激光拉曼光谱.docx

激光拉曼光谱光谱简介定义:拉曼光谱法是讨论化合物分子受光照射后所产生的散射，散射光与入射光能级差和化合物振动频率、转动频率的关系的分析方法。与红外光谱仿佛，拉曼光谱是一种振动光谱技术。所不同的是，前者与分子振动时偶极矩变化相关，而拉曼效应则是分子极化率更改的结果，被测量的是非弹性的散射辐。原理肯定波长的电磁波作用于被讨论物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子汲取光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子汲取光谱，其波长位于紫外可见光区，故称紫外一可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散射光谱是分子的振动一转动光谱。用远红外光波照射分子时，只会引起分子中转动能级的跃迁，得到纯转动光谱。优点拉曼光谱的优点在于它的快速，精准，测量时通常不破坏样品（固体，半固体，液体或气体），样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围，可以有效地和光纤联用。这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透亮的介质，如玻璃,塑料内，或将样品溶于水中获得。现代拉曼光谱仪使用简单，分析速度快（几秒到几分钟），性能牢靠。因此，拉曼光谱与其他分析技术联用比其他光谱联用技术从某种意义上说更加简便（可以使用单变量和多变量方法以及校准。特别拉曼光谱除常规的拉曼光谱外，还有一些较为特别的拉曼技术。它们是共振拉曼，表面加强拉曼光谱，拉曼旋光，相关一反斯托克拉曼光谱，拉曼增益或减失光谱以及超拉曼光谱等。其中，在药物分析应用相对较多的是共振拉曼和表面加强拉曼光谱法。共振拉曼光谱法当激光频率接近或等于分子的电子跃迁频率时，可引起强列的汲取或共振，导致分子的某些拉曼谱带强度急剧加强数百万倍，这就是共振拉曼效应。表面加强拉曼光谱(SERS)SERS现象重要由金属表面基质受激而使局部电磁场加强所引起。效应的强弱取决于与光波长相对应的表面粗糙度大小，以及和波长相关的多而杂的金属电介质作用的程度。定性定量测定定性辨别拉曼光谱可供给任何分子中官能基团的结构信息。因此可用来辨别试验和结构解析。多晶现象可以参照红外的处理。定量测定拉曼谱带的强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律：IV二KLCIO其中IV是给定波优点的峰强，K代表仪器和样品的参数，L是光路长度，C是样品中特定组分的摩尔浓度，IO是激光强度。实际工作中，光路长度被更精准的描述为样品体积，这是一种描述激光聚焦和采集光学的仪器变量。上述等式是拉曼定量应用的基础。影响因素最重要的干扰因素是荧光、样品的热效应和基质或样品自身的汲取。在拉曼光谱中，荧光干扰表现为一个典型的倾斜宽背景。因此，荧光对定量的影响重要为基线的偏离和信噪比下降，荧光的波长和强度取决于荧光物质的种类和浓度。与拉曼散射相比，荧光通常是一种量子效率更高的过程，甚至很少量不纯物质的荧光也可以导致显著的拉曼信号降低。使用更长的波长例如785nm或1064nm的激发光可使荧光显著减弱。然而，拉曼信号的强度与人一4成比例,是激发波长。通过平衡荧光干扰、信号强度和检测器响应可获得最佳信噪比。测量前将样品用激光照射肯定时间，固态物质的荧光也可得以减弱。这个过程被称为光致漂白，是通过降解高汲取物质来实现的。光致漂白作用在液体中并不明显，可能是由于液体样品流动性，或荧光物质不是痕量。样品加热会造成一系列的问题，例如物理状态的更改（熔化），晶型的变化或样品的烧灼。这是有色的、具强汲取或低热传导的小颗粒物质常显现的问题。样品加热的影响通常是可察看的，表现在肯定时间内拉曼光谱或样品的表观变化。除了削减激光通量，有很多种方法可用来降低热效应，例如在测量过程中移动样品或激光，或者通过热接触或液体浸入来改善样品的热传导。基质或样品本身也可汲取拉曼信号。在长波傅里叶变换拉曼系统中，拉曼信号可以与近红外的泛频汲取重叠。这种影响与系统的光学以及样品的形态有关。装填和颗粒大小的差异而引起的固体散射的可变性与这种效应有关。然而，由于在拉曼光谱中样品的有限穿透深度和相对狭窄的波长范围，全部这些效应的大小都没有近红外光谱严重。定量拉曼光谱与很多其它的光谱技术不同，它是单光束零背景测量。谨慎地进行样品测定以及使用设计合理的仪器可以使这种变异减到最小，但是并不能全部除去。所以，肯定的拉曼信号强度很难直接用于待测物的定量。变异的潜在来源是样品的不透亮性和样品的不均匀性、照射样品的激光功率的变化以及光学几何学或样品位置的变化。这些影响可以通过能重复的或有代表性的样品处置方式予以减小。由于拉曼信号肯定强度的波动，使用内标是最一般和有效的削减可变性的方法。内标方法有几种变通选择。可以有目的地加入一种内标，该内标应具有与待测物互不干扰的谱带以便检测。在溶液中，也可利用溶剂的谱带，由于溶剂随样品不同将相对保持不变。另外，在制剂中，假如赋形剂量大大超过待测组分，则可以使用该赋形剂的峰。在假设激光和样品定位的更改将会同等地影响全光谱的前提下，全光谱同样可以用作参比。样品测定中需考虑的紧要因素还有光谱的污染。拉曼是一种可以被很多外源影响掩蔽的弱效应。一般的污染源包括样品支持物（容器或基质）和四周光线。通常，这些问题可以通过细致的试验方法来识别和解。