治疗可能是失代偿期AIH-PBC重叠综合征的更好治疗选择。1.4.2 奥贝胆酸(OCA)OCA是一种半合成的疏水胆汁酸类似物对法尼醇X受体具有高选择性。法尼醇X受体信号直接调节与胆汁酸合成、分泌、运输、吸收和解毒有关的基因，并且影响炎症、代谢调节和肝纤维化15。在一项多中心的研究28中，28例AIH-PBC患者在开始时已接受免疫抑制剂治疗6个月，在使用OCA治疗6个月后，与单纯PBC相比，AIH-PBC组ALT降低更高(-38%vs-29%,P=0.04),治疗12个月后，ALPxALT和胆红素均显著降低。一位43岁的女性AIH-PBC患者，UDCA、UDCA联合糖皮质激素和硫嘤瞟岭治疗都无反应，使用OCA治疗2周后观察到生化改善，增加OCA剂量后，在15个月后仍能观察到生化改善29。1.4.3 二线免疫抑制剂及肝移植二线免疫抑制剂(环抱素A、他克莫司和吗替麦考酚酯)在常规免疫抑制剂治疗无效的患者中可以有效控制疾病活动川。对于AIH-PBC重叠综合征的皮质类固醇耐药患者，可以使用免疫抑制剂(如环抱霉素A)进行治疗，终末期肝病应考虑肝移植30o1.5 预后与单纯PBC或AIH相比,PBC-AIH脓毒性休克、肝硬化发生率增高，预后较差4,23。联合治疗改善了AlH-PBC患者的5年无移植生存率(100%)和10年总生存率(92%)19°在一项研究31中对糖皮质激素有反应的患者预后良好，10年生存率为100%,而那些不能用糖皮质激素治疗和无反应的患者预后较差，10年生存率为74%o2、 AIH-PSC2.1 流行病学PSC可以发生在任何年龄，多见于男性。在欧洲和北美，PSC的患病率为3.85-16.2/10万，发病年龄3755岁，新加坡和日本的患病率分别为13/10万、0.95/10万，低于欧洲和北美国家。我国尚缺乏PSC的流行病学资料32-33。AIH-PSC重叠综合征主要发生在儿童和年轻人34。在PSC的研究中,根据IAIHG评分，7%14%的患者发现有AIH的特征3o2.2 临床特点PSC的典型症状包括疲劳、瘙痒和黄疸35。大多数PSC的诊断是在健康查体或筛查炎性肠病时发现了胆汁淤积。42%的AIH合并溃疡性结肠炎(UC)的患者有PSC的胆道改变,高达45%的AIH-PSC重叠综合征患者有UC170AIH和PSC之间的联系在儿科更为常见。PSC患者如果活检发现界面性肝炎、血清IgG水平高、ALP水平低以及自身抗体阳性(ANA或ASMA),或AlH患者如果有瘙痒症、UC、组织学胆管异常、胆汁淤积性肝生化、胆管造影异常，都应怀疑AIH-PSC重叠36。2.3 诊断AIH-PSC的诊断需要患者符合AIH诊断,并且和胆道造影或组织学特征共存。PSC胆管造影显示特征性胆管改变，伴有多灶性狭窄和节段性扩张,或伴有导管周围炎症和纤维闭塞性、洋葱皮样纤维化硬化性胆管炎组织学特征。同时出现AIH的临床表现(血清氨基转移酶升高、血清自身抗体阳性和IgG升高及特征性肝组织学表现)时提示PSC-AIHo在亚太地区，AIH的简化诊断标准可用于AIH-PSC重叠综合征的诊断1oPSC的一种变体称为小管PSC,是指少数具有特征性临床表现但胆管造影正常的患者。小管PSC可发展为大管PSC发展为典型的胆管造影病变37。小管PSC-AIH的诊断是在没有异常胆管造影的情况下,有典型的AIH组织学特征，并伴有导管周围炎症和纤维闭塞性、洋葱皮样纤维化，可诊断为小管PSC-AlH37。小管PSC-AIH患者可以出现胆汁淤积以及AIH的生化特征，但确诊需符合小管PSC的肝组织学表现及AIH的诊断。2.4 治疗UDCA联合糖皮质激素治疗AIH-PSC可改善患者血清生化指标38。UDCA和皮质类固醇（有或没有硫嗖瞟岭）联合治疗方案是最常用的,也曾单独使用UDCA,或皮质类固醇联合或不联合硫嘤瞟岭,尽管使用频率较低39。EASL指南推荐AlH-PSC患者采用UDCA和免疫抑制治疗，但强调这不是循证40。AASLD的PSC指南推荐对AIH-PSC重叠患者使用糖皮质激素和其他免疫抑制剂32。与单纯PSC相比强的松或强的松龙（0.5mgkg-1d-1,逐渐减少到1015mgkg-1d-1）联合UDCA（13-15mgkg-1d-1）治疗AIH-PSC可提高生存率和减少移植频率19。联合治疗对于AIH-PSC有更好的生存率，但不推荐使用大剂量UDCA（2830mgkg-1d-1）,会增加患者发生肝移植、晚期肝病的严重并发症（肝性脑病、感染等）、死于肝衰竭的风险21。一项研究41中，免疫抑制剂+UDCA治疗的AlH-PSC患者5年后血清AST显著降低，胆汁淤积指标（GGT、ALP）无明显变化,单纯PSC组在5年的治疗过程中(UDCA治疗)未发现这些生化特征的显著变化。AIH-PSC患者可以从UDCA和免疫抑制剂治疗中获益,其生存率明显优于单纯的PSCz但预后较单纯的AIH和AIH-PBC重叠的患者差42。UDCA(1315mgkg-1d-1)适用于ALP>2ULN的AIH-PSC患者的辅助治疗21。免疫抑制治疗结合UDCA不能防止大多数患者